Caco-2-celler

430,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300137

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	Caco-2-celler fungerar som en avancerad in vitro-modell för den mänskliga tarmbarriären, främst på grund av att de differentieras till ett cellmonolager som är mycket likt enterocyterna i tunntarmen. Vid odling av Caco2-cellinjen på filterinsatser för vävnadsodling med polykarbonatfilter genomgår Caco-2-cellerna en spontan differentiering. Differentieringen av Caco2-celler resulterar i uttryck av specialiserade celltyper, kompletta med mikrovilli, enzymer och transportörer, vilket motsvarar de komplexa egenskaper och mekanismer som finns i en in vivo-situation. När det gäller modeller för studier av tarmabsorption är Caco-2-celler, som härrör från en human kolorektal adenocarcinom-patient, viktiga eftersom de har förmågan att utveckla höga TEER-värden, vilket tyder på intakta tight junctions och epitelbarriärfunktion. Dessa egenskaper är avgörande för analyser som kolesterol efflux assay och undersökningar av cellulär transport, inklusive förflyttning av lipidnanopartiklar och detektering av proteininteraktioner. Caco-2-celler är centrala för studier av tarmabsorption, eftersom de ger en tillförlitlig in vitro-liknande bild av tarmepitelet. Dessa celler, som efterliknar tarmens enterocyter, underlättar analyser av oral läkemedelsabsorption genom att simulera tarmbarriären. Forskare använder Caco-2-celler för att förutsäga hur substanser passerar tarmslemhinnan, vilket är avgörande för den farmakokinetiska profileringen av orala läkemedel. Dessutom är de ett viktigt verktyg för att undersöka upptag, homeostas och transport av kolesterol i tarmen, vilket är viktiga processer för att förstå lipidmetabolismen och därmed förknippade sjukdomar. Caco-2-celler är fortfarande en hörnsten i forskningen om tjocktarmscancer och toxikologi, inte bara för sin relevans för gastrointestinala studier på människa utan också för sin roll när det gäller att ge detaljerade insikter i gallvägarna, metabolismen av xenobiotika i tjocktarmen, cancer och toxikologi.
Organism	Människan
Vävnad	Kolon
Sjukdom	Adenocarcinom
Tillämpningar	Modell av GI (gastrointestinala) kanalen, mätning av TEER (Trans-Epithelial/Endothelial Eletrical Resistance). Caco-2-celler utvecklar höga TEER-värden på upp till 2000 cm2 (enligt mätning med CLS med hjälp av CellZscope, nanoAnalytics, Münster, Tyskland).
Synonymer	CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II

Ålder	72 år
Kön	Man
Etnisk tillhörighet	Kaukasisk
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	CaCo-2 (Cytion katalognummer 300137)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0025

Receptorer uttryckta	Värmestabilt enterotoxin (Sta, E. coli), epidermal tillväxtfaktor (EGF), retinoic acid binding protein I och retinol binding protein II, keratinpositiv.
Antigenuttryck	Blodgrupp O, Rh+, HLA klass II negativ
Isoenzymer	Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B.
Tumörframkallande	Ja, i nakna möss. Bildar måttligt väldifferentierade adenokarcinom som överensstämmer med primär koloni (grad II)
Virusresistens	Humant immunbristvirus (HIV, LAV)
Ploidistatus	(P14), hypertetraploid
MSI-status	Stabilt (MSS)

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	60 till 70 timmar
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:2 till 1:3 rekommenderas
Såningstäthet	1 x 10⁴ celler/cm² ger ett 90 % konfluent monolager på cirka 4 dagar.
Återhämtning efter töväder	Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 10⁴ celler/cm² och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11 D13S317: 11, 13, 14 D16S539: 12, 13 D5S818: 12, 13 D7S820: 11, 12 TH01: 6 TPOX: 9, 11 vWA: 16, 18 D3S1358: 14, 17 D21S11: 30, 32 D18S51: 12 D8S1179: 12, 14 FGA: 19 D1S1656: 15, 16 D2S1338: 17, 25 D12S391: 17, 23 D19S433: 15
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '15:01:01 C: '04:01:01 DRB1: '04:04:01 DQA1: '03:01:01 DQB1: '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:03:02

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300137-170625	Certifikat för analys	18. Aug. 2025	300137
300137-220424	Certifikat för analys	23. May. 2025	300137

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

Caco-2-celler

Introduktion till Caco-2-celler

Detaljer

Dokumentation

Genetisk sammansättning av cellinjen Caco-2

Hantering

Kvalitetskontroll

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring