Komórki Neuro-2a
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Linia komórkowa Neuro-2a: Kamień węgielny w badaniach nad różnicowaniem neuronów
| Opis | Linia komórkowa Neuro-2a, często nazywana w skrócie komórkami N2A, to mysia linia komórkowa neuroblastoma pochodząca z grzebienia nerwowego. Komórki te znane są z szybkiej proliferacji i zdolności do różnicowania się w komórki podobne do neuronów w określonych warunkach, co czyni je cennym modelem do badania neurogenezy i różnicowania neuronów. Komórki Neuro-2a wykazują cechy typowe dla komórek nerwowych lub neuroblastów, które są prekursorami w pełni zróżnicowanych komórek neuronalnych. Jedną z kluczowych cech mysich komórek Neuro 2a jest ich użyteczność w badaniu mechanizmów różnicowania, szczególnie w kontekście neuronów dopaminergicznych. Komórki te mogą być indukowane do ekspresji markerów charakterystycznych dla neuronów dopaminergicznych, w tym transportera dopaminy i białek zaangażowanych w lokalizację receptora dopaminy. Sprawia to, że linia komórkowa N2A jest niezbędnym narzędziem do badań związanych z prawidłowym układem neuroendokrynnym i zaburzeniami związanymi z sygnalizacją dopaminergiczną. Linia komórkowa N2A zapewnia również wgląd w rolę różnych genów i białek w funkcjonowaniu i rozwoju neuronów. Na przykład gen DNMT3A, znany ze swojego zaangażowania w procesy metylacji DNA, był badany w komórkach Neuro-2a w celu zrozumienia jego wpływu na komórki neuronalne i procesy neurorozwojowe. Ekspresja ludzkiego receptora hormonu tarczycy w tych komórkach pozwala naukowcom badać odpowiedź hormonu tarczycy i jej wpływ na neurorozwój i różnicowanie komórek neuroblastoma w bardziej dojrzałe fenotypy neuronalne. Szlaki sygnałowe kinaz białkowych są kolejnym obszarem intensywnych badań w komórkach N2A, biorąc pod uwagę ich kluczową rolę w pośredniczeniu w różnych procesach komórkowych, w tym we wzroście komórek, różnicowaniu i odpowiedzi na sygnały zewnątrzkomórkowe. Podsumowując, linia komórkowa Neuro-2a (N2A), pochodząca z mysiego neuroblastoma, służy jako wszechstronny model do badania neurogenezy, różnicowania neuronów i sygnalizacji dopaminergicznej, zapewniając cenny wgląd w molekularne podstawy procesów neurorozwojowych i zaburzeń neuroendokrynnych. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Choroba | Neuroblastoma |
| Synonimy | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Właściwości mysiej linii komórkowej
| Rasa/podgatunek | A/J |
|---|---|
| Typ komórki | Neuronalne i ameboidalne komórki macierzyste |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Identyfikatory / Bezpieczeństwo biologiczne / Cytowanie
| Cytat | Neuro-2a (numer katalogowy Cytion 400394) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
| Deponent | Olmsted |
Charakterystyka genetyczna
| Ekspresja antygenu | H-2a |
|---|---|
| Wirusy | Wirus ektromelii (ospa myszy): negatywny |
| Odporność na wirusy | Poliowirus 1 |
| Odwrotna transkryptaza | Negatywny |
| Produkty | Tubulina, acetylocholinoesteraza |
Wytyczne dotyczące hodowli
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecany jest stosunek 1:4 |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 1 do 2 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Weryfikacja jakości komórek N2a
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
M_18-3: 22
M_4-2: 21.3,22.3
M_6-7: 12
M_3-2: 13,14
M_19-2: 12
M_7-1: 25.2
M_1-1: 11
M_8-1: 16,17
M_2-1: 16
M_15-3: 21.3,22.3,23.3
M_6-4: 18,20
M_11-2: 15,16
M_1-2: 17,18
M_17-2: 16
M_12-1: 16
M_5-5: 15,17
M_X-1: 26,27
M_13-1: 16.2,17.2
Człowiek D4/D8: -
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400394 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.