인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)
인간 제대정맥 내피세포는 생의학 연구에서 중요한 도구로 사용되는 일차 내피세포입니다. 연구자들이 혈관 신생, 혈관 생물학, 죽상경화증 및 암과 같은 질병을 연구하는 데 도움이 됩니다. HUVEC는 내피 세포의 행동, 세포 신호 메커니즘, 약물 테스트에 사용되어 심혈관 질환과 암에 대한 잠재적인 치료법이나 치료법에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 또한 혈관 생물학 연구를 위한 모델 시스템으로도 사용됩니다.
이 문서에는 HUVEC 세포를 사용하기 전에 필요한 모든 기본 정보가 포함되어 있습니다. 다룰 내용은 다음과 같습니다:
- HUVEC 세포의 기원과 일반적인 특성
- HUVEC 세포주에 대한 배양 정보
- HUVEC 세포주 장점과 한계
- 연구에서의 HUVEC 세포의 활용
- HUVEC 세포가 포함된 출판물
- HUVEC 세포주에 대한 리소스 프로토콜, 동영상 등
1. HUVEC 세포의 기원 및 일반 속성s
세포주의 기원과 일반적인 특성에 대한 지식은 연구에 대한 적합성을 결정하는 데 있어 매우 중요합니다. 이 섹션에서는 HUVEC 내피 세포에 대한 필수 정보를 학습하는 데 도움이 될 것입니다: HUVEC 세포는 어디에 사용되나요? HUVEC 세포의 전체 형태는 무엇인가요? HUVEC의 특징은 무엇인가요? 휴벡의 형태란 무엇인가요? 휴벡의 지름은 얼마인가요? 휴벡 세포 크기는 무엇인가요?
- HUVEC 세포는 인간 제대 정맥의 내피에서 추출됩니다.
- HUVEC의 형태는 내피와 유사합니다. 일반적으로 다각형 모양이며 중앙에 둥근 핵이 있습니다.
- HUVEC 세포의 크기는 직경 17μm입니다.
- 이 내피 세포는 이배체입니다. 염색체 수는 46번입니다.
HUVEC TERT2
HUVEC TERT2는 일차 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에서 유래한 불멸화 세포주입니다. HUVEC 세포 게놈에 인간 텔로머라제 역전사효소(TERT) 유전자를 도입하여 개발되었습니다. 이러한 변형은 배양 수명을 연장하는 데 도움이 되었으며, 1차 HUVEC와 관련된 제한 없이 장기간 실험을 할 수 있게 되었습니다.
HUVEC와 HMEC-1의 차이점은 무엇인가요?
HUVEC와 HMEC-1 내피 세포주의 구조와 복잡성은 비슷합니다. 그러나 HMEC-1 세포는 세포 크기와 세분성 측면에서 HUVEC보다 더 균질한 집단을 나타냅니다. 이는 실험 데이터의 편차를 줄일 수 있습니다.
2.hUVEC 세포주에 대한 배양 정보
이 섹션에서는 HUVEC 세포 배양에 대한 중요한 지식을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다. 이는 여러분의 작업에 큰 도움이 될 것입니다. 여기에서는 다음과 같은 자주 묻는 질문에 대한 답변을 찾을 수 있습니다: HUVEC 배양 시간은 어떻게 되나요? HUVEC의 시딩 밀도는 얼마인가요? HUVEC에는 몇 개의 통로가 있나요? HUVEC 세포 배지란 무엇인가요? HUVEC는 어떻게 배양하나요?
HUVEC 세포 배양을 위한 핵심 포인트
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배양 시간: |
HUVEC 배양 시간은 대략 23.5시간입니다. 하지만 세포 배양 조건과 통과 횟수에 따라 달라질 수 있습니다. |
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부착 또는 부유 상태: |
HUVEC은 부착형 세포주입니다. 세포는 성장하여 단층을 만듭니다. |
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분할 비율: |
HUVEC의 하위 배양 비율은 1:2 ~ 1:4입니다. 세포를 1배 인산 완충 식염수로 세척하고 상온에서 8~10분 동안 해리 용액(아큐타제)을 첨가합니다. 그 후 배양 배지를 추가하고 분리된 세포를 원심분리합니다. 상층액은 폐기하고 세포 펠릿을 조심스럽게 다시 부유시킵니다. 세포는 성장을 위해 새로운 배양 플라스크에 분배됩니다. |
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성장 배지: |
내피세포 성장 배지는 HUVEC 세포를 배양하는 데 사용됩니다. 배지는 2~3일마다 교체합니다. HUVEC는 최대 8~10회까지 사용하는 것이 좋습니다. |
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성장 조건: |
인간 내피 세포주(HUVEC)는 37°C에서 5% CO2가 포함된 가습 인큐베이터에서 유지됩니다. |
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보관: |
HUVEC 세포는 일반적으로 -150°C 이하의 초저온 냉동고 또는 액체 질소의 증기 상에서 보관합니다. 이렇게 하면 세포의 생존력을 장기간 보호할 수 있습니다. |
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냉동 과정 및 배지: |
HUVEC 세포를 보존하려면 CM-1 또는 CM-ACF 동결 배지를 사용하는 것이 좋습니다. 일반적으로 분당 1°C의 온도 감소만 허용하는 느린 동결 과정을 권장하며, 세포의 충격을 방지하고 생존력을 유지합니다. |
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해동 과정: |
냉동 세포를 해동하려면 37°C의 예열된 수조에 작은 얼음 덩어리만 남을 때까지 40~60초 동안 넣습니다. 그런 다음 세포에 새 배지를 넣고 원심분리합니다. 이 단계는 세포를 제거하여 동결 배지의 잔여물을 제거하기 위해 필요합니다. 세포 펠릿을 다시 현탁시키고 배양액이 담긴 새 플라스크에 세포를 옮깁니다. |
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생물안전 수준: |
HUVEC 세포 배양을 적절히 처리하려면 생물안전 1등급 실험실이 필요합니다. |
3. 장점과 한계
다른 인간 세포주와 마찬가지로 HUVEC 세포도 고유한 장점과 한계가 있습니다. 이 섹션에서는 연구에 사용하는 데 큰 영향을 미치는 몇 가지 주목할 만한 사항을 자세히 살펴보겠습니다.
장점
HUVEC 세포의 주요 장점은 다음과 같습니다:
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내피 세포 모델
혈관 신생, 혈관 생물학 및 내피 기능과 관련된 질병을 연구하는 데 매우 적합한 모델입니다.
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손쉬운 배양
사람의 탯줄에서 비교적 쉽게 분리할 수 있습니다. 까다로운 세포 배양 요건이 없으며 연구실에서 쉽게 관리할 수 있습니다.
한계
HUVEC 내피 세포주와 관련된 한계는 다음과 같습니다:
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유한한 수명
HUVEC의 수명은 일반적으로 8~10회 정도이며, 이는 장기 실험에 제한이 됩니다. 통과 횟수가 증가함에 따라 노화가 진행될 수 있습니다.
4. 연구에서의 HUVEC 세포의 활용
HUVEC 세포는 생의학 분야의 다양한 응용 분야에서 상당한 잠재력을 가지고 있습니다. 여기에서는 HUVEC 세포의 몇 가지 중요한 연구 용도를 소개합니다.
- 심혈관 질환 연구: HUVEC 세포주는 귀중한 내피 세포 모델로서 죽상경화증, 혈전증, 고혈압과 같은 심혈관 질환의 기저 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 이러한 세포를 사용하여 내피 기능 장애, 산화 스트레스 및 염증의 근본적인 메커니즘을 조사합니다. 2020년에 수행된 연구와 같이 HUVEC를 사용하여 긴 비코딩 RNA TTTY15가 miRNA-186-5p 축을 표적으로 하여 저산소증 매개 혈관 내피 세포 손상을 개선하는 데 중추적인 역할을 한다는 사실을 탐구한 연구도 있습니다[1].
- 암 연구: HUVEC는 혈관 생물학 연구에 이상적입니다. 따라서 종양 혈관 신생과 내피 세포 상호 작용을 탐구하는 데 사용됩니다. 이는 연구자들이 종양이 어떻게 잉여 혈액을 공급받고 증식하는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 후이 왕과 동료들은 구강 편평상피세포암(OSCC) 세포에서 방출된 엑소좀이 HUVEC 세포에서 miRNA-210-3p 수준을 상승시키고 에프린 A3 발현을 감소시키며 HUVEC 튜브 형성 분석 [2]을 통해 확인된 대로 PI3K/AKT 캐스케이드 조절을 통해 튜브 형성을 촉진한다는 사실을 발견했습니다.
- 약물 테스트: HUVEC 내피 세포는 약물 테스트에 널리 사용됩니다. 연구자들은 HUVEC를 사용하여 천연 화합물, 나노 입자 및 기타 치료제의 약물 효능, 독성 및 잠재적 부작용을 시험관 내에서 평가할 수 있습니다. 예를 들어, 한 연구에서는 HUVEC 세포를 사용하여 은 나노입자를 합성한 류마티스 추출물의 독성을 평가했습니다[3].
5. HUVEC 세포를 다룬 논문
이 섹션에서는 자주 인용되는 흥미로운 연구 논문 중 HUVEC 세포를 다룬 몇 가지 논문을 소개합니다.
감마 아미노부티르산(GABA)이 H2O2에 의한 산화적 손상으로부터 인간 제대정맥 내피세포(HUVEC)를 보호하는 새로운 메커니즘
이 연구는 비교 생화학 및 생리학 파트 C: 독성학 및 약리학(2019)에 게재되었습니다. 신경전달물질인 감마 아미노부티르산(GABA)이 HUVEC 세포에서 H2O2에 의한 산화 스트레스를 억제하여 산화 손상 관련 심혈관 질환에 효과적인 약리학적 제제가 될 수 있다는 내용입니다.
에스트로겐은 에스트로겐 수용체를 통해 ADAM10과 ADAM17을 조절하여 HUVEC에서 gp130 발현을 하향 조절합니다
생화학 및 생물물리 연구 커뮤니케이션(2020)에 실린 이 연구에서는 에스트로겐이 HUVEC 세포에서 당단백질130(gp130)이라는 신호 전달체를 어떻게 조절하는지에 대해 탐구했습니다.
기질 강성으로 조절되는 A549 세포와 HUVEC의 이동 및 혈관 형성 잠재력
세포 생리학 저널(2017)에 실린 이 연구 논문에서는 다양한 기질 강성이 내피 세포(A549 및 HUVEC)의 이동과 혈관 신생에 미치는 영향을 조사했습니다. 연구팀은 이러한 효과를 평가하기 위해 HUVEC 이동 및 HUVEC 혈관 신생 분석을 수행했습니다.
구리 산화물 나노입자의 리소좀 침착이 HUVEC 세포 사멸을 유발합니다
Biomaterials(2018)에 실린 이 연구는 혈관 내피 세포에서 산화 구리 나노입자의 독성에 대한 잠재적 메커니즘을 조사합니다.
케르세틴은 시험관 내에서 NF-kB 및 AP-1 신호 경로를 하향 조절하여 TNF-α에 의해 유도된 HUVEC의 세포 사멸과 염증을 억제합니다
Medicine(2020)에 발표된 이 연구에서는 천연 화합물인 케르세틴이 AP-1 및 NF-kB 신호 전달 경로를 조절하여 TNF-α 매개 HUVEC 세포 사멸 및 염증을 억제한다고 제안했습니다.
6. HUVEC 세포주에 대한 리소스: 프로토콜, 동영상 등
다음은 HUVEC 세포에 대해 사용할 수 있는 몇 가지 온라인 리소스입니다.
- HUVEC 감염: 이 웹사이트 링크는 HUVEC 감염에 관한 포괄적인 지식을 제공합니다. 예를 들어, 여기에는 감염 시약 정보와 체외 HUVEC 감염을 위한 프로토콜이 포함되어 있습니다.
다음 링크에는 HUVEC 세포 배양 프로토콜이 포함되어 있습니다.
- HUVEC 세포 배양: 이 문서는 냉동 보존 배양물의 하위 배양 및 취급을 위한 HUVEC 세포 배양 프로토콜을 배우는 데 도움이 됩니다.
참고 문헌
- Zheng, J., 외, 심혈관 질환에서 miR-186-5p 표적을 통해 저산소증으로 인한 혈관 내피 세포 손상을 조절하는 LncRNA TTTY15. 유럽 의학 및 약리학 리뷰, 2020. 24(6).
- Wang, H., 외, OSCC 엑소좀은 PI3K/AKT 경로를 통해 구강암 혈관신생을 촉진하기 위해 EFNA3를 표적으로 하는 miR-210-3p를 조절합니다. BioMed 연구 국제, 2020. 2020.
- 우날, İ. 및 S. 에그리, 류마티스 리브 수성 추출물을 이용한 은 나노 입자의 생합성, 특성화 및 HUVEC 및 아르테미아 살리나에 대한 독성 평가. 무기 및 나노 금속 화학, 2022: p. 1-14.