Komórki SK-N-LO
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa SK-N-LO to ludzka linia komórkowa neuroblastoma wykorzystywana w badaniach nad neuroblastomą, a także mechanizmami apoptozy i szlakami sygnalizacji nowotworowej. Jest również klasyfikowana jako linia komórkowa prymitywnego guza neuroektodermalnego (PNET) i jest nosicielem genu fuzyjnego EWS-FLI1, powszechnie występującego w guzach z rodziny mięsaka Ewinga (ESFT). Ten gen fuzyjny wynika z translokacji chromosomalnej i odgrywa kluczową rolę w onkogennym zachowaniu tych komórek nowotworowych. Komórki SK-N-LO są szczególnie wrażliwe na niektóre inhibitory ukierunkowane na onkogenne szlaki sygnałowe. Na przykład wykazano, że inhibitor GLI GANT61 indukuje apoptozę niezależną od kaspaz w komórkach SK-N-LO. GANT61 zakłóca transkrypcję za pośrednictwem GLI1 i GLI2 w szlaku sygnałowym Hedgehog (Hh), który ma kluczowe znaczenie dla przeżycia i proliferacji komórek tej linii komórkowej. Pod wpływem GANT61 komórki SK-N-LO wykazują zmiany morfologiczne związane z apoptozą, takie jak kondensacja chromatyny i fragmentacja jądra. Ponadto GANT61 zmniejsza ekspresję białek takich jak GLI2 i surwiwina, które są ważne dla progresji cyklu komórkowego i przeżycia, jednocześnie zwiększając ekspresję p21, inhibitora kinazy zależnej od cyklin. Dodatkowo, komórki SK-N-LO zostały wykorzystane do badania sygnalizacji receptorów opioidowych. Komórki te zostały zaprojektowane do ekspresji receptora opioidowego μ, co czyni je cennym modelem do badania interakcji między analgezją indukowaną opioidami a wewnątrzkomórkowymi szlakami sygnalizacyjnymi. Na przykład, badania wykazały, że morfina stymuluje fosforylację Akt w komórkach SK-N-LO poprzez szlak PI3Kγ, proces, który może być modulowany przez sygnalizację cAMP. Podkreśla to wszechstronność komórek SK-N-LO w badaniu zarówno biologii nowotworów, jak i neurofarmakologii. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Mózg |
| Choroba | Pierwotny guz neuroektodermalny |
| Miejsce przerzutu | Szpik kostny |
| Synonimy | SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO |
Charakterystyka
| Wiek | 10 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Przylegają do kolb pokrytych kolagenem |
Dane regulacyjne
| Cytat | SK-N-LO (numer katalogowy Cytion 300400) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4569 |
Dane biomolekularne
| Kariotyp | Produkt częstotliwości fenotypu: 0.00005 |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:6 do 1:12 |
| Gęstość siewu | 3 do 4 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,11
D16S539: 12
D5S818: 11,12
D7S820: 11
TH01: 10
TPOX: 8,11
vWA: 14,17
D3S1358: 14,17
D21S11: 27,28
D18S51: 12
Penta E: 7
Penta D: 9,13
D8S1179: 12,15
FGA: 25
|
| Allele HLA |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '18:01:01, '58:01:01
C*: '05:01:01, '07:18:01
DRB1*: '03:01:01, '08:04:01
DQA1*: '04:01:02, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '04:02:01
DPB1*: '02:01:02, '13:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.