AGS 세포 - 암 연구에서 위 선암 AGS 세포의 활용
AGS 세포는 생의학 연구에서 널리 사용되는 인간 위 선암 세포주입니다. 특히 종양의 성장, 발달, 진행 및 치료적 개입을 포함한 위암 생물학을 연구하는 데 활용됩니다. 또한 숙주-병원체 상호작용을 조사하는 데도 사용됩니다.
- 배양 배지
- AGS 세포 배양에는 10% FBS, 4 mM L-글루타민, 4.5 g/L 포도당, 1.5 g/L NaHCO3 및 1.0 mM 피루브산 나트륨을 함유한 DMEM 배지가 사용됩니다. 배지는 주 2~3회 교체해야 합니다.
- 배양 배지 교체 주기
- AGS 세포의 배양 배지 교체 주기는 24~48시간입니다.
- 증식 형태
- AGS 세포는 부착성 세포입니다. 이들은 단층으로 성장합니다.
- 생물안전 등급
- BSL-2
- 구입처
- Cytion — AGS 주문
AGS 세포의 일반적 특성 및 기원
세포주를 사용하기 전에 그 유래와 일반적인 특성을 파악하는 것이 필수적입니다. 이 섹션에서는 다음 내용을 다룹니다: AGS 세포란 무엇인가? AGS 세포의 유래는 무엇인가? AGS 암 세포주의 형태학적 특징은 무엇인가?
- AGS 세포주는 위 선암을 앓고 있던 54세 백인 여성의 위 조직에서 유래되었습니다. 이 세포주는 1979년에 분리되었습니다 [1].
- AGS 세포는 상피세포와 유사한 형태를 보입니다.
- 위 상피성 AGS 세포는 과이배체입니다. AGS 세포의 모달 염색체 수는 49개이며, 이는 세포의 약 60%에서 관찰됩니다. 또한 약 3.6%의 세포에서 다배체 현상이 나타납니다.
AGS 세포주 배양 정보
세포주를 적절히 취급하고 관리하려면 기본적인 배양 개념을 숙지해야 합니다. 특히 다음 사항을 학습해야 합니다: AGS 세포의 배양 배지 배양 배지는 무엇인가요? AGS 세포의 배양 배지는 무엇인가요? AGS 세포를 어떻게 분화배양하나요? 위 상피 AGS 세포에는 어떤 동결 배지를 사용하나요?
AGS 세포 배양의 핵심 사항
배양 배수 시간:
AGS 세포의 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배
부착 배양 또는 현탁 배양:
AGS 세포는 부착성 세포입니다. 이들은 단층으로 성장합니다.
접종 밀도:
AGS 세포는 1 x 10⁴ 세포/cm²의 밀도로 접종합니다. 이 밀도에서 세포는 3~5일 내에 완전한 단층을 형성합니다. 오래된 배지를 제거한 후, 세포를 1× PBS로 세척하고 Accutase 분리 용액과 함께 배양합니다. 분리된 세포는 배양액에 재현탁시킨 후 원심분리합니다. 세포 펠릿을 다시 현탁시키고, AGS 세포 수를 계수한 후 성장을 위해 새로운 플라스크에 분배합니다.
배양 배지:
AGS 세포 배양에는 10% FBS, 4 mM L-글루타민, 4.5 g/L 포도당, 1.5 g/L NaHCO3 및 1.0 mM 피루브산 나트륨을 함유한 DMEM 배지를 사용합니다. 배지는 주 2~3회 교체해야 합니다.
배양 조건:
AGS 세포는 5% CO₂가 공급되는 가습 인큐베이터(37°C)에서 배양합니다.
보관:
동결된 AGS 세포는 -150°C 이하의 전기 냉동고에 보관하거나, 더 장기간 보관을 위해 액체 질소의 기상(vapor phase)에 보관합니다.
동결 과정 및 배지:
AGS 세포를 동결할 때는 CM-1 또는 CM-ACF 배지를 사용합니다. 세포 동결은 분당 1°C만 온도가 떨어지도록 하여 세포 생존율을 보호하는 서서히 냉각하는 과정을 통해 수행됩니다.
해동 과정:
동결된 위 상피 세포는 37°C 수조에서 40~60초 동안 빠르게 교반합니다. 해동된 세포는 신선한 배양액에 재현탁시킨 후 성장을 위해 새로운 플라스크에 옮겨 담습니다. 24시간 배양 후, 배지를 교체하여 동결 배지 성분을 제거합니다. 이와는 달리, 해동된 세포를 원심분리하여 동결 배지 성분을 제거하기도 합니다. 그런 다음 수확된 세포를 다시 현탁하여 배지가 들어 있는 플라스크에 분배합니다.
생물안전 등급:
AGS 세포 배양에는 생물안전 등급 2(BSL-2) 실험실 환경이 필수적입니다.
AGS 세포주: 장점 및 한계
이 기사 섹션에서는 AGS 세포와 관련된 주요 장점과 한계에 대해 설명합니다.
장점
위 상피 AGS 세포의 주요 장점은 다음과 같습니다:
배양이 용이함
AGS 위암 세포주는 세포 배양 실험실에서 유지 관리가 용이합니다. 복잡하거나 까다로운 배양 조건이 필요하지 않습니다. 또한 성장 특성이 우수하여 위암 생물학을 연구하는 데 이상적인 선택입니다.
위암과의 관련성
AGS 세포는 인간 위 선암에서 유래되었으므로, 위암의 생물학적 특성과 치료적 개입을 연구하는 데 널리 사용됩니다.
한계
AGS 세포주와 관련된 한계는 다음과 같습니다:
체외 세포 모델
AGS 세포는 생의학 연구실에서 인공적인 조건 하에 배양됩니다. 따라서 이 세포는 생체 내 위암 미세환경 및 기타 세포·분자 간 상호작용을 완전히 재현하지 못할 수 있습니다.
AGS 세포의 응용
AGS 세포는 특히 위암 생물학을 연구하는 데 사용됩니다. 또한 생의학 분야에서 다른 많은 유망한 응용 분야를 가지고 있습니다. AGS 세포의 흥미로운 연구 응용 분야는 다음과 같습니다:
- 위암 연구: AGS 세포는 위암의 성장, 전이 및 침윤의 기저에 있는 세포 및 분자적 기전을 규명하는 데 탁월한 연구 도구입니다. 연구자들은 또한 위 상피 AGS 세포를 활용하여 위암 발병 과정에서 일어나는 다양한 세포 과정, 유전적 돌연변이 및 신호 전달 경로를 연구합니다. Oncology Reports(2019)의 한 연구에 따르면, microRNA-183-5p.1은 Bcl-2/P53 신호 전달 경로를 억제함으로써 종양 세포의 증식, 이동 및 침윤을 촉진하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 이 미세RNA는 TPM1 유전자의 발현을 억제하여 이러한 효과를 발휘합니다. 따라서 미세RNA와 TPM1 모두 표적 위암 치료제 개발을 위한 효과적인 분자 표적으로 제안되고 있습니다 [2].
- 약물 스크리닝: AGS 세포는 새롭고 효과적인 위암 치료제를 선별하는 데 널리 사용되어 왔다. 연구자들은 AGS 세포주를 사용하여 잠재적 약물의 세포 독성과 효능을 평가한다. 또한 위암을 치료하기 위한 새로운 분자 표적 식별 및 새로운 표적 치료법 개발에 관한 연구도 수행되었다. 2021년에 수행된 연구에서는 AGS 위암 세포를 활용하여 파클리탁셀 약물의 치료 효과를 연구했다. 연구 결과, 파클리탁셀은 AGS 세포에서 세포 사멸의 핵심 메커니즘인 유사분열 재앙(mitotic catastrophe)을 유도하는 것으로 나타났다. 또한, 위암 세포에서 자가포식을 촉진하기도 했다 [3].
- 숙주-병원체 상호작용: AGS 암 세포주는 숙주-병원체 상호작용 연구에도 활용됩니다. 이를 통해 연구자들은 감염과 관련된 세포적 메커니즘과 반응을 이해하는 데 도움을 받습니다. 예를 들어, 2020년에 수행된 한 연구에서는 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)의 외막 소포에 존재하는 작은 비코딩 RNA가 인간 AGS 세포에서 인터루킨 8 분비를 감소시킨다는 사실이 관찰되었습니다 [4].
5. AGS 세포주 관련 연구 논문
이 글의 이 섹션에서는 AGS 세포를 다룬 흥미롭고 가장 많이 인용된 연구 논문 몇 가지를 다룰 것입니다.
살리드로사이드가 PI3K/Akt/mTOR 경로를 통해 인간 위암 AGS 세포에서 세포 사멸 및 보호적 자가포식을 유도한다
Biomedicine & Pharmacotherapy(2020)에 게재된 이 연구는 천연 화합물인 살리드로사이드가 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로의 조절을 통해 위 상피 AGS 세포에서 보호적 자가포식 및 세포 사멸을 유도한다고 제안했습니다.
황기 다당체가 AKT 신호 전달 경로를 억제하여 위암 AGS 세포에서 아파티닙의 항종양 효과를 증강
이 연구는 Biomedicine & Pharmacotherapy (2018)에 게재되었다. 이 연구는 AGS 세포에서 황기 다당류와 아파티닙 약물의 시너지 항암 효과를 탐구했다. 연구 결과에 따르면 황기(Astragalus)는 AKT 신호전달을 억제함으로써 아파티닙의 항종양 효과를 증강시키는 것으로 밝혀졌다.
커큐제도알라이드는 세포 사멸 유도를 통해 Curcuma zedoaria 뿌리줄기가 인간 위암 AGS 세포에 미치는 세포 독성에 기여한다
Journal of Ethnopharmacology (2018)에 발표된 이 연구는 Curcuma zedoaria Roscoe 식물에서 추출한 천연 화합물인 커큐제도알라이드가 AGS 세포에 대한 세포 독성 잠재력에 기여한다고 제안했습니다.
FOXA1의 과발현은 인간 위암 AGS 세포의 세포 증식과 상피-중간엽 전이(EMT)를 억제한다
Gene (2018)에 게재된 이 논문은 FOXA1의 발현 증가가 AGS 위 선암 세포의 증식, 상피-중간엽 전이(EMT) 및 침윤을 억제한다고 제안했다.
헬리코박터 파일로리 외막 소포에 포장된 sncRNA는 인간 세포에서 IL-8 분비를 약화시킵니다
이 연구 논문은 2020년 International Journal of Medical Microbiology에 게재되었습니다. 본 연구에서는 숙주-병원체 상호작용을 연구하기 위해 AGS 세포를 사용했습니다. 연구 결과, 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)의 외막 소포에는 AGS 세포의 IL-8 수준에 영향을 미치는 일부 비코딩 RNA가 포함되어 있음이 밝혀졌습니다.
AGS 세포주 관련 자료: 실험 프로토콜, 동영상 등
다음은 AGS 세포와 관련된 몇 가지 자료입니다.
- AGS 세포 형질 도입 프로토콜: 이 동영상은 위 상피 AGS 세포의 형질 도입 프로토콜을 단계별로 안내합니다.
다음 링크에는 AGS 세포 배양 프로토콜이 포함되어 있습니다.
- AGS 세포 배양 프로토콜: 이 웹사이트에는 AGS 세포 배지 및 세포 배양 프로토콜에 대한 유용한 정보가 포함되어 있습니다. 간단히 말해, 위 상피 AGS 세포의 재배양 및 증식 중인 AGS 배양과 동결 보존된 AGS 배양의 취급에 대한 프로토콜을 제공합니다.
- AGS 세포의 재배양: 이 사이트에서는 AGS 세포의 재배양 절차를 자세히 설명합니다.
참고 문헌
- Phuc, B.H. 외, 비위문부 위암 환자의 CHC155와 십이지장 궤양 환자의 VN1291, 두 베트남 헬리코박터 파일로리 균주의 비교 유전체학. Scientific Reports, 2023. 13(1): p. 8869.
- Lin, J. 외, miRNA‑183‑5p. 1은 TPM1을 표적으로 하여 위암 AGS 세포의 이동 및 침습을 촉진한다. in/10.3892/or. 2020.7902. Oncology reports, 2019. 42(6): p. 2371-2381.
- Khing, T.M. 외, AGS 세포에서 파클리탁셀이 세포 사멸, 자가포식 및 유사분열 대재앙에 미치는 영향. Scientific Reports, 2021. 11(1): p. 23490.
- Zhang, H. 외, 헬리코박터 파일로리 외막 소포에 포장된 sncRNA는 인간 세포에서 IL-8 분비를 약화시킨다. International Journal of Medical Microbiology, 2020. 310(1): p. 151356.