HCT-15-celler

430,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300229

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	HCT-15-cellerna härrör från ett adenokarcinom i tjocktarmen hos en 44-årig kaukasisk man. Denna cellinje, som utvecklades i början av 1970-talet, används i stor utsträckning inom cancerforskningen, särskilt för att utforska biologin och behandlingen av kolorektal cancer. Morfologiskt kännetecknas HCT-15-cellerna av ett epitelliknande utseende med en tendens att växa både som monolager och i kluster, vilket ger en betydande cellulär heterogenitet. Denna egenskap speglar de varierande cellmiljöer som finns i solida tumörer, vilket gör HCT-15 till en värdefull modell för att studera tumördynamik och cellinteraktioner inom tumörens mikromiljö. Genotypiskt uppvisar HCT-15-cellerna en hyperdiploid karyotyp med flera kromosomavvikelser, vilket är typiskt för många kolorektala cancerformer. Dessa inkluderar mutationer i viktiga onkogener och tumörsuppressorgener, t.ex. mutationer i KRAS-genen och deletioner som påverkar p53-vägen, vilka är inblandade i patogenesen och utvecklingen av kolorektal cancer. Dessa genetiska egenskaper gör HCT-15-cellerna till ett viktigt verktyg för att undersöka genetiska och molekylära mekanismer som är förknippade med cancerutveckling, metastasering och terapiresistens. Den breda användningen av HCT-15-celler inom forskningen har lett till betydande insikter om de molekylära vägar som är involverade i kolorektal cancer, vilket ökar vår förståelse för sjukdomsmekanismer och bidrar till utvecklingen av riktade behandlingar.
Organism	Människan
Vävnad	Kolorektal
Sjukdom	Adenocarcinom
Synonymer	HCT 15, HCT.15, HCT15

Ålder	67 år
Kön	Man
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	HCT-15 (Cytion katalognummer 300229)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0292

Antigenuttryck	Cellerna är positiva för keratin genom immunoperoxidasfärgning.
Tumörframkallande	I nakna möss
Virus	Omvänt transkriptas negativt

Kulturmedium	RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	15 timmar
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såningstäthet	1 till 2 x 10⁴ cell^er/cm²
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter töväder	Snabb
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 12 D13S317: 8,11 D16S539: 12,13 D5S818: 13 D7S820: 10,12 TH01: 7,9.3 TPOX: 8,11 vWA: 18,19 D3S1358: 17 D21S11: 29,32.2 D18S51: 11,17 Penta E: 7,14 Penta D: 9,14 D8S1179: 15 FGA: 22 PEZ6: HROG06

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300229-160625	Certifikat för analys	18. Aug. 2025	300229
300229-221SF	Certifikat för analys	23. May. 2025	300229

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

HCT-15-celler

Viktiga fakta om HCT-15-cellinjen

Aspekter

Dokumentation

Genetisk sammansättning av cellinjen HCT-15 för tjocktarmscancer

Riktlinjer för odling

Kvalitetskontroll av HCT 15-celler

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring