Komórki HROG06 T0 M2
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | HROG06 T0 M2 to pierwotna ludzka linia komórkowa glejaka wielopostaciowego (GBM) utworzona ze świeżo wyciętej tkanki nowotworowej dorosłego pacjenta, u którego zdiagnozowano glejaka IV stopnia według klasyfikacji WHO. Oznaczenie „T0” wskazuje, że próbka guza została pobrana podczas pierwszej interwencji chirurgicznej, natomiast „M2” odnosi się do drugiego, niezależnie wygenerowanego modelu in vitro pochodzącego z tego samego pierwotnego guza. Linia komórkowa została opracowana w ramach platformy HROG (Hansestadt Rostock Glioma), która koncentruje się na tworzeniu kultur glejaków o bardzo niskiej liczbie pasażów, zachowujących biologiczne i molekularne cechy charakterystyczne dla pierwotnego guza pacjenta. HROG06 T0 M2 rośnie przylegająco w standardowych warunkach hodowli i wykazuje morfologię wrzecionowatą, podobną do fibroblastów, typową dla pierwotnych kultur GBM. Analizy immunofenotypowe w serii HROG wykazują ekspresję markerów linii nerwowej i glejowej, takich jak kwaśne białko włókniste gleju (GFAP), nestina i wimentyna, co potwierdza astrocytowe pochodzenie guza. Charakterystyka molekularna w ramach platformy HROG obejmuje ocenę klinicznie istotnych biomarkerów, takich jak status metylacji promotora MGMT, amplifikacja EGFR oraz profilowanie mutacji genów, w tym TP53, IDH1/2, KRAS i BRAF, potwierdzając zachowanie zmian genomowych związanych z nowotworem w kulturach wczesnego pasażowania. HROG06 T0 M2 został wykorzystany do oceny in vitro odpowiedzi terapeutycznej na standardowe leczenie glejaka wielopostaciowego, w tym alkilujące środki chemioterapeutyczne, a także ukierunkowane inhibitory. Analizy porównawcze w ramach kolekcji HROG wskazują na stabilną morfologię, powtarzalną kinetykę wzrostu i spójne profile wrażliwości na leki we wczesnych pasażach, co potwierdza jej przydatność jako modelu badań translacyjnych. Jako pochodząca od pacjenta linia komórkowa GBM o niskiej liczbie pasażów, HROG06 T0 M2 stanowi platformę o znaczeniu klinicznym do badania biologii glejaka wielopostaciowego, heterogenności nowotworu i mechanizmów oporności na leczenie. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Mózg |
| Choroba | Glejak wielopostaciowy |
Charakterystyka
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
|---|---|
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | HROG06 T0 M2 (numer katalogowy Cytion 300883) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FP |
| Deponent | M. Linnebacher |
Dane biomolekularne
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|