SH-SY5Y 세포 - 신경모세포종 연구와 SH-SY5Y 세포의 신경과학적 관련성

인간 신경모세포종에서 유래한 SH-SY5Y 세포주는 신경 퇴행성 질환을 연구하고 약물을 개발하는 의학 연구에 광범위하게 활용되고 있습니다. 연구자들은 이 세포를 원래의 미분화 상태로 사용하거나 신경세포와 유사한 세포로 분화시켜 사용합니다.

SH-SY5Y 세포주의 일반 정보 및 기원

이 섹션에서는 SH-SY5Y 세포주의 기원, 정의, 세포 구조 등 세포주에 대한 기본 정보를 다룹니다. 형태와 세포의 기원과 같은 궁금증을 해결해 드리겠습니다.

  • SH-SY5Y는 1970년 SK-N-SH 신경모세포종 세포주의 하위 복제에서 유래한 인간 유래 세포주입니다.
  • 모세포주인 SK-N-SH는 4세 여성 신경모세포종 환자의 골수 생검을 통해 개발되었습니다.
  • SH-SY5Y 세포는 표현형적으로 아드레날린성이며 도파민성 마커를 발현하여 신경 퇴행성 질환, 신경 발생 및 뇌세포 특성을 연구하는 데 유용한 시험관 내 모델입니다[1].
  • SH-SY5Y 세포는 뉴라이트가 있는 생존 가능한 신경아세포의 덩어리로 성장하며 느슨하게 부착되어 있습니다.
  • SH-SY5Y 세포의 세포 크기는 12μm입니다.
  • SH-SY5Y 세포의 모달 염색체 수는 47개이며, 염색체 1의 긴 팔에 1q 세그먼트의 추가 사본이 삽입되어 발생하는 염색체 1번의 희귀 마커인 1q 삼염색체를 가지고 있습니다.

SH-SY5Y 세포 배양하기

신경생물학 연구실에서 SH-SY5Y 세포는 가장 많이 배양되는 신경모세포종 세포입니다. 이러한 세포로 작업하려면 배양에 적합한 성장 배지의 종류, 성장 특성, 최적의 시드 밀도, 적절한 냉동 방법을 이해하는 것이 필수적입니다. 이 섹션에서는 이러한 측면에 도움이 되는 SH-SY5Y 세포 배양에 대한 필수 정보를 제공합니다.

SH-SY5Y 세포 배양을 위한 핵심 사항

인구 배가 시간: SH-SY5Y 세포의 평균 인구 배가 시간은 약 3~4일입니다.

부착 또는 정지 상태: SH-SY5Y는 느슨하게 부착된 세포입니다. 고밀도로 파종하면 덩어리로 자랍니다.

시딩 밀도: SH-SY5Y의 최적 시딩 밀도는 1 x 104 세포/cm2입니다. SH-SY5Y 배양은 부착 세포와 부유 세포로 구성됩니다.

성장 배지: DMEM: 3.1g/L 포도당, 10% FBS, 1.6mM L-글루타민이 보충된 Ham의 F12 배지는 SH-SY5Y 세포주를 배양하는 데 이상적입니다.

성장 조건(온도, CO2): SH-SY5Y 세포는 5% CO2가 공급되는 가습 인큐베이터에서 37°C 온도에서 배양합니다.

보관: SH-SY5Y 세포의 생존력을 유지하기 위해 -150°C 이하의 온도에서 액체 질소 증기 상에 보관합니다.

동결 과정 및 배지: SH-SY5Y 세포의 동결에는 CM-1 또는 CM-ACF 동결 매체가 사용됩니다. 이 신경모세포종 세포주를 동결하기 위해 온도를 1°C씩 서서히 떨어뜨리는 저속 동결 방법을 선택합니다.

해동 과정: SH-SY5Y 세포가 들어 있는 냉동 바이알을 37°C 온도로 설정된 수조에 넣습니다. 세포가 해동될 때까지 바이알을 빠르게 교반하여 작은 얼음 덩어리만 남게 합니다.

생물학적 안전 수준: SH-SY5Y 세포는 생물안전 레벨 1 실험실에서 배양할 수 있습니다.

중간 및 높은 유수율의 SH-SY5Y 세포.

SH-SY5Y 셀: 장점 및 한계

장점

  • 뉴런으로의 분화: SH-SY5Y 세포는 특정 화합물을 사용하여 기능성 뉴런으로 분화할 수 있어 원시 뉴런에 대한 보다 편리한 대안을 제공하고 사용과 관련된 윤리적 우려를 피할 수 있습니다 [2].
  • 신경 퇴행성 질환에 대한 시험관 내 모델: 도파민성 신경 마커를 포함한 분자 마커의 발현은 SH-SY5Y 세포를 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환 연구에 적합하게 만듭니다.

제한 사항

  • 동기화되지 않은 세포 주기: SH-SY5Y 세포 배양은 미분화 상태에서 동기화되지 않은 세포 주기를 보입니다[3].
  • 정의되지 않은 분화 상태: SH-SY5Y 세포는 종양 유발성 신경모세포종 상태에서 유사 분화 후 신경세포 또는 신경 전구세포에 이르는 정의되지 않은 분화 상태를 가지고 있습니다. 이 세포는 성숙한 뉴런 세포와 같은 분자 마커를 발현하지 않습니다[4].

체외 신경약리학 및 신약 개발을 위한 SH-SY5Y 세포

SH-SY5Y 세포의 응용 분야

신경 퇴행성 질환 연구: SH-SY5Y 세포는 알츠하이머병과 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환 연구에 활용됩니다. 예를 들어, 한 연구에서는 알츠하이머병의 시험관 내 모델을 확립하기 위해 SH-SY5Y 세포를 아밀로이드 β 펩타이드 1-42로 처리했습니다. 그런 다음 개발된 세포주에 긴 비코딩 RNA 17A가 알츠하이머병 유사 세포에 미치는 영향을 조사하기 위해 pcDNA-17A 및 17A shRNA를 감염시켰습니다. 연구 결과, LncRNA-17A는 SH-SY5Y 세포의 세포사멸과 자가포식을 조절하여 알츠하이머병을 모방하는 것으로 나타났습니다 [5].

신약 개발: SH-SY5Y 세포는 신경 퇴행성 질환에 대한 치료 효과에 대한 약물을 선별하고 검증하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 2021년에 수행된 연구에서는 제초제(파라콰트)를 사용하여 SH-SY5Y 세포에서 파킨슨병을 유도한 다음 이 세포를 사용하여 플라보노이드인 나린게닌의 치료 가능성을 조사했습니다. 이 화합물은 세포 모델에서 파킨슨병 매개 신경 퇴화 및 신경 독성에 대한 보호 효과를 입증하여 PD 치료제 개발의 가능성을 보여주었습니다[6].

SH-SY5Y 세포를 다룬 연구 논문

SH-SY5Y 세포에 대한 연구는 많이 있습니다. 이 섹션에서는 몇 가지 중요한 사례를 다루겠습니다.

SH-SY5Y 세포에 대한 리소스: 프로토콜, 동영상 등

이 유명한 신경모세포종 세포주에 대한 여러 온라인 리소스를 이용할 수 있습니다. 이러한 리소스를 통해 SH-SY5Y 배양 처리 및 유지 관리에 대해 배울 수 있습니다.

세포 배양 프로토콜

다음 웹사이트 문서에서 SH-SY5Y 세포 배양, 동결 및 해동 방법을 배울 수 있습니다.

  • SH-SY5Y 세포 배양하기:세포 해동, 동결 및 하위 배양을 포함한 SH-SY5Y 세포에 대한 기본정보입니다.
  • SH-SY5Y 하위 배양: SH-SY5Y 세포에 사용되는 성장 배지 및 하위 배양 단계에 대한 정보를 표시합니다.
  • SH-SY5Y 세포 감염: 이 문서에서는 SH-SY5Y 세포주에 대한 일시적 형질전환 프로토콜을 설명합니다.
  • 분화 프로토콜: 이 동영상에서는 SH-SY5Y 세포 분화 프로토콜에 대해 설명합니다.

이 문서가 SH-SY5Y 세포 취급, 배양 및 연구 연구에 사용하는 데 유용한 정보를 제공할 것으로 기대하며, 이 신경모세포종 세포주를 연구하고자 하는 경우 당사에 주문을 고려하시기 바랍니다.

SH-SY5Y 세포주: 자주 묻는 질문

참고 문헌

  1. 카르바할-올리베로스, A. 외, BE (2)-M17 세포주는 대부분 세로토닌성인 파킨슨병 연구에 전통적으로 사용된 SH-SY5Y보다 더 나은 도파민성 표현형을 가지고 있습니다. IBRO 신경과학 보고서, 2022. 13: p. 543-551.
  2. 코발레비치, J. 및 D. 랭포드, 신경생물학에서 SH-SY5Y 신경모세포종 세포의 사용에 대한 고려 사항. 신경 세포 배양: 방법 및 프로토콜, 2013: 9-21쪽.
  3. Martin, E.-R., J. Gandawijaya 및 A. Oguro-Ando, B-27 보충제를 활용하여 글루탐산성 SH-SY5Y 뉴런 유사 세포를 생성하는 새로운 방법. 약리학의 프론티어, 2022: p. 4042.
  4. Feles, S. 외, 신경모세포종 세포주 SH-SY5Y의 배양 조건 간소화: 기능적 연구를 위한 전제 조건. 방법 및 프로토콜, 2022. 5(4): p. 58.
  5. Wang, X., M. Zhang 및 H. Liu, LncRNA17A는 알츠하이머병의 시험관 내 모델로서 SH-SY5Y 세포주의 자가포식 및 세포사멸을 조절합니다. 생명과학, 생명공학 및 생화학, 2019. 83(4): p. 609-621.
  6. 아마드, M.H., 외, 나린게닌은 SH-SY5Y 세포와 파킨슨병의 쥐 모델에서 파라콰트 유발 도파민성 신경세포 손실을 완화합니다. 신경 약리학, 2021. 201: p. 108831.

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