HK-2xZFN-Smc4-mEGFP-celler
800,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Allmän information
| Beskrivning | Cellinjen HK-2xZFN-Smc4-mEGFP härstammar från HeLa Kyoto-celler och har konstruerats med hjälp av zinkfingernukleas (ZFN)-teknik för att rikta in sig på Smc4-genen. Smc4 är avgörande för kromosomkondensering och segregering under celldelning. Denna modifiering hjälper forskare att studera kromosomernas dynamik och stabilitet. Denna cellinje har också taggen mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein), vilket möjliggör visualisering av cellulära processer i realtid. MEGFP-taggen underlättar observationen av Smc4-uttryck och lokalisering, vilket underlättar screening med hög genomströmning och avbildning av levande celler. Cellinjen HK-2xZFN-Smc4-mEGFP är ett värdefullt verktyg för att studera kromosomalt beteende och genfunktion. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Endocervix |
| Sjukdom | Adenocarcinom |
Egenskaper
| Ålder | 30 år |
|---|---|
| Kön | Kvinna |
| Etnisk tillhörighet | Afroamerikan |
| Morfologi | Epitelliknande celler med mosaikstensform |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | HK-2xZFN-Smc4-mEGFP (Cytion katalognummer 301576) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FT |
| Insättare | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denna HeLa Kyoto-linje innehåller en ZFN-konstruerad mEGFP-tagg på Smc4 för studier av dynamiken i kromosomkondensationen. Denna klassificering gäller endast i Tyskland och kan skilja sig åt på andra ställen. |
Biomolekylära data
| Produkter | EGFP (förstärkt grönt fluorescerande protein) |
|---|
Hantering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Splitförhållande | Ett förhållande på 1:5 i början och upp till 1:15 efter etablering av kulturen rekommenderas |
| Förnyelse av vätska | 2 till 3 gånger per vecka |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|