Celule Wilms8
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară Wilms8 a fost derivată dintr-o tumoră Wilms primară la un pacient pediatric cu o mutație germinală WT1. Această linie celulară este caracterizată de o mutație homozigotă fără sens în gena WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), care duce la o pierdere completă a funcției WT1. WT1 este esențială pentru dezvoltarea normală a rinichilor, iar inactivarea sa este o caracteristică comună în anumite subtipuri agresive de tumori Wilms, în special cele care prezintă diferențiere mezenchimală. Prin urmare, Wilms8 oferă un model valoros pentru studierea efectelor pierderii WT1 asupra tumorogenezei, în special în contextul tumorilor Wilms care apar cu o componentă stromală pronunțată. În plus față de mutația WT1, celulele Wilms8 conțin o mutație în gena CTNNB1 (p.S45A), care codifică β-Catenina, un regulator cheie al căii de semnalizare Wnt. Mutația la serina 45 perturbă procesul normal de fosforilare care duce la degradarea β-Cateninei, determinând stabilizarea și acumularea acesteia în nucleu. Aceasta duce la activarea constitutivă a semnalizării Wnt, care determină proliferarea celulară și contribuie la proprietățile oncogene ale liniei celulare Wilms8. Interacțiunea dintre pierderea WT1 și semnalizarea Wnt aberantă în Wilms8 face din aceasta un model crucial pentru înțelegerea mecanismelor moleculare care stau la baza acestor căi în biologia tumorii Wilms. Celulele Wilms8 prezintă un fenotip mezenchimal, caracterizat prin expresia vimentinei și absența markerilor epiteliali, cum ar fi citokeratina. Acest lucru se aliniază cu diferențierea stromală observată în tumoarea inițială. Celulele demonstrează o capacitate limitată de a suferi o diferențiere mezenchimală suplimentară, cum ar fi formarea de celule asemănătoare mușchilor în condiții specifice. Analizele proteomice ale Wilms8 au evidențiat activarea mai multor receptoare tirosin kinaze (RTK), inclusiv PDGFRβ și AXL, care sunt implicate în procese-cheie precum supraviețuirea, migrația și proliferarea celulelor. Activarea căilor de semnalizare din aval, în special a căilor MAPK și PI3K/AKT, contribuie în continuare la caracteristicile agresive ale celulelor Wilms8. În general, linia celulară Wilms8 servește drept instrument esențial pentru investigarea bazei moleculare a tumorii Wilms determinată de pierderea WT1 și de semnalizarea Wnt aberantă. Caracteristicile sale genetice și fenotipice o transformă într-o platformă robustă pentru studierea interacțiunii dintre aceste căi critice și pentru identificarea potențialelor ținte terapeutice în tumorile Wilms cu o componentă stromală. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Rinichi |
| Boala | Tumora Wilms |
| Aplicații | Model de cultură celulară in vitro. Studii biochimice |
Caracteristici
| Vârsta | 8 luni |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | În formă de fus |
| Tip de celulă | Celule Wilms |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | Wilms8 (număr de catalog Cytion 300416) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_A5SJ |
Date biomoleculare
| Profil mutațional | Statutul mutației WT1: homozigot c.1168C>T, p.390x, LOH: , Statutul mutației CTNNB1: heterozigot TCT>GCT, p.S45A |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | Kit MSCGM (de la Lonza) |
|---|---|
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '37:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: '04:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: '01:03:02
|
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.