Komórki HT-29
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Przegląd linii komórkowej HT-29
| Opis | Linia komórkowa HT-29, pochodząca z ludzkiego gruczolakoraka jelita grubego stopnia II, stanowi kamień węgielny w badaniach nad ludzkimi nowotworami jelita grubego. Uzyskane z guza pierwotnego u 44-letniej kobiety w 1964 roku, komórki HT22 odegrały kluczową rolę w lepszym zrozumieniu mechanizmów adhezji i inwazji komórek nowotworowych. Jako ludzka linia komórek gruczolakoraka, komórki HT-29 wykazują cechy, które ściśle naśladują dojrzałe komórki jelitowe, takie jak enterocyty, podkreślając ich przydatność w badaniu dynamiki trawienia pokarmu i biodostępności składników odżywczych. Komórki HT-29 są wrażliwe na konwencjonalne chemioterapeutyki raka jelita grubego, w tym 5-fluorouracyl i oksaliplatynę. Wrażliwość ta, w połączeniu z ich zdolnością do ekspresji szlaków różnicowania w określonych warunkach, takich jak niedobór glukozy lub leczenie induktorami, takimi jak maślan, czyni je nieocenionym modelem do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw różnicowania komórek i progresji raka. Co więcej, komórki HT-29 zostały wykorzystane jako model ksenoprzeszczepu guza, zapewniając platformę do badań in vivo, które naśladują zachowanie guza w organizmie człowieka. Aplikacja ta pozwala na badanie wzrostu guza, przerzutów i skuteczności środków terapeutycznych w warunkach in vivo. Podsumowując, linia komórkowa HT-29 jest kluczowym narzędziem w badaniach medycznych i biologicznych, ułatwiającym głębsze zrozumienie ludzkiego gruczolakoraka jelita grubego, molekularnych podstaw różnicowania komórek nowotworowych i rozwoju skutecznych metod leczenia raka. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Colon |
| Choroba | Gruczolakorak |
| Synonimy | HT 29, HT29 |
Specyfikacje
| Wiek | 44 lata |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dokumentacja
| Cytat | HT-29 (numer katalogowy Cytion 300215) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0320 |
Genomika linii komórkowej gruczolakoraka jelita grubego HT29
| Wyrażone receptory | Receptor urokinazy (u-PAR), witamina D (umiarkowana ekspresja), brak wykrywalnej aktywności aktywatora plazminogenu. |
|---|---|
| Ekspresja białka | CEA ujemny, p53 dodatni |
| Ekspresja antygenu | Grupa krwi A, Rh+, HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, CD4 -, ekspresja ceramidu galaktozy na powierzchni komórki (możliwy alternatywny receptor dla HIV) |
| Izoenzymy | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, fenotyp produktu częstotliwości: 0.0230 |
| Onkogeny | Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src - |
| Tumorogenne | Tak, u nagich myszy. Tworzy dobrze zróżnicowanego gruczolakoraka zgodnego z pierwotnym rakiem okrężnicy (stopień I), guzy tworzą się również u chomików leczonych sterydami |
| Podatność na wirusa | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV, LAV) |
| Produkty | Składnik wydzielniczy IgA, antygen rakowo-płodowy (CEA), białko wiążące transformujący czynnik wzrostu beta, mucyna, nadprodukcja antygenu p53 |
| Kariotyp | Liczba chromosomów linii macierzystej jest hipertriploidalna ze składnikiem 2S występującym na poziomie 2,4%. Siedemnaście chromosomów markerowych znajduje się w większości metafaz, zazwyczaj w pojedynczej kopii na chromosom. Oznaczenia markerów to: M1p-(=t(3p-,?) z usuniętym krótkim ramieniem), t(7q,?), t(10q,?), i(13q), 19q+a. M6, t(8q,9q-), xp, M9, 6q+, t(13,?)a, t(13,?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+ i xq-. Chromosom 13 jest nullisomiczny, a chromosomy 8 i 14 są ogólnie monosomiczne. W analizie pasm QM nie wykryto chromosomu Y. |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 24 godziny |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:3 do 1:8 |
| Gęstość siewu | 3 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Powoli, komórki potrzebują około 48 godzin na osiedlenie się i przyleganie. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Weryfikacja jakości
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 11
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 10
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 17,19
D3S1358: 15,17
D21S11: 29,30
D18S51: 13
Penta E: 14,16
Penta D: 11,13
D8S1179: 10
FGA: 20,22
|
| Allele HLA |
A*: '01:01:01, '24:03:01
B*: '35:01:01, '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:02:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '02:02:01, '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300215-140225 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | Certyfikat analizy | 05. Mar. 2026 | 300215 |
| 300215-921 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300215 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.