HCC-LM3-celler
550,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Allmän information
| Beskrivning | Cellinjen HCC-LM3 är en etablerad modell för studier av levercellscancer (HCC), framför allt på grund av sin höga metastaseringsförmåga. Denna cellinje har spelat en avgörande roll för att kartlägga mekanismer kopplade till tumörspridning, migration och behandlingsresistens. Forskning på HCC-LM3-celler har visat att de spelar en viktig roll i utforskningen av läkemedelsrespons och de molekylära vägar som påverkar cancerens aggressivitet. Till exempel har det visats att det cirkulära RNA:t circMRPS35 spelar en onkogen roll i HCC-LM3 genom att främja cellproliferation, migration, invasion och kemoresistens, särskilt mot cisplatin. Mekanistiskt fungerar circMRPS35 genom att binda mikroRNA-148a-3p, vilket leder till uppreglering av Syntaxin 3 (STX3), som modulerar stabiliteten hos fosfatas- och tensinhomolog (PTEN) genom ubiquitinering och nedbrytning. Dessutom har studier identifierat betydande metaboliska förändringar i HCC-LM3-celler som korrelerar med tumörtillväxt och överlevnad. Denna cellinje, tillsammans med andra HCC-modeller, uppvisar markanta förändringar i glukos- och lipidmetabolismen, vilket främjar snabb tumörproliferation och anses vara kännetecken för levercancer. Forskning med hjälp av enkelcells-RNA-sekvensering har belyst hur metabolisk heterogenitet inom hepatocyt-subpopulationer påverkar prognos och behandlingsresultat. Det är värt att notera att analyser av metaboliska vägar i HCC-LM3 har varit avgörande för att identifiera potentiella biomarkörer och terapeutiska mål för förbättrade kliniska strategier. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Lever |
| Sjukdom | Hepatocellulärt karcinom hos vuxna |
| Metastaserad plats | Lungan |
| Synonymer | HCCLM-3, HCC-LM3, LM3, MHCC-LM3, MHCCLM3 |
Egenskaper
| Ålder | 39 år |
|---|---|
| Kön | Man |
| Etnisk tillhörighet | Kinesiska |
| Morfologi | Epitelliknande |
| Celltyp | Epiteliala celler |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | HCC-LM3 (Cytion-artikelnummer 305504) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6832 |
Biomolekylära data
| Uttryck av protein | Albumin+, CK8+ |
|---|---|
| Antigenuttryck | HBsAg- |
| Onkogener | AFP+, P53-, P16+, nm23- |
| Virus | Transformant: Hepatit B-virus (HBV) |
| Mutationsprofil | Mutation: BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG); Mutation: KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC); Mutation: TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T) |
| Karyotyp | Hypotriploid karyotyp; Genomsnittligt kromosomantal: 55–58 |
Hantering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305504-090426 | Certifikat för analys | 15. May. 2026 | 305504 |
Avtal om materialöverföring
Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.
För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.
Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.