MH7A-celler

800,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305036

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	MH7A er en human synovial fibroblastcellelinje som er gjort udødelig gjennom stabil uttrykk av SV40-stort T-antigen, og som er etablert fra synovialvev fra en japansk kvinnelig pasient. MH7A er registrert i Cellosaurus som CVCL_0427 og vokser som en vedheftende kultur med fibroblastlignende morfologi og beholder viktige funksjonelle egenskaper hos synoviale fibroblaster ved revmatoid artritt (RASF-er), inkludert respons på proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α), uttrykk av matriksmetalloproteinaser (MMP-er) og evnen til å invadere bruskmatrisen. Den er en av de mest brukte in vitro-modellene for å studere synoviocyttbiologi og patogenesen ved revmatoid artritt. MH7A kan anvendes i forskning på revmatoid artritt, aktivering av synoviocytter, regulering av MMP og TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluering av antirevmatiske legemidler (DMARD-er, biologiske legemidler, JAK-hemmere) og samdyrkningsmodeller for leddødeleggelse. Linjen gir en konsistent, reproduserbar RA-synoviocyttmodell som omgår variabiliteten og den begrensede tilgjengeligheten av primære RASF-er hentet fra pasienter.
Organisme	Menneskelig
Vev	Synovialmembran
Sykdom	Synovialfibroblast (SV40-immortaliserte; modell for synoviocytter ved revmatoid artritt)
Metastatisk område	Ikke relevant (ikke-tumorogen modell av synoviale fibroblaster)
Bruksområder	Forskning på revmatoid artritt; aktivering av synoviocytter; regulering av MMP/TIMP; NF-κB/JAK-STAT/MAPK-signalveier; evaluering av antirevmatiske legemidler; samdyrkingsmodeller for leddødeleggelse; cytokinsignalering

Alder	Uspesifisert alder
Kjønn	Kvinne
Etnisitet	Japansk
Morfologi	fibroblastlignende
Celletype	Fibroblastlignende synoviocyt
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	MH7A (Cytion-katalognummer 305036)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0427
GMO-status	GMO-S1: MH7A ble gjort udødelig ved stabil integrering av det store T-antigenet fra SV40. Denne klassifiseringen gjelder kun i Tyskland og kan være annerledes andre steder.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsreagens	Accutase, 5 min., 37 °C
Doblingstid	ca. 24 til 36 timer
Subkulturer	Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett 0,25 % trypsin, inkuber ved 37 °C i 3–5 minutter, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt.
Delingsforhold	1 : 8-fordeling
Såtetthet	1 til 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Fornyelse av væske	2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 2 til 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
305036-120526	Analysesertifikat	13. Jul. 2026	305036

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en passende avtale tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

MH7A-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll og molekylær analyse

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring