Komórki UM-UC-3
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa UM-UC-3 wywodzi się z ludzkiego raka pęcherza moczowego, w szczególności raka przejściowokomórkowego (TCC) o wysokim stopniu złośliwości, pochodzącego od pacjenta płci męskiej. Jest ona szeroko stosowana w badaniach nad rakiem ze względu na jej silne właściwości wzrostu, zarówno in vitro, jak i in vivo. Komórki UM-UC-3 wykazują morfologię nabłonkową i są aneuploidalne, z modalną liczbą chromosomów w zakresie od 59 do 95. Komórki te są zdolne do tworzenia guzów u myszy z obniżoną odpornością, z cechami histologicznymi przypominającymi guz pierwotny, co podkreśla ich użyteczność jako przedklinicznego modelu raka pęcherza moczowego. Badania genetyczne i molekularne ujawniły znaczące zmiany w komórkach UM-UC-3, w tym częste delecje i mutacje w kluczowych genach supresorowych nowotworów, takich jak CDKN2A i CDKN2B. Geny te są zlokalizowane w regionie 9p21, który jest powszechnie usuwany w raku pęcherza moczowego, przyczyniając się do rozregulowania cyklu komórkowego. Dodatkowo, UM-UC-3 wykazuje zmiany w szlaku sygnałowym kinazy fosfatydyloinozytolu 3 (PI3K), krytycznego czynnika napędzającego nowotworzenie w raku urotelialnym. Cechy te sprawiają, że jest to cenny model do badania onkogennych szlaków sygnałowych i testowania terapii celowanych. Komórki UM-UC-3 były szeroko wykorzystywane w badaniach terapeutycznych, w szczególności w badaniu wpływu inhibitorów ukierunkowanych na szlaki sygnałowe PI3K/AKT i MAPK. Są one również wykorzystywane w programach badań przesiewowych leków w celu identyfikacji związków skutecznych przeciwko rakowi pęcherza moczowego. Stabilność genetyczna i fenotypowa linii komórkowej w wielu pasażach dodatkowo wspiera jej rolę jako niezawodnego narzędzia badawczego w biologii nowotworów i rozwoju terapii. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Pęcherz moczowy |
| Choroba | Rak pęcherza moczowego |
| Synonimy | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3 |
Charakterystyka
| Wiek | Wiek nieokreślony |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Europejski |
| Morfologia | Nabłonek |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | UM-UC-3 (numer katalogowy Cytion 305074) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1783 |
Dane biomolekularne
| Tumorogenne | Tak |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | 1:2 do 1:4 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 10,12
D5S818: 11
D7S820: 11,11.3
TH01: 9
TPOX: 9
vWA: 16,18,19
D3S1358: 15,16
D21S11: 28
D18S51: 14
Penta E: 13
Penta D: 12
D8S1179: 12,15
FGA: 24
D6S1043: 11,20
D2S1338: 23
D12S391: 17,19
D19S433: 14.2,15.2
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305074-170125 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-130123 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305074 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.