Celule Wilms6
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară Wilms6 a fost stabilită dintr-o tumoră Wilms primară la un pacient pediatric cu o mutație WT1 germinală. Această linie celulară este definită de o mutație homozigotă fără sens în gena WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), care duce la o proteină WT1 trunchiată și nefuncțională. WT1 este un regulator critic al dezvoltării rinichilor, iar pierderea sa este puternic asociată cu tumoarea Wilms, în special în cazurile care prezintă diferențiere mezenchimală. Linia celulară Wilms6 este un model important pentru studierea efectelor tumorigene ale pierderii complete a WT1, în special în contextul tumorilor care prezintă atât caracteristici epiteliale, cât și mezenchimale. Celulele Wilms6 poartă, de asemenea, o mutație în gena CTNNB1, care afectează în mod specific serina 45 (p.S45F), un loc cheie pentru fosforilare care reglează degradarea β-Cateninei. Această mutație duce la stabilizarea și acumularea nucleară a β-Cateninei, ducând la activarea constitutivă a căii de semnalizare Wnt. Activarea aberantă a semnalizării Wnt este un motor cunoscut al proliferării celulare și al tumorogenezei în tumorile Wilms, făcând din Wilms6 un instrument valoros pentru investigarea rolului de dereglare a căii Wnt în tumorile cu mutații WT1. Din punct de vedere fenotipic, celulele Wilms6 prezintă o morfologie mezenchimală, cu expresie puternică a vimentinei și absența markerilor epiteliali precum citokeratina, reflectând natura stromală a tumorii inițiale. S-a demonstrat că aceste celule posedă un potențial de diferențiere limitat, dar notabil, inclusiv capacitatea de a se diferenția în celule de tip muscular în condiții specifice, ceea ce reflectă diferențierea mezenchimală observată în unele tumori Wilms. Studiile proteomice ale Wilms6 au identificat activarea mai multor receptoare tirozin kinaze (RTK), inclusiv PDGFRβ și AXL, care sunt implicate în promovarea supraviețuirii, proliferării și migrației celulare. Activarea în aval a căilor de semnalizare precum MAPK și PI3K/AKT subliniază și mai mult natura agresivă a acestei linii celulare. În general, linia celulară Wilms6 servește drept model esențial pentru explorarea mecanismelor moleculare care stau la baza dezvoltării tumorii Wilms, în special în cazurile de pierdere completă a WT1 combinată cu activarea semnalizării Wnt. Caracteristicile sale genetice și fenotipice o transformă într-o platformă excelentă pentru studierea interacțiunii dintre deficitul de WT1 și căile de semnalizare aberante, oferind perspective asupra potențialelor ținte terapeutice pentru acest tip de tumoare agresivă. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Rinichi |
| Boala | Tumora Wilms |
| Aplicații | Model de cultură celulară in vitro. Studii biochimice |
Caracteristici
| Vârsta | 15 luni |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | În formă de fus |
| Tip de celulă | Celule Wilms |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | Wilms6 (număr de catalog Cytion 300415) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_A5SI |
Date biomoleculare
| Profil mutațional | Statutul mutației WT1: homozigot c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, Statutul mutației CTNNB1: homozigot del TCT, p.DS45 |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | Kit MSCGM (de la Lonza) |
|---|---|
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 300415 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.