CHO-CD36-cellen
€ 1.900,00*
De producten worden bevroren verzonden in cryobuisjes met droogijs. Elk cryobuisje bevat doorgaans 3 × 10 6 cellen voor hechtende lijnen of 5 × 106 cellen voor suspensielijnen (zie het batch-CoA voor meer informatie).
Algemene informatie
| Beschrijving | Disclaimer: De getoonde prijzen voor cellijnen gelden uitsluitend voor academische klanten en klanten zonder winstoogmerk. Voor commerciële partijen bedraagt de prijs ongeveer € 6.250. CHO-CD36-cellen zijn recombinante Chinese hamster-ovariumcellen (CHO-cellen) die zijn gemodificeerd om op stabiele wijze humaan CD36 tot expressie te brengen, een multifunctionele klasse B-scavengerreceptor die ook bekend staat als bloedplaatjesglycoproteïne IV (GPIV) of vetzuurtranslocase (FAT). CD36 speelt een brede rol bij de opname van lipiden, het vetzuurmetabolisme, angiogenese, ontstekingen, aangeboren immuniteit en celadhesie. De receptor gaat een interactie aan met een breed scala aan liganden, waaronder geoxideerde lipoproteïnen met lage dichtheid (oxLDL), vetzuren met een lange keten, trombospondine-1, fosfolipiden en apoptotische cellen. Een ontregelde CD36-expressie wordt in verband gebracht met stofwisselingsstoornissen, atherosclerose, chronische ontstekingen en tumorprogressie, waardoor celmodellen die recombinant CD36 tot expressie brengen waardevolle hulpmiddelen zijn voor mechanistisch en therapeutisch onderzoek. CHO-CD36-cellen worden op grote schaal gebruikt voor het bestuderen van receptor-ligand-interacties, lipidentransportmechanismen en therapeutische targeting van CD36-geassocieerde routes. Deze cellen ondersteunen kwantitatieve analyse van ligandbinding, receptorinternalisatie, vetzuuropname en stroomafwaartse signaalgebeurtenissen die verband houden met oxidatieve stress, immuunmodulatie en metabole aanpassing. In oncologisch onderzoek zijn CHO-CD36-modellen nuttig voor het onderzoeken van de rol van CD36 bij metastase, het lipidenmetabolisme van tumoren en resistentie tegen metabole stress. De cellen worden ook toegepast bij de ontwikkeling en karakterisering van monoklonale antilichamen, remmers met kleine moleculen, op lipiden gerichte geneesmiddelen en beeldvormingsmiddelen die gericht zijn tegen CD36. Flowcytometrie-assays, opname-assays en high-throughput screeningplatforms maken vaak gebruik van CHO-CD36-cellen vanwege hun stabiele en gecontroleerde expressie van de recombinante receptor. |
|---|---|
| Organisme | Chinese hamster |
| Weefsel | Eierstok |
| Ziekte | Eierstokcellen van de Chinese hamster, niet-neoplastisch; genetisch gemodificeerd voor CD36-expressie op het celoppervlak |
| Toepassingen | Antilichaamscreening; ontwikkeling van therapieën gericht op CD36; onderzoek naar het vetmetabolisme; biologie van scavengerreceptoren; flowcytometrie |
Kenmerken
| Leeftijd | Volwassen |
|---|---|
| Geslacht | Vrouw |
| Morfologie | Epitheelachtig |
| Celtype | Epitheelcel van de eierstok |
| Groei eigenschappen | Aanhangend |
Regelgevende gegevens
| Citeren | CHO-CD36 (Cytion-catalogusnummer 305979) |
|---|---|
| Bioveiligheidsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccessie | CVCL_8848 |
| GGO-status | GMO-S1: Deze CHO-cellijn bevat een CD36-expressiecassette die analyses van de receptorfunctie mogelijk maakt. Deze classificatie geldt uitsluitend binnen Duitsland en kan elders afwijken. |
Biomoleculaire gegevens
| Uitgedrukte receptoren | CD36 |
|---|
Omgaan met
| Kweekmedium | Voor adherente culturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamine, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) Voor suspensieculturen: CHO Growth Medium A (van InSCREENeX; InSCREENeX catalogusnummer INS-ME-1039) |
|---|---|
| Supplementen | Voor adherente culturen: Vul het medium aan met 5% FBS. Geneticine (G418-Sulfat) toevoegen tot een eindconcentratie van 0,5 mg/ml. |
| Scheidingsreagens | Voor adherente culturen: Trypsine-EDTA |
| Verdubbelingstijd | ongeveer 14-16 uur |
| Subcultuur | Voor routinematige adherente celkweek: Zuig het oude kweekmedium van de adherente cellen af en was ze met PBS om eventueel achtergebleven medium te verwijderen. Voeg na het opzuigen van de PBS het juiste volume trypsine/EDTA-oplossing toe op basis van de grootte van het kweekvat (bijv. 1 ml voor een T25-kolf, 3 ml voor een T75-kolf) en incubeer bij kamertemperatuur of 37 °C gedurende 5-10 minuten, of totdat de cellen loskomen. Controleer de onthechting onder een microscoop en tik zo nodig voorzichtig op het vat om de cellen los te maken. Voeg na het losmaken volledig medium toe om de trypsine/EDTA te inactiveren, resuspendeer de cellen voorzichtig en breng een aliquot van de celsuspensie over in een nieuw kweekvat met vers medium. Plaats het kweekvat in een incubator die is ingesteld op 37°C met 5%CO2 en ververs het medium elke 2-3 dagen. |
| Splitsingsverhouding | 1 tot en met 5 |
| Dichtheid zaaien | 2 tot 5 x 104 cellen/cm2 |
| Vloeistofvernieuwing | 2 tot 3 keer per week |
| Herstel na de dooi | Splits de cellen na het ontdooien in een verhouding van 1:2 tot 1:3 in T25-flesjes en laat de cellen minstens 24 uur bijkomen van het vriesproces en zich hechten (voor adherente culturen). |
| Middel invriezen | Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen. |
| Cellen ontdooien en kweken |
|
| Incubatieatmosfeer | 37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer. |
| Verzendvoorwaarden | Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats. |
| Opslagomstandigheden | Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof. |
Kwaliteitscontrole / Genetisch profiel / HLA
| Steriliteit | Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden. Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties. |
|---|