Komórki NCH421K
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | NCH421K to ludzka linia komórkowa o charakterze podobnym do komórek macierzystych glejaka wielopostaciowego, wyhodowana z pierwotnego guza glejaka wielopostaciowego pobranego od dorosłego pacjenta. Linia ta należy do klasy komórek inicjujących nowotwór, które zachowują kluczowe cechy komórek macierzystych układu nerwowego, w tym zdolność do samoodnawiania się, wielopotencjalność oraz zdolność do odtwarzania heterogeniczności nowotworu. Komórki NCH421K są zazwyczaj hodowane w warunkach bez surowicy i rosną jako nieprzylegające neurosfery, co jest cechą charakterystyczną hodowli komórek glejaka o właściwościach podobnych do komórek macierzystych. Ekspresja kanonicznych markerów komórek macierzystych, takich jak CD133 i nestina, potwierdza ich klasyfikację jako modelu komórek macierzystych glejaka wielopostaciowego. Wzrost i przeżywalność komórek NCH421K są silnie uzależnione od podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów (bFGF), który sprzyja proliferacji i utrzymaniu cech komórek macierzystych, podczas gdy naskórkowy czynnik wzrostu (EGF) ma minimalny wpływ na ich ekspansję. Komórki te utrzymują wysoką ekspresję markerów komórek macierzystych pod wpływem stymulacji bFGF i wykazują zdolność do tworzenia nowotworów in vivo, co podkreśla ich potencjał nowotworowy. Ze względu na te właściwości NCH421K jest szeroko stosowana w badaniach nad biologią komórek macierzystych glejaka wielopostaciowego, opornością na leczenie, strategiami różnicowania oraz w ocenie terapii celowanych mających na celu wyeliminowanie populacji komórek inicjujących nowotwór. Linia komórkowa została założona przez Christel Herold-Mende z tkanki glejaka wielopostaciowego. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Mózg |
| Choroba | Glejak wielopostaciowy |
| Synonimy | NCH421k |
Charakterystyka
| Wiek | 66 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Właściwości wzrostu | Kultura sferoidalna |
Dane regulacyjne
| Cytat | NCH421K (numer katalogowy Cytion 300118) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_x910 |
| Deponent | C. Herold-Mende |
Dane biomolekularne
| Tumorogenne | Tak |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 5 mg/L Heparyny, 20 ng/mL bFGF, 20 mikrogram/L EGF, 5 mg/L Insuliny, 100 mg/L Transferyny, 5,2 mikrogram/L Na-selenitu, 6,3 mikrogram/L Progesteronu, 161,1 mikrogram/L Putrescyny, 50 mg/L Hydrokortyzonu |
| Czas podwojenia | 35 do 40 godzin |
| Subkultury | W przypadku subkulturowania kultur sferoidalnych, należy rozpocząć od mechanicznej dysocjacji sferoidów poprzez pipetowanie w górę i w dół od 5 do 10 razy przy użyciu pipety Eppendorf z końcówkami filtrującymi 1000 μl. Następnie odwirować mieszaninę z prędkością 300 g przez 5 minut w temperaturze pokojowej w celu osuszenia komórek. Odrzucić supernatant i ponownie zawiesić osad komórek w świeżym podłożu hodowlanym. Na koniec przenieś ponownie zawieszone komórki do nowych naczyń hodowlanych, aby promować dalsze tworzenie sferoidów. Takie podejście zapewnia skuteczny rozpad sferoid i przygotowuje je do dalszego wzrostu w nowym środowisku |
| Gęstość siewu | 1 do 2 x 105 komórek/ml |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Należy pozwolić komórkom na regenerację po procesie zamrażania przez co najmniej 24 do 48 godzin. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,11
D13S317: 8,11
D16S539: 10,11
D5S818: 11,13
D7S820: 10,12
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 17,18
D3S1358: 14,16
D21S11: 30
D18S51: 13
Penta E: 7,12
Penta D: 9,13
D8S1179: 12,15
FGA: 21,25
|
| Allele HLA |
A*: '24:02:01, '24:03:01
B*: '07:02:01, '18:01:01
C*: '05:01:01, '07:02:01
DRB1*: '03:01:01, '15:02:01G
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Certyfikat analizy | 23. Apr. 2026 | 300118 |