Células NCH421K
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A NCH421K é uma linha celular humana semelhante a células estaminais de glioblastoma, derivada de um tumor primário de glioblastoma obtido de um doente adulto. Esta linha celular pertence a uma classe de células iniciadoras de tumores que mantêm características fundamentais das células estaminais neurais, incluindo a capacidade de auto-renovação, a multipotência e a capacidade de reproduzir a heterogeneidade tumoral. As células NCH421K são tipicamente cultivadas em condições sem soro e crescem como neuroesferas não aderentes, uma característica distintiva das culturas de glioma semelhantes a células estaminais. Elas expressam marcadores canónicos de células estaminais, tais como CD133 e nestina, o que corrobora a sua classificação como um modelo semelhante a células estaminais de glioblastoma. O NCH421K apresenta crescimento e sobrevivência fortemente dependentes do fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF), que promove a proliferação e a manutenção de características semelhantes às das células estaminais, enquanto o fator de crescimento epidérmico (EGF) tem um efeito mínimo na sua expansão. As células mantêm uma elevada expressão de marcadores de células estaminais sob estimulação com bFGF e demonstram a capacidade de formar tumores in vivo, destacando o seu potencial tumorigénico. Devido a estas propriedades, a NCH421K é amplamente utilizada em estudos sobre a biologia das células estaminais do glioblastoma, resistência terapêutica, estratégias de diferenciação e avaliação de tratamentos direcionados destinados a erradicar populações de células iniciadoras de tumores. Esta linha celular foi estabelecida por Christel Herold-Mende a partir de tecido de glioblastoma. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Cérebro |
| Doença | Glioblastoma |
| Sinónimos | NCH421k |
Caraterísticas
| Idade | 66 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Propriedades de crescimento | Cultura de esferóides |
Dados regulamentares
| Citação | NCH421K (número de catálogo Cytion 300118) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_x910 |
Dados biomoleculares
| Tumorigénico | Sim |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM:Ham's F12 (1:1), com: 3,1 g/L de glucose, com: 2,5 mM de L-Glutamina, com: 15 mM de HEPES, com: 0,5 mM de piruvato de sódio, com: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar o meio com 10% de FBS, 5 mg/L de heparina, 20 ng/mL de bFGF, 20 microgramas/L de EGF, 5 mg/L de insulina, 100 mg/L de transferrina, 5,2 microgramas/L de Na-selenit, 6,3 microgramas/L de progesterona, 161,1 microgramas/L de putrescina, 50 mg/L de hidrocortisona |
| Tempo de duplicação | 35 a 40 horas |
| Subcultura | Para subcultura de culturas de esferóides, começar por dissociar mecanicamente os esferóides através de pipetagem para cima e para baixo 5 a 10 vezes utilizando uma pipeta Eppendorf com pontas de filtro de 1000 μl. Depois disso, centrifugar a mistura a 300 g durante 5 minutos à temperatura ambiente para sedimentar as células. Deitar fora o sobrenadante e ressuspender o pellet de células em meio de cultura fresco. Por fim, transferir as células ressuspensas para novos recipientes de cultura para promover a formação de novos esferóides. Esta abordagem assegura uma decomposição eficiente dos esferóides e prepara-os para um crescimento contínuo num novo ambiente |
| Densidade de sementeira | 1 a 2 x 105 células/ml |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Deixar as células recuperarem do processo de congelação durante, pelo menos, 24 a 48 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos 50% de meio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '24:02:01, '24:03:01
B*: '07:02:01, '18:01:01
C*: '05:01:01, '07:02:01
DRB1*: '03:01:01, '15:02:01G
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Certificado de análise | 23. Apr. 2026 | 300118 |