MX-1 세포주

MX-1은 무흉선 마우스의 유방암 이종 이식 모델에서 유래한 인간 유방 선암 세포주입니다. 이 인간 유방 선암 세포주는 29세 백인 여성의 유방 종양에서 확립되었습니다. MX-1 세포는 삼중음성 유방암(TNBC)에 속하며, 약물 내성, 세포 신호전달, 약물 반응 기전 등에 대한 연구에 광범위하게 활용되고 있습니다.

MX-1 세포의 기원 및 일반 정보

이 세포주를 다루기 전에 그 기본 사항을 숙지해야 합니다. 본 문서에서는 MX-1 세포주와 관련된 거의 모든 일반 정보를 살펴보겠습니다.

불멸성 MX-1 세포주는 종양 이종 이식편에서 확립된 종양 형성 세포주입니다. MX-1 세포는 삼중 음성 유방암(TNBC)의 한 유형으로 간주됩니다 [1]. 또한, 이 세포들은 해당 유전자를 발현하지 않으므로 에스트로겐 수용체 및 p53 음성입니다.

MX-1 세포 - 삼중 음성 유방암을 위한 모델 시스템

MX-1 세포주의 배양 조건은 까다롭지 않습니다. 이 세포들은 쉽게 증식시킬 수 있으며, 다양한 연구실에서 형질 도입 연구에 활용될 수 있습니다. 일시적 형질 도입 방법은 이 세포주에서 기저 세포 기전과 유전자 발현 패턴을 연구하는 데 일반적으로 사용됩니다 [2, 3].

이 세포주는 유방암을 연구하기 위한 신뢰할 수 있는 모델 시스템입니다. 이 세포주를 활용하면 질병 진행의 분자적 기전을 이해하고, 질병 퇴치를 위한 약물을 선별 및 개발할 수 있습니다. 보다 구체적으로, 인간 MX-1 유방 선암 세포주는 에스트로겐 수용체 음성이라는 특성 때문에 TNBC 세포의 대안으로 활용될 수 있습니다 [4].

게시일: 2023년 | 최종 검토일: 2026년 5월

MX-1 세포주: 배양 정보

• 배가 시간: INS-1 세포의 개체수 배가 시간은 약 44시간입니다.
• 부착 배양 또는 현탁 배양: INS-1 세포는 현탁 배양과 부착 배양 모두에서 증식합니다.
• 재배양 비율: INS-1 세포는 1:3의 분할 비율로 재배양됩니다. 간단히 설명하면, 현탁 세포를 회수합니다. 부착 세포는 PBS로 세척한 후 Accutase 용액과 함께 배양합니다. 세포가 분리된 후 신선한 배지를 첨가합니다. 그 후, 현탁 세포와 부착 세포 모두를 원심분리하여 회수합니다. 세포를 조심스럽게 재현탁시킨 후, 성장을 위해 새로운 플라스크에 분배합니다.
• 배양 배지: INS-1 쥐 인슐린종 세포주를 배양하는 데 RPMI 1640을 사용합니다. 배지에는 10% 열불활성화된 소 태아 혈청, 2.1 mM 안정형 글루타민, 10 mM HEPES, 2.0 g/L NaHCO3 및 1 mM 피루브산 나트륨이 보충됩니다.
• 배양 조건: INS-1 세포는 37°C로 설정된 가습 인큐베이터에 보관하며, 5% CO₂를 지속적으로 공급합니다.
• 보관: INS-1 베타 세포는 액체 질소의 기상 또는 전기 냉동고에서 -150°C 이하의 온도에서 장기간 보관할 수 있습니다.
• 동결 과정 및 배지: CM-1 또는 CM-ACF 배지를 사용하여 서서히 동결하는 과정을 통해 INS-1 세포를 동결합니다. 이 과정은 세포 생존력을 보호하기 위해 분당 온도가 1°C만 떨어지도록 합니다.
• 해동 과정: 동결된 INS-1 세포는 37°C로 미리 설정된 수조에서 40~60초 동안 해동합니다. 해동 후, 세포에 신선한 배지를 첨가하고 바로 새로운 플라스크에 옮겨 배양합니다. 24시간 후, 동결 배지 성분을 제거하기 위해 배지를 교체합니다.
• 생물안전 등급: INS-1 쥐 인슐린종 세포를 배양하려면 생물안전 등급 1 실험실이 필요합니다.

MX-1 세포: 연구 분야에서의 응용

이 인간 유방 선암 MX-1 세포주는 MDA-MB-231이나 MCF-7과 같은 세포 대신 유방암 연구에 흔히 사용됩니다. 다음은 암 연구에서 이 세포주가 활용되는 몇 가지 특별한 용도입니다.  

약물 내성 기전

MX-1 세포는 유방암 치료제에 대한 내성 발현을 매개하는 분자적 요인을 연구하는 데 사용됩니다. 여러 연구에서 MX-1 세포를 널리 활용하여 약물 내성 모델을 구축해 왔습니다. 2021년에 발표된 한 연구에서는 MX-1 세포를 사용하여 독소루비신 내성 유방암 세포주를 생성한 사례를 보고했습니다. 개발된 세포 모델을 통해 ABC 수송체 ABCB1과 상피-중간엽 전이(EMT)가 화학요법 내성 획득에 관여한다는 사실이 입증되었습니다 [5].

유전자 발현/세포 신호전달 경로

MX-1 세포주를 일시적으로 형질 도입하여 유전자 발현 패턴과 세포 신호 전달 경로를 규명할 수 있다. 여러 연구에서 MX-1 세포를 shRNA(짧은 헤어핀 RNA) 및 비코딩 RNA 형질 도입에 활용하여 유방암 세포의 증식 및 성장에 미치는 영향을 탐구했습니다. 또한, 관련 유전자 신호 전달 경로도 규명되었습니다 [2, 6].

잠재적 억제제 스크리닝

MX-1 세포는 암세포의 미세환경을 모방하므로 유방암 치료용 잠재적 약물을 선별하는 데 활용될 수 있습니다. 한 연구에서는 미세소관 독소인 비노렐빈(Vinorelbine)이 MX-1 세포에서 세포 사멸과 다배체화를 유발하여 치료 활성을 나타낸다는 사실이 밝혀졌습니다 [4].

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MX-1 세포주 관련 자료: 실험 프로토콜, 동영상 등

배양 및 형질 도입 방법에 관한 자료는 제한적이지만, 여러분을 위해 가능한 한 많은 정보를 모아 보았습니다.

세포 배양 프로토콜

MX-1 세포는 많은 일시적 형질 도입 분석 연구에 사용됩니다. 여기에서는 형질 도입 프로토콜에 도움이 될 몇 가지 자료를 정리해 두었습니다.

• MX-1 세포 형질 도입: 이 논문은 유전자 녹아웃 모델 개발을 위해 MX-1 세포에 siRNA를 형질 도입하는 프로토콜을 설명합니다.
• 포유류 세포 형질 도입: 이 기사에는 포유류 세포주에서 사용되는 형질 도입 방법에 대한 모든 필수 정보가 담겨 있습니다.

이 글을 통해 MX-1 세포주에 대한 유용한 지식을 얻으셨기를 바라며, 연구에서 이 세포를 배양, 유지 및 활용하는 방법에 대해 더 잘 이해하셨기를 바랍니다. MX-1 세포주를 활용한 연구에 관심이 있으시다면, 주저하지 마시고 당사에서 주문하여 연구 여정을 시작해 보시기 바랍니다!

MX-1 유방암 세포주에 대해 자주 묻는 질문

참고문헌

1. Stefanski, C.D. 및 J.R. Prosperi, 삼중 음성 유방암에서 CHK1 내성 극복: 잠재적 병용 요법으로서의 EGFR 억제. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H. 외, cGAMP의 유사체인 c-di-AMP가 에스트로겐 수용체 음성 유방암 세포에서 STING 매개 세포 사멸 경로를 활성화한다. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S. 외, 유방암 세포 증식에 대한 세포사멸 억제 단백질 유사 단백질-2의 단백질체학적 분석. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa, 및 J. Magae, 미세소관 독소인 비노렐빈(Vinorelbine)이 인간 삼중 음성 유방암 세포주 MX-1에서 아포토시스 및 다배수성을 유도한다. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R. 외, 비유전독성 ABCB1 활성화제인 테트라페닐포스포늄은 MX-1 유방암 세포주에서 독소루비신 내성에 기여할 수 있다. Scientific reports, 2021. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R. 외, 유방암의 믹소믹스 분석: 장쇄 비코딩 RNA linc01561은 유방암 진행에 관여하는 ceRNA로 작용한다. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.