MX-1 세포주

MX-1은 무형성 마우스의 유방암 이종 이식 모델에서 유래한 인간 유방 선암 세포주입니다. 인간 유방 선암 세포는 29세 백인 여성의 유방 종양에서 확립되었습니다. MX1 세포는 약물 내성, 세포 신호, 약물 반응 메커니즘 등에 대한 연구에 광범위하게 활용되는 삼중음성 유방암(TNBC)입니다.

MX-1 세포의 출처 및 일반 정보

이 세포주로 작업하기 전에 세포주에 대한 기본적인 정보를 알아두어야 합니다. MX-1 세포주에 관한 거의 모든 일반적인 정보를 검토하겠습니다.

불멸의 MX-1 세포주는 종양 이종 이식에서 확립된 종양 유발성 세포주입니다. MX-1 세포는 삼중 음성 유방암(TNBC)의 한 유형으로 간주됩니다[1]. 또한 이 세포는 에스트로겐 수용체와 p53 유전자를 발현하지 않기 때문에 음성입니다.

MX-1 세포 - 삼중음성 유방암의 모델 시스템

MX-1 세포주의 배양 조건은 까다롭지 않습니다. 이 세포는 쉽게 증식할 수 있으며 다양한 연구실에서 감염 연구를 위해 사용할 수 있습니다. 일시적 감염 방법은 일반적으로 이 세포주의 근본적인 세포 메커니즘과 유전자 발현 패턴을 연구합니다[2, 3].

이 세포주는 유방암에 대한 건전한 모델 시스템입니다. 질병 진행의 분자적 메커니즘을 이해하고 질병 퇴치를 위한 약물을 선별 및 개발하는 데 사용할 수 있습니다. 보다 구체적으로, 인간 MX-1 유방 선암 세포주는 에스트로겐 수용체 음성이기 때문에 TNBC 세포의 대안이 될 수 있습니다 [4].

MX-1 세포주: 배양 정보

• 배가 시간: INS-1 세포의 인구 배가 시간은 약 44시간입니다.
• 부착 또는 현탁 상태: INS-1 세포는 현탁액과 부착된 형태로 모두 성장합니다.
• 하위 배양 비율: INS-1 세포는 1:3의 분할 비율로 하위 배양됩니다. 간단히 말해, 현탁 세포를 수집합니다. 부착된 세포를 PBS로 헹구고 아큐타제 용액으로 배양합니다. 분리 후 세포에 새로운 배지를 추가합니다. 그 후, 부유 세포와 부착 세포를 모두 원심분리하여 수집합니다. 세포를 조심스럽게 다시 부유시키고 성장을 위해 새 플라스크에 분배합니다.
• 성장 배지: INS-1 쥐 인슐린종 세포주를 배양하기 위해 RPMI 1640을 사용합니다. 배지에는 10% 열 불활성화 태아 소 혈청, 2.1mM 안정 글루타민, 10mM HEPES, 2.0g/L NaHCO3, 1mM 피루브산 나트륨이 보충됩니다.
• 성장 조건: INS-1 세포는 37°C의 온도와 5% CO2가 지속적으로 공급되는 가습 인큐베이터에 보관합니다.
• 보관: INS-1 베타 세포는 액체 질소의 증기상 또는 -150°C 이하의 온도에서 전기 냉동고에 장기간 보관할 수 있습니다.
• 냉동 과정 및 매체: CM-1 또는 CM-ACF 배지는 느린 동결 과정을 통해 INS-1 세포를 동결하는 데 사용됩니다. 세포 생존력을 보호하기 위해 분당 1°C의 온도 강하만 허용합니다.
• 해동 과정: 냉동된 INS-1 세포는 섭씨 37도의 온도로 미리 설정된 수조에서 40~60초 동안 해동됩니다. 해동 후 세포에 새로운 배지를 추가하고 성장을 위해 새 플라스크에 직접 붓습니다. 24시간 후 배지를 교체하여 동결된 배지 성분을 제거합니다.
• 생물안전 수준: INS-1 쥐 인슐린종 세포를 배양하려면 생물안전 레벨 1 실험실이 필요합니다.

MX-1 세포: 연구 분야에서의 활용

이 인간 유방 선암 MX-1 세포주는 일반적으로 유방암 연구에서 MDA-MB-231 또는 MCF-7과 같은 세포 대신 사용됩니다. 다음은 암 연구에서 이 세포주의 몇 가지 특별한 응용 분야입니다.

약물 내성 메커니즘

MX-1 세포는 유방암 약물에 대한 내성 발생을 매개하는 분자적 요인을 연구하는 데 사용됩니다. 연구에서는 약물 내성 모델을 확립하기 위해 MX-1 세포를 널리 사용했습니다. 2021년에 발표된 한 연구에서는 MX-1 세포를 사용하여 독소루비신 내성 유방암 세포주를 생성했다고 보고했습니다. 개발된 세포 모델은 화학 내성 획득에 관여하는 ABC 수송체 ABCB1과 상피-중간엽 전이(EMT)를 검증했습니다[5].

유전자 발현/세포 신호 경로

MX-1 세포주는 유전자 발현 패턴과 세포 신호 전달 경로를 규명하기 위해 일시적으로 이식할 수 있습니다. 유방암 세포의 증식과 성장에 미치는 영향을 탐구하기 위해 MX-1 세포를 사용하여 shRNA(짧은 헤어핀 RNA) 및 비코딩 RNA를 감염시킨 연구가 진행되었습니다. 또한 관련 유전자 신호 전달 경로가 밝혀졌습니다[2, 6].

잠재적 억제제 스크리닝

MX-1 세포는 암세포 미세환경을 모방하기 때문에 유방암에 대한 잠재적 약물을 스크리닝하는 데 사용할 수 있습니다. 한 연구에 따르면 미세소관 독소인 비노렐빈이 MX-1 세포에서 세포 사멸과 다배체화를 유발하는 치료 효과가 있는 것으로 나타났습니다 [4].

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MX-1 세포주 리소스: 프로토콜, 동영상 등

배양 및 감염 방법과 관련하여 이용 가능한 리소스가 제한되어 있지만 최대한 많은 정보를 수집했습니다.

세포 배양 프로토콜

MX-1 세포는 많은 일시적 감염 분석 연구에 사용됩니다. 여기에는 감염 프로토콜에 도움이 되는 몇 가지 리소스가 나열되어 있습니다.

• MX-1 세포 감염: 이 문서에서는 유전자 녹아웃 모델을 개발하기 위해 MX-1 세포에 siRNA를 주입하는 프로토콜을 설명합니다.
• 포유류 세포 감염: 이 문서에는 포유류 세포주에 사용되는 감염 방법에 대한 모든 필수 정보가 포함되어 있습니다.

이 도움말을 통해 MX-1 세포주에 대한 유용한 지식을 얻으셨기를 바라며, 연구에 이러한 세포를 배양, 유지 및 활용하는 방법에 대해 더 잘 이해하셨기를 바랍니다. MX-1 세포주 작업에 관심이 있으시다면 주저하지 마시고 저희에게 주문하여 연구 여정을 시작하세요!

MX-1 유방암 세포주에 대해 자주 묻는 질문

참고 문헌

1. 스테판스키, C.D. 및 J.R. 프로스페리, 삼중 음성 유방암에서 CHK1 내성 퇴치: 잠재적 병용 요법으로서의 EGFR 억제. 암 약물 내성, 2022. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., 외., cGAMP의 유사체인 c-di-AMP는 에스트로겐 수용체 음성 유방암 세포에서 STING 매개 세포 사멸 경로를 활성화합니다. 세포 사멸, 2021. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S., 외.,유방암 세포 증식에 대한 세포 사멸 단백질유사단백질-2 억제제의 단백질체 분석. 분자 의학 보고서, 2022. 25(3): p. 1-11.
4. 나카지마, H., C. 후루카와, J. 마가에, 미세소관 독소인 비노렐빈은 인간 삼중음성 유방암 세포주인 MX-1에서 세포사멸과 다배체화를 유도합니다(Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line). 간 카가쿠 료호. 암 및 화학 요법, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. 쿠빌리우테, R., 외., 비독성 ABCB1 활성화제 테트라페닐포스포늄은 MX-1 유방암 세포주에서 독소루비신 내성에 기여할 수 있습니다. 과학 보고서, 2021. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R., 외., 유방암의 믹소믹스 분석: 긴 비코딩 RNA linc01561은 유방암의 진행에 관여하는 ceRNA로 작용합니다. 국제 생화학 및 세포 생물학 저널, 2018. 102: p. 1-9.