MH7A-celler

800,00 €*

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

kryorør

Produktnummer: 305036

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	MH7A er en human synovial fibroblastcellelinje som er gjort udødelig gjennom stabil uttrykk av SV40-stort T-antigen, og som er etablert fra synovialvev fra en japansk kvinnelig pasient. MH7A vokser som en vedheftende kultur med fibroblastlignende morfologi og beholder viktige funksjonelle egenskaper hos synoviale fibroblaster ved revmatoid artritt (RASF-er), inkludert respons på proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α), uttrykk av matriksmetalloproteinaser (MMP-er) og evnen til å invadere bruskmatrisen. Den er en av de mest brukte in vitro-modellene for å studere synoviocyttbiologi og patogenesen ved revmatoid artritt. MH7A kan brukes i forskning på revmatoid artritt, aktivering av synoviocytter, regulering av MMP og TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluering av antirevmatiske legemidler (DMARD-er, biologiske legemidler, JAK-hemmere) og samdyrkingsmodeller for leddødeleggelse. Linjen gir en konsistent, reproduserbar RA-synoviocyttmodell som omgår variabiliteten og den begrensede tilgjengeligheten av primære RASF-er hentet fra pasienter.
Organisme	Menneskelig
Vev	Synovialmembran
Sykdom	Synovialfibroblast (SV40-immortaliserte; modell for synoviocytter ved revmatoid artritt)
Metastatisk område	Ikke relevant (ikke-tumorogen modell av synoviale fibroblaster)
Bruksområder	Forskning på revmatoid artritt; aktivering av synoviocytter; regulering av MMP/TIMP; NF-κB/JAK-STAT/MAPK-signalveier; evaluering av antirevmatiske legemidler; samdyrkingsmodeller for leddødeleggelse; cytokinsignalering

Alder	Uspesifisert alder
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Japansk
Morfologi	fibroblastlignende
Celletype	Fibroblastlignende synoviocyt
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	MH7A (Cytion-katalognummer 305036)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0427
GMO-status	GMO-S1: MH7A ble gjort udødelig ved stabil integrering av det store T-antigenet fra SV40. Denne klassifiseringen gjelder kun i Tyskland og kan være annerledes andre steder.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase, 5 min., 37 °C
Doblingstid	ca. 24 til 36 timer
Subkulturer	Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett 0,25 % trypsin, inkuber ved 37 °C i 3–5 minutter, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt.
Delingsforhold	1 : 8-fordeling
Såtetthet	1 til 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 2 til 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305036-120526	Analysesertifikat	13. Jul. 2026	305036

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en passende avtale tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

MH7A-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll og molekylær analyse

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring