5637 Celler

430,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300105

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	5637 är en cellinje för urinblåsecancer som isolerats från urinblåsan hos en 68-årig man med grad II-cancer. 5637-cellerna producerar och utsöndrar flera tillväxtfaktorer, t.ex. SCF, IL-1, IL-6, G-CSF och GM-CSF. Dessa cytokiner är funktionellt aktiva och kan vara en värdefull källa för odling av tillväxtfaktorkänsliga eller -beroende hematopoetiska primärceller och cellinjer. Karyotypens modala kromosomnummer för 5637 celler är 67, med ett intervall från 59 till 71. Stamlinjens modala kromosomantal är 67 vid 36% och polyploidi vid 0,6%. Fjorton markörkromosomer är gemensamma för dessa celler, inklusive 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Ytterligare markörer, som der(5)t(5;7)(q31;p11) och 1p, hittades endast specifikt för en mindre subpopulation, liksom mikrokromosomer och dubbelminuter (DM). Vissa celler innehåller en eller ibland två Y-kromosomer. 5637-celler är tumörframkallande och har visat sig framkalla tumörer hos nakenmöss som inokulerats subkutant. Fördubblingstiden för 5637-celler är cirka 24 timmar. Isoenzymprofilen hos 5637-cellerna består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 och PGM1, isoform 1 och 2 av GLO-I, isoform B av G6PD samt isoform 2 av PGM3. När det gäller onkogener är 5637-cellerna positiva för FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT och CDKN2A men negativa för TP53 och tillhör den molekylära subtypen blåscancer l5637 är en cellinje för blåscancer som isolerats från urinblåsan hos en 68-årig man med grad II-cancer. 5637-cellerna producerar och utsöndrar flera tillväxtfaktorer, såsom SCF, IL-1, IL-6, G-CSF och GM-CSF. Dessa cytokiner är funktionellt aktiva och kan vara en värdefull källa för odling av tillväxtfaktorkänsliga eller -beroende hematopoetiska primärceller och cellinjer. Karyotypens modala kromosomnummer för 5637 celler är 67, med ett intervall från 59 till 71. Stamlinjens modala kromosomantal är 67 vid 36% och polyploidi vid 0,6%. Fjorton markörkromosomer är gemensamma för dessa celler, inklusive 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Ytterligare markörer, som der(5)t(5;7)(q31;p11) och 1p, hittades endast specifikt för en mindre subpopulation, liksom mikrokromosomer och dubbelminuter (DM). Vissa celler innehåller en eller ibland två Y-kromosomer. 5637-celler är tumörframkallande och har visat sig inducera tumörer hos nakenmöss som inokulerats subkutant. Fördubblingstiden för 5637-celler är cirka 24 timmar. Isoenzymprofilen hos 5637-cellerna består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 och PGM1, isoform 1 och 2 av GLO-I, isoform B av G6PD samt isoform 2 av PGM3. När det gäller onkogener är 5637-cellerna positiva för FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT och CDKN2A men negativa för TP53 och tillhör den molekylära subtypen luminal blåscancer. Sammanfattningsvis är 5637-celler ett värdefullt verktyg för cancerforskning, särskilt när det gäller studier av tillväxtfaktorer, celldelning, onkogener och blåscancer.
Organism	Människan
Vävnad	Blåsan
Sjukdom	Carcinom
Tillämpningar	Denna cellinje är ett optimalt val för transfektion.

Ålder	68 år
Kön	Man
Etnisk tillhörighet	Kaukasisk
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	5637 (Cytion katalognummer 300105)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0126

Isoenzymer	Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B
Tumörframkallande	Ja, i nakna möss.
Produkter	IL-1, IL-6, G-CFS, GM-CSF, SCF
Ploidistatus	Det modala kromosomantalet för stamcellerna är 67, vilket utgör 36% av det totala antalet. Polyploidi förekommer i 0,6% av dessa celler. Varje cell hade vanligtvis en eller ibland två Y-kromosomer.
Karyotyp	Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0056.

Kulturmedium	RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	24 timmar
Subkulturering	Ta först bort det gamla mediet från de vidhäftande cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:5 till 1:8 rekommenderas
Såningstäthet	1 x 10⁴ celler/cm² resulterar i ett konfluent monolager inom 3 dagar.
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter töväder	Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 10⁴ celler/cm² och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 11 D13S317: 11 D16S539: 9 D5S818: 11,12 D7S820: 10,11 TH01: 7,9 TPOX: 8,9 vWA: 18 D3S1358: 15,17 D21S11: 36 D18S51: 16,18 Penta E: 10,12 Penta D: 11 D8S1179: 10,16 FGA: 22 D1S1656: 15 D6S1043: 16,2 D2S1338: 25 D12S391: 20 D19S433: 13,15
HLA-alleler	A: '11:01:01, '68:02:01 B: '15:03:01, '55:02:01 C: '01:02:01, '02:10:01 DRB1: '01:02:01, '09:01:02G DQA1: '01:01:02, '03:02:01 DQB1: '03:03:02, '05:01:01 DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G E: '01:03:02

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300105-715SF	Certifikat för analys	23. May. 2025	300105
300105-613	Certifikat för analys	05. Dec. 2025	300105
300105-140425	Certifikat för analys	23. May. 2025	300105

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

5637 Celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring