AGS 세포 - 암 연구에서의 위 선암종 AGS 세포 탐구

AGS 세포는 생의학 연구에 널리 사용되는 인간 위선암 세포주입니다. 특히 종양의 성장, 발달, 진행 및 치료적 개입을 포함한 위암 생물학을 연구하는 데 사용됩니다. 또한 숙주-병원체 상호작용을 조사하는 데도 사용됩니다.

이 글에서는 위 상피 AGS 세포의 기초에 대해 설명합니다. 특히 다음 내용을 다룹니다:

  1. AGS 세포의 일반적인 특징과 기원
  2. AGS 세포주에 대한 배양 정보
  3. AGS 세포주 장점 및 한계
  4. AGS 세포의 응용 분야
  5. AGS 세포주에 대한 연구 출판물
  6. AGS 세포주에 대한 리소스 프로토콜, 동영상 등

1.aGS 세포의 일반적인 특성 및 기원

세포주 작업을 시작하기 전에 세포주의 기원과 일반적인 특성에 대해 알아야 합니다. 이 섹션에서는 다음 내용을 다룹니다: AGS 세포란 무엇인가요? AGS 세포의 기원은 무엇인가요? AGS 암 세포주의 형태는 무엇인가요?

  • AGS 세포주는 위선암에 걸린 54세 백인 여성의 위 조직에서 유래했습니다. 1979년에 분리되었습니다[1].
  • AGS 세포는 상피와 유사한 형태를 가지고 있습니다.
  • 위 상피 AGS 세포는 이배체입니다. AGS 세포의 모달 염색체 수는 49개이며, 이는 세포의 거의 60%에서 발생합니다. 배수체는 또한 세포의 약 3.6%에서 발생합니다.

현미경으로 본 위암의 단면.

2.aGS 세포주에 대한 배양 정보

세포주를 올바르게 취급하고 관리하려면 기본적인 배양 개념을 알아야 합니다. 특히 다음 사항을 숙지해야 합니다: AGS 세포 배가 시간이란 무엇인가요? AGS 세포 배지란 무엇인가요? AGS 세포를 어떻게 하위 배양하나요? 위 상피 AGS 세포에는 어떤 동결 배지를 사용하나요?

AGS 세포 배양을 위한 핵심 사항

배양 시간:

AGS 세포 배양 시간은 24시간에서 48시간 사이입니다.

부착 또는 부유 상태:

AGS 세포는 부착성입니다. 단일 층으로 성장합니다.

시딩 밀도:

AGS 세포는 1 x104 세포/cm2의 세포 밀도로 시드됩니다. 세포는 3~5일 내에 이 밀도에서 단일 층을 형성합니다. 오래된 배지를 제거한 후, 세포를 1 x PBS로 헹구고 Accutase 해리 용액으로 배양합니다. 분리된 세포를 배양 배지에 재부유하고 원심분리했습니다. 세포 펠릿을 다시 부유시키고 AGS 세포 계수 후 성장을 위해 새 플라스크에 분배합니다.

성장 배지:

10% FBS, 4mM L-글루타민, 4.5g/L 포도당, 1.5g/L NaHCO3, 1.0mM 피루브산 나트륨을 함유한 DMEM 배지를 사용하여 AGS 세포를 배양합니다. 배지는 일주일에 2~3회 교체해야 합니다.

성장 조건:

AGS 세포는 5% CO2가 공급되는 가습 인큐베이터(37°C 온도)에 보관합니다.

보관:

냉동 AGS 세포는 -150°C 이하의 전기 냉동고 또는 액체 질소 증기 상에서 더 오래 보관합니다.

냉동 과정 및 배지:

CM-1 또는 CM-ACF 배지는 AGS 세포 동결에 사용됩니다. 세포 동결은 분당 1°C의 온도 강하를 허용하고 세포 생존력을 보호하는 저속 동결 프로세스를 통해 진행됩니다.

해동 과정:

냉동된 위 상피 세포를 37°C 수조에서 40~60초 동안 빠르게 교반합니다. 해동된 세포를 신선한 배양 배지에 다시 부유시키고 성장을 위해 새 플라스크에 붓습니다. 24시간 배양 후 배지를 교체하여 동결 배지 성분을 제거합니다. 이와 반대로 해동된 세포는 원심분리하여 동결 배지 성분을 제거합니다. 그런 다음 채취한 세포를 다시 부유시켜 배양 배지가 들어 있는 플라스크에 분배합니다.

생물학적 안전 수준:

AGS 세포 배양에는 생물안전 레벨 2 실험실 환경이 필수적입니다.

20배 배율의 AGS 셀.

3.aGS 세포주: 장점과 한계

이 문서 섹션에서는 AGS 세포와 관련된 몇 가지 주요 장점과 한계에 대해 설명합니다.

장점

위 상피 AGS 세포의 주요 장점은 다음과 같습니다:

배양 용이성

AGS 위암종 세포주는 세포 배양 실험실에서 쉽게 유지 관리할 수 있습니다. 복잡하고 까다로운 세포 배양 요구 사항이 없습니다. 또한 성장 특성이 우수하여 위암 생물학을 연구하는 데 이상적인 선택입니다.

위암과의 관련성

AGS 세포는 인간 위선암에서 유래되었기 때문에 위암 생물학 및 치료법 연구에 널리 사용되고 있습니다.

한계

AGS 세포주와 관련된 한계는 다음과 같습니다:

체외 세포 모델

AGS 세포는 인공적인 조건에서 생의학 연구 실험실에서 배양됩니다. 따라서 생체 내 위암 미세 환경과 기타 세포 및 분자 상호 작용을 완전히 재현하지 못할 수 있습니다.

4.aGS 세포의 응용 분야

AGS 세포는 위암 생물학을 연구하는 데 특별히 사용됩니다. 그 외에도 생의학 분야에서 많은 유망한 응용 분야가 있습니다. AGS 세포의 흥미로운 연구 응용 분야는 다음과 같습니다:

  • 위암 연구: AGS 세포는 위암의 성장, 전이 및 침습의 기초가 되는 세포 및 분자 메커니즘을 조사하는 데 탁월한 연구 도구입니다. 또한 연구자들은 위암 발생의 다양한 세포 과정, 유전자 돌연변이, 신호 경로를 연구하기 위해 위 상피 AGS 세포를 사용합니다. 온콜로지 리포트(2019)에 발표된 연구에 따르면 마이크로RNA-183-5p.1은 Bcl 2/P53 신호 캐스케이드를 억제하여 종양 세포의 증식, 이동 및 침입을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 이러한 효과를 발휘하기 위해 TPM1 유전자를 하향 조절하기도 합니다. 따라서 마이크로RNA와 TPM1은 모두 표적 항위암 치료법 개발을 위한 효과적인 분자 표적으로 제시되고 있습니다[2].
  • 약물 스크리닝: AGS 세포는 새롭고 효과적인 위암 치료제를 선별하는 데 일반적으로 사용되어 왔습니다. 연구자들은 AGS 세포주를 사용하여 잠재적 약물의 세포 독성과 효능을 평가합니다. 또한 새로운 분자 표적을 식별하고 위암과 싸우기 위한 새로운 표적 치료법을 개발하는 연구도 진행되었습니다. 2021년에 수행된 연구에서는 AGS 위암 세포를 활용하여 파클리탁셀 약물의 치료 효과를 연구했습니다. 연구 결과 파클리탁셀이 AGS 세포에서 세포 사멸 또는 세포 사멸의 필수적인 메커니즘인 유사 분열 재앙을 유도한다는 사실이 밝혀졌습니다. 또한 위암 세포에서 자가포식을 촉진하기도 했습니다[3].
  • 숙주-병원체 상호 작용: AGS 암 세포주는 또한 숙주-병원체 상호작용을 연구합니다. 이는 연구자들이 감염과 관련된 세포 메커니즘과 반응을 이해하는 데 도움이 됩니다. 2020년에 수행된 연구와 같이 헬리코박터 파일로리의 외막 소포에 존재하는 작은 비코딩 RNA가 인간 AGS 세포에서 인터루킨 8 분비를 감소시키는 것을 관찰했습니다 [4].

5.aGS 세포주에 관한 연구 논문

이 섹션에서는 AGS 세포에 대한 흥미롭고 가장 많이 인용된 몇 가지 연구 논문을 다룹니다.

살리드로사이드는 PI3K/Akt/mTOR 경로를 통해 인간 위암 AGS 세포에서 세포 자멸사 및 보호적 자가포식을 유도합니다

바이오메디신 & 파마코테라피(2020)에 발표된 이 연구에서는 천연 화합물인 살리드로사이드가 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로의 조절을 통해 위 상피 AGS 세포의 보호 자가포식 및 세포 사멸을 유도한다고 제안했습니다.

황기 다당체가 AKT 신호전달 경로를 억제하여 위암 AGS 세포에서 아파티닙의 항종양 효과를 높인다

이 연구는 바이오메디신 & 파마코테라피(2018)에 게재되었습니다. 이 연구는 황기 다당체와 아파티닙 약물의 시너지 항암 효과를 AGS 세포에서 탐구했습니다. 연구 결과 황기는 AKT 신호 억제를 통해 아파티닙의 항암 효과를 향상시킨다는 사실이 밝혀졌습니다.

커큐제도알리드는 세포 사멸 유도를 통해 인간 위암 AGS 세포에 대한 커큐마 제도아리아 뿌리줄기의 세포 독성에 기여합니다

민족약리학 저널(2018)에 발표된 이 연구에서는 커큐마 제도아리아 로스코 식물의 천연 화합물인 커큐제도알라이드가 AGS 세포에 대한 세포 독성 잠재력에 기여한다고 제안했습니다.

FOXA1의 과발현은 인간 위암 AGS 세포의 세포 증식 및 EMT를 억제합니다

Gene(2018)에 발표된 논문에서는 FOXA1의 상향 조절이 AGS 위선암 세포의 증식과 상피에서 중간엽 전이(EMT) 및 침습을 억제한다고 제안했습니다.

헬리코박터 파일로리 외막 소포에 포장된 sncRNA는 인간 세포에서 IL-8 분비를 약화시킵니다

이 연구 논문은 2020년 국제 의료 미생물학 저널에 게재되었습니다. 이 연구에서는 숙주-병원체 상호작용을 연구하기 위해 AGS 세포를 사용했습니다. 연구 결과 헬리코박터 파일로리는 외막 소포에 일부 비코딩 RNA를 포함하고 있으며, 이는 AGS 세포의 IL-8 수치에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다.

6.aGS 세포주에 대한 리소스: 프로토콜, 동영상 등

다음은 AGS 세포와 관련된 몇 가지 리소스입니다.

다음 링크에는 AGS 세포 배양 프로토콜이 포함되어 있습니다.

  • AGS 세포 배양 프로토콜: 이 웹사이트에는 AGS 세포 배지 및 세포 배양 프로토콜에 대한 유용한 정보가 포함되어 있습니다. 간단히 말해, 위 상피 AGS 세포를 하위 배양하고 증식 및 냉동 보존된 AGS 배양을 처리하는 프로토콜을 제공합니다.
  • AGS 세포 하위 배양: 이 사이트에서는 AGS 세포의 하위 배양 절차에 대해 자세히 설명합니다.

참고 문헌

  1. Phuc, B.H. 외, 두 개의 베트남 헬리코박터 파일로리 균주, 비심장 위암 환자의 CHC155와 십이지장 궤양 환자의 VN1291의 비교 유전체학. 사이언티픽 리포트, 2023. 13(1): p. 8869.
  2. Lin, J., et al., miRNA-183-5p. 1은 TPM1을 표적으로 하여 위암 AGS 세포의 이동과 침입을 촉진합니다 Corrigendum in/10.3892/or. 2020.7902. 종양학 보고서, 2019. 42(6): p. 2371-2381.
  3. Khing, T.M., 외., 파클리탁셀이 AGS 세포에서 세포 자멸사, 자가 포식 및 유사 분열 재앙에 미치는 영향. 과학 보고서, 2021. 11(1): p. 23490.
  4. Zhang, H., 외., 헬리코박터 파일로리 외막 소포에 의해 포장된 sncRNA는 인간 세포에서 IL-8 분비를 약화시킵니다. 국제 의료 미생물학 저널, 2020. 310(1): p. 151356.

현재 다른 국가에 거주하거나 현재 선택한 언어와 다른 브라우저 언어를 사용 중임을 감지했습니다. 제안된 설정을 수락하시겠습니까?

닫기