Celule Wilms1
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară Wilms1 a fost derivată dintr-o mostră primară de tumoră Wilms obținută de la un pacient care prezenta tumori renale bilaterale mari, indicând tumoarea Wilms, un nefroblastom pediatric. Această linie celulară prezintă o mutație homozigotă fără sens în gena WT1 (c.149 C>A, p.S50X), care duce la o proteină WT1 trunchiată și nefuncțională. Gena WT1, esențială pentru dezvoltarea și funcționarea rinichilor, este frecvent mutantă în tumorile Wilms, în special în cele cu un subtip stromal care prezintă diferențiere mezenchimală ectopică. Prin urmare, celulele Wilms1 reprezintă un model in vitro unic pentru studierea consecințelor pierderii funcției WT1 în biologia tumorală. Linia celulară Wilms1 menține un cariotip stabil, fără anomalii cromozomiale semnificative, ceea ce permite o cultură fiabilă pe termen lung. Aceste celule prezintă un fenotip mezenchimal, caracterizat prin expresia vimentinei și absența markerilor epiteliali, cum ar fi citokeratina, în concordanță cu originea lor stromală. În plus, linia celulară demonstrează o capacitate de diferențiere mezenchimală limitată, dar notabilă, inclusiv capacitatea de a se diferenția în celule de tip muscular în condiții adecvate. Aceasta face din Wilms1 un instrument neprețuit pentru investigarea mecanismelor moleculare ale diferențierii mezenchimale și a dereglementării acesteia în patogeneza tumorii Wilms. Wilms1 a fost, de asemenea, utilizat pentru a studia starea de activare a căilor de semnalizare cheie implicate în progresia tumorală. Analizele proteomice au arătat că celulele Wilms1 prezintă fosforilare și activare a mai multor receptoare tirozin kinaze, inclusiv EGFR și PDGFRβ, precum și a căilor de semnalizare MAPK din aval. Aceste constatări evidențiază relevanța liniei celulare Wilms1 în explorarea abordărilor terapeutice țintite pentru tumoarea Wilms prin disecarea rolului acestor căi în supraviețuirea, proliferarea și diferențierea celulelor canceroase. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Rinichi |
| Aplicații | Model de cultură celulară in vitro. Studii biochimice |
| Sinonime | Wilms1-2l |
Caracteristici
| Vârsta | 2 ani |
|---|---|
| Gen | Femei |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | În formă de fus |
| Tip de celulă | Celule Wilms |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | Wilms1 (număr de catalog Cytion 300411) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_A5SC |
Date biomoleculare
| Receptorii exprimați | Receptorul tirozin kinazelor EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorigenic | Da, în șoareci nude. Formează tumori cu celule mici în concordanță cu tumoarea Wilms (xenogrefele pot să nu reprezinte complet tumorile Wilm, a se vedea E. Kunce Stroup 2017) |
| Viruși | HIV-1: negativ, VHB: negativ, VHC: negativ |
| Profil mutațional | Statutul mutației WT1: homozigot c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, Statutul mutației CTNNB1: heterozigot TCT>TTT, p.S45F |
| Cariotip | 46, normal |
Manipulare
| Mediu de cultură | Kit MSCGM (de la Lonza) |
|---|---|
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Timp de dublare | 24 de ore |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Densitatea de însămânțare | 1 x 104 celule/cm2 |
| Reînnoirea lichidului | 1 până la 2 ori pe săptămână |
| Recuperare după dezghețare | Rapid |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 300411 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.