JVM-3 šūnas
Vispārīga informācija
| Apraksts | JVM-3 ir cilvēka B-šūnu prolimfocītiskās leikēmijas (B-PLL) šūnu līnija, kas izveidota no 73 gadus veca kaukāziešu izcelsmes vīrieša perifērās asins. Šī līnija aug suspensijā kā limfoblastoīdas šūnas vai nu atsevišķi, vai neblīvās kopās, un tā ir plaši izmantots B-PLL modelis — B-PLL ir reta un agresīva nobriedušo B-šūnu leikēmija. JVM-3 satur TP53 mutācijas (p.Pro1435Leu heterozigotiska un p.Lys601Asn heterozigotiska), kas inaktivē p53 audzēja supresora funkciju un ir saistītas ar rezistenci pret ķīmijterapiju B šūnu ļaundabīgajos audzējos. Šo līniju kultivē 90 % RPMI 1640 + 10 % ar karstumu inaktivētā FBS. JVM-3 ir piemērota B-PLL pētījumiem, tostarp pētījumiem par nobriedušo B-šūnu leikēmijas bioloģiju, ar TP53 mutācijām saistīto rezistenci pret zālēm, BCR signālceļa analīzi, mērķtiecīgo terapiju novērtēšanu (BTK inhibitori, venetoklaks, CD20 mērķa antivielas) novērtēšanu, kā arī farmakoloģiskajā zāļu skrīningā attiecībā uz B šūnu ļaundabīgajiem audzējiem. To izmanto arī B šūnu leikēmijas apakštipu salīdzinošajos pētījumos un kā ksenotransplantāta modeli imūndeficītiem pacientiem. |
|---|---|
| Organisms | Cilvēks |
| Audu | Perifērās asinis |
| Slimība | B-šūnu prolimfocītiskā leikēmija |
| Metastāzes vieta | Perifērā asins (leikēmijas) |
| Pieteikumi | B-šūnu prolimfocītiskās leikēmijas pētījumi; nobriedušo B-šūnu leikēmijas bioloģija; TP53 mutāciju izraisīta zāļu rezistence; BTK inhibitoru novērtēšana; jutība pret venetoklaksu; CD20 mērķa antivielu testēšana; B-šūnu leikēmijas zāļu skrīnings |
| Sinonīmi | JVM3 |
Raksturojums
| Vecums | 73 gadi |
|---|---|
| Dzimums | Vīrieši |
| Etniskā piederība | Kaukāzietis |
| Morfoloģija | limfoblastoīdas šūnas, kas suspensijā aug atsevišķi vai kopā grupās; |
| Šūnas tips | B limfoblasts |
| Augšanas īpašības | apturēšana |
Normatīvie dati
| Citāts | JVM-3 (Cytion kataloga numurs 305266) |
|---|---|
| Bioloģiskās drošības līmenis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1320 |
Biomolekulārie dati
| Mutaciju profils | Mutācija: p.Pro1435Leu, heterozigota; Mutācija: p.Lys601Asn, heterozigota |
|---|
Darbs ar
| Kultūras barotne | 90 % RPMI 1640 + 10 % h.i. FBS |
|---|---|
| Papildinājumi | Papildināt barotni ar 10% termiski inaktivētu FBS |
| Disociācijas reaģents | Nav nepieciešams (suspensijas kultūra) |
| Dubultošanās laiks | ~30 stundas |
| Subkultivēšana | Ik pēc 2–3 dienām kultūru atšķaidiet līdz 2–5 × 10⁵ šūnu/ml, izmantojot svaigu, iepriekš uzsildītu pilnvērtīgu barotni. Pirms pārstādīšanas saskaitiet dzīvotspējīgās šūnas. Vajadzības gadījumā barotnes nomaiņai var izmantot centrifugēšanu (300×g, 5 min). |
| Sadalījuma attiecība | no 1 līdz 3 |
| Sēšanas blīvums | 2 līdz 5 × 10⁵ šūnas/ml |
| Šķidruma atjaunošana | Ik pēc 2 līdz 3 dienām |
| Vidēja sasaldēšanas pakāpe | Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu. |
| Šūnu atkausēšana un kultivēšana |
|
| Inkubācijas atmosfēra | 37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra. |
| Nosūtīšanas nosacījumi | Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu. |
| Uzglabāšanas apstākļi | Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli. |
Kvalitātes kontrole un molekulārā analīze
Materiālu nodošanas līgums
Ja plānojat izmantot Cytion šūnu līnijas tikai iekšējiem pētījumiem vienā pētniecības vietā, lūdzu, aizpildiet un parakstiet mūsu Materiālu nodošanas līgumu (MTA) un iesniedziet to kopā ar savu pasūtījumu.
Jebkādiem komerciāliem nolūkiem, tostarp, bet ne tikai, maksas pakalpojumu sniegšanai, kvalitātes kontroles testēšanai, produktu laišanai tirgū, diagnostikai vai regulatīviem pētījumiem, lūdzu, aizpildiet paredzētā lietojuma veidlapu, lai mēs varētu sagatavot jūsu projektam piemērotu līgumu.
Lūdzu, ņemiet vērā: MTA attiecas tikai uz noteiktām šūnu līnijām. Ja šis paziņojums un MTA dokuments ir redzams produkta lapā, līgums ir piemērojams. Šūnu līnijām, uz kurām neattiecas MTA, atsauce uz līgumu netiks parādīta. MTA nav spēkā klientiem Amerikā, Ķīnā vai Taivānā. Lūdzu, sazinieties ar mūsu ASV pārstāvniecību, lai saņemtu atbilstošo līgumu.