ASB-XIV Celler

800,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400120

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	ASB-xIV-cellerna, som härstammar från en kvinnlig Balb/c-mus, efterliknar i hög grad storcelligt karcinom som har inducerats av krysotilasbest i lungceller från mus. Dessa celler är monolager med epitelmorfologi, vilket gör dem till en exemplarisk modell för forskning om primär skivepitelcancer (PSCC). Deras strukturella och funktionella egenskaper gör dem särskilt lämpliga för detaljerade studier av de cellulära processer och patologiska mekanismer som ligger bakom PSCC. Cellinjen ASB-xIV karakteriseras som en "inflammerad" eller "het" tumör, vilket indikerar en hög grad av immuncellsinfiltration som gör den mer mottaglig för immunterapi. Denna känslighet är avgörande när ASB-xIV-celler används för att utvärdera effekten av immune checkpoint-behandlingar (ICT). Dessa celler har visat sig vara mycket känsliga för sådana behandlingar, vilket gör dem ovärderliga i onkologisk forskning med fokus på immunterapeutisk effekt. Retinoider har varit effektiva när det gäller att bromsa tillväxten av dessa celler i transplanterade karcinom hos möss, men C-vitamin har inte lyckats ge någon liknande effekt. Trots sin långsamma fördubblingstid på cirka 70 timmar har ASB-xIV-cellerna en robust och stabil tillväxt, vilket är avgörande för att etablera konsekventa och tillförlitliga in vitro-kulturer som är nödvändiga för experimentell reproducerbarhet.
Organism	Mus
Vävnad	Lungan
Sjukdom	Skivepitelcancer i lungorna

Ålder	Vuxen
Kön	Ospecificerad
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	ASB-xIV (Cytion katalognummer 400120)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5686

Tumörframkallande	Ja, i Balb/c-mus
Virus	MAP-test: Negativt (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis).

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	70 timmar
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:4 till 1:6 rekommenderas
Såningstäthet	En utsädesdensitet på 1 x 10⁴ celler/cm² rekommenderas.
Förnyelse av vätska	Var 3:e till 5:e dag
Återhämtning efter töväder	Låt cellerna fästa i minst 24 till 48 timmar.
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	Ingen
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	M_18-3: 17,18 M_4-2: 20.3,21.3,22.3 M_6-7: 12 M_3-2: 13,14 M_19-2: 13,14 M_7-1: 24.2,25.2 M_1-1: 14,16,17 M_8-1: 13 M_2-1: 16 M_15-3: 23.3 M_6-4: 17,18,19 M_11-2: 17,18 M_1-2: 16,17 M_17-2: 16,17 M_12-1: 15,16 M_5-5: 14,15 M_X-1: 25,26 M_13-1: 15.2,16.2 Människa D4/D8: -

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
400120-719	Certifikat för analys	23. May. 2025	400120
400120-030625	Certifikat för analys	21. Jul. 2025	400120

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

ASB-XIV Celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring