Komórki CERV-215
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa CERV-215, stworzona przez dr Bodgena w Mason Research Institute, pochodzi z pierwotnego ksenotransplantu o nazwie MRI-H215, który został przystosowany do przeszczepów in vivo. Ta linia komórkowa reprezentuje agresywną postać raka naskórka, sklasyfikowanego jako inwazyjny, wielkokomórkowy, nierogowaciejący i słabo zróżnicowany. Linia komórkowa Cerv-215 jest kluczowym zasobem do badań nad rakiem, zwłaszcza w badaniach zmian genetycznych i ich roli w kancerogenezie szyjki macicy. Ta linia komórkowa charakteryzuje się unikalnymi modyfikacjami genetycznymi w genie Smad4, w których określone eksony są zastępowane sekwencjami z innych regionów genomu, co prowadzi do ekspresji skróconych i prawdopodobnie niefunkcjonalnych białek Smad4. Zmiany te zapewniają wgląd we właściwości onkogenne linii komórkowej i mechanizmy molekularne leżące u podstaw raka szyjki macicy. Warto zauważyć, że MRI-215 jest HPV45 dodatnia, ale jej zmiany genu Smad4 są niezależne od integracji HPV, co sugeruje złożoną interakcję czynników genetycznych przyczyniających się do rozwoju raka poza wpływami wirusowymi. Ta linia komórkowa służy jako nieocenione narzędzie dla badaczy skupiających się na genetycznych aspektach raka, roli Smad4 w progresji nowotworu oraz interakcji między wirusem brodawczaka ludzkiego a mechanizmami komórkowymi gospodarza. MRI-H215 oferuje unikalną platformę do badania zawiłości raka szyjki macicy na poziomie molekularnym, dzięki czemu jest niezbędnym elementem laboratoriów badawczych nad rakiem, których celem jest odkrycie nowych celów terapeutycznych i zrozumienie genetycznych podstaw nowotworzenia. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Szyjka macicy |
| Choroba | Rak |
| Synonimy | Cerv-215, MRI-H-215, MRI-H215 |
Charakterystyka
| Wiek | 39 lat |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Afrykański |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Typ komórki | Epidermoid |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | CERV-215 (numer katalogowy Cytion 300292) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5722 |
Dane biomolekularne
| Tumorogenne | Tak, u nagich myszy |
|---|---|
| Wirusy | HPV-16 ujemny |
| Produkty | Cytokeratyna 8, 18, wimentyna |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:2 do 1:6 |
| Gęstość siewu | Zaleca się 1 x 104 komórek/cm2. |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,13
D13S317: 8,12
D16S539: 9,12
D5S818: 11,12
D7S820: 11,12
TH01: 9
TPOX: 8
vWA: 16
D3S1358: 15,18
D21S11: 33.2
D18S51: 12
Penta E: 12,13
Penta D: 10
D8S1179: 13,14
FGA: 19,21
|
| Allele HLA |
A*: '02:01, '03:01
B*: '35:08:00, '40:01:00
C*: '03:04, '04:01
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300292-150123 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300292 |
| 300292-150124 | Certyfikat analizy | 18. Aug. 2025 | 300292 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.