Komórki A498
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Komórki A498 to ludzka linia komórek raka nerkowokomórkowego pochodząca z tkanki nerki 58-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej. Komórki te są szeroko stosowane w badaniach związanych z rakiem nerki, w szczególności do badania jasnokomórkowego raka nerki, który jest najczęstszym typem raka nerki u dorosłych. Linia komórkowa A498 charakteryzuje się morfologią podobną do nabłonka i jest cennym modelem do badania molekularnych i komórkowych mechanizmów raka nerki. Komórki te wykazują kilka cech typowych dla raka nerki, w tym zmiany w ekspresji genów zaangażowanych w regulację cyklu komórkowego, apoptozę i angiogenezę. Komórki A498 są szczególnie przydatne do badania szlaków metabolicznych zmienionych w raku nerki, ponieważ wykazują odrębny profil metaboliczny, który obejmuje zmiany w metabolizmie lipidów i glukozy. Ten aspekt sprawia, że są one odpowiednie do badań ukierunkowanych na metabolizm, które badają, w jaki sposób zmiana szlaków metabolicznych może hamować wzrost guza. Co więcej, komórki A498 są wykorzystywane do odkrywania leków i badań toksykologicznych w celu przetestowania skuteczności nowych środków chemioterapeutycznych i terapii celowanych. Są one również wykorzystywane do badania odpowiedzi komórek raka nerki na warunki niedotlenienia - powszechną cechę guzów litych, która znacząco wpływa na zachowanie guza i odpowiedź na leczenie. Ogólnie rzecz biorąc, linia komórkowa A498 służy jako podstawowe narzędzie w badaniach nad rakiem nerki, ułatwiając rozwój skuteczniejszych strategii terapeutycznych i zwiększając nasze zrozumienie biologii raka nerki. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Nerka |
| Choroba | Rak nerkowokomórkowy |
| Synonimy | A-498 |
Charakterystyka
| Wiek | 52 lata |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Monowarstwa, przylegająca |
Dane regulacyjne
| Cytat | A498 (numer katalogowy Cytion 300113) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1056 |
Dane biomolekularne
| Izoenzymy | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorogenne | Tak, u nagich myszy. Tworzy niezróżnicowanego raka, tworzy również guzy u nowonarodzonych myszy leczonych surowicą przeciw tymocytom |
| Status ploidalny | Bimodalny, tetraploidalny |
| Status MSI | Stabilny (MSS) |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 62 godziny |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecany jest stosunek 1:2 do 1:4 |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 spowoduje powstanie zlewającej się monowarstwy w ciągu 4 dni. |
| Odnawianie płynów | Co 3 dni |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 2 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 do 48 godzin, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 11,12
TH01: 6,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 18
D3S1358: 15
D21S11: 28,32
D18S51: 17
Penta E: 10,14
Penta D: 9,14
D8S1179: 13,15
FGA: 18,2
|
| Allele HLA |
A*: '02:01:01
B*: '08:01:01
C*: '07:01:01
DRB1*: '03:01:01
DQA1*: '05:01:01
DQB1*: '02:01:01
DPB1*: '01:01:01
E: '01:03:02
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300113-231123 | Certyfikat analizy | 15. Apr. 2025 | 300113 |
| 300113-220425 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300113 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.