T98G細胞株
T98G細胞は、一般に生物医学研究に用いられるヒト膠芽腫細胞株である。特に、これらの細胞は脳腫瘍の研究において、重要な細胞やそれに寄与する分子因子を調べるために利用されている。さらに、この細胞株は研究者が新しい抗癌剤をスクリーニングし、試験するのに役立っている。
この記事では、T98G細胞株を用いた研究を開始する前に必要となる、以下のようなT98G細胞株に関する重要な詳細情報をすべて盛り込む予定である：
1.T98G細胞株の一般的特徴と起源
このセクションでは、T98G細胞株の基本的な特徴を調べるのに役立ちます。細胞株の由来、形態、サイズ、倍数性などの情報が含まれます。さらに、以下の問い合わせを包括的に理解することができる：T98G細胞とは何か？T98Gはどのような細胞か？T98Gはどこから来たのか？T98G細胞株の特徴は？膠芽腫細胞株T98G U87とは何ですか？
- T98G細胞株はGH Steinによって樹立されました。多形性膠芽腫を発症した61歳の白人男性の脳組織に由来する線維芽細胞様細胞で構成されている [1] 。
- T98G細胞は非腫瘍原性であり、ヌードマウスに注入しても腫瘍は発生しない。しかし、細胞培養において適切な定着性をもって増殖する傾向がある。
- これらの細胞は線維芽細胞のような形態を持っている。
- 膠芽腫細胞株T98Gは超五倍体である。最頻染色体数は128から132の間である。それ以上の倍数体は細胞集団の1.39％に存在する可能性がある。
T98とT98Gの比較
どちらもヒト膠芽腫細胞株であり、同様の起源を持つ。これらの細胞株の唯一の違いは染色体の数である。T98GはT98のほぼ2倍の染色体数を有している。したがって、T98GはT98の倍数体変異体として知られている。
T98GとU87の比較
U87とT98Gは、どちらも脳腫瘍研究で使用されるヒト膠芽腫細胞株である。U87はT98G GBMと比較して、より攻撃的な表現型を示す 。
2.T98G細胞株に関する培養情報
細胞株に関する培養情報は、その細胞株を用いた研究を始める前に知っておくことが重要である。これによって、実験室で細胞株を簡単かつ便利に扱うことができるようになります。知っておくべきことT98G細胞株の倍加時間は？T98G細胞に最適な増殖培地は？T98G 細胞の増殖特性とは？T98G細胞の播種密度はどのくらいですか？T98G細胞の凍結方法は？
T98G細胞培養のポイント
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倍加時間： |
T98G 細胞の倍加時間の目安は 40 時間です。培養条件により異なる場合があります。 |
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接着性か懸濁性か： |
T98G細胞は接着性である。培養容器の底に接着し、単層を形成する。 |
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分割比率： |
T98G細胞は、1:2～1:5の分割比でサブ培養される。このために、まず細胞を1 X PBSバッファーで洗浄し、次いで継代液（Accutase）と共に周囲温度で8～10分間インキュベートする。インキュベーション後、剥離した細胞を新鮮な増殖培地に加え、遠心分離する。その後、回収した細胞ペレットを注意深く再懸濁し、細胞を増殖培地の入った培養フラスコに分注する。 |
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増殖培地： |
T98G細胞の培養には、10％ウシ胎児血清、2mM L-グルタミン、2.2g/L NaHCO3、EBSSを含むEMEM培地を用いる。培地は週に3～4回交換する。 |
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増殖条件： |
T98G細胞は、37℃に設定され、CO2供給装置に接続された加湿インキュベーター内で維持される。 |
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保存： |
凍結した細胞は、-150℃以下または液体窒素の気相中で保存し、細胞の生存性を長期間保護することができる。 |
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凍結プロセスと培地： |
T98G細胞は、CM-1またはCM-ACF細胞凍結培地での凍結が推奨される。このためには、1分間に1℃しか温度が下がらないようなゆっくりとした凍結プロセスが推奨される。こうすることで、細胞がショックを受けるのを防ぎ、生存能力を維持することができる。 |
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解凍プロセス： |
凍結細胞は、あらかじめ37℃に温めたウォーターバスに40～60秒間入れて、穏やかに解凍する。その後、新鮮な増殖培地に再懸濁し、新しいフラスコに移す。24時間培養後、培地を交換して凍結培地成分を除去する。 |
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バイオセーフティーレベル： |
T98G培養はバイオセーフティーレベル1の実験室で管理されている。 |
3.T98G細胞株：利点と欠点
T98Gは広く使用されているヒト由来の膠芽腫細胞株である。T98G細胞株には、他の細胞株とは異なるいくつかの長所と短所がある。いくつかの注目すべき点をこのセクションで論じる。
長所
T98G細胞の長所は以下の通りである：
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よく特性化されている
よく確立され、よく特性化された細胞株である。広く研究され、文献に記載されている。
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In vitroモデル
最も侵攻性の高い脳腫瘍である膠芽腫の特徴を表現している。疾患の調査、生物学の理解、治療法開発のための貴重なツール。
欠点
T98G細胞に関連する欠点は以下の通りである：
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不均一性
T98G細胞集団の遺伝的不均一性は、実験結果に一貫性がなく、データの解釈を複雑にする可能性がある。
4.T98G細胞の応用
T98G細胞株は、がん研究で使用される貴重なツールである。T98G細胞の主な研究応用例をいくつかここに挙げる：
- 癌研究： T98G細胞株は膠芽腫腫瘍の生物学を研究するための貴重なツールである。これらの細胞は主に、膠芽腫の発病と進行の根底にある複雑な分子経路を研究するために使用される。さらに、腫瘍の成長を促進する遺伝子変異やその他のがん細胞のメカニズムを同定するためにも使用される。ヤン・チェン（Yang Chen）博士らは、これらの細胞を研究し、miRNA-21の過剰発現がT98G細胞のPDCD4（プログラム細胞死タンパク質4）レベルを低下させることを発見した。このことは、PDCD4が介在するT98G細胞のアポトーシスを阻害することにつながる。したがって、この研究はmiRNa-21が治療法開発のための潜在的な標的であることを示唆している[2]。この研究と同様に、Fanqiang Kongたちは、T98G膠芽腫細胞の増殖と浸潤におけるマイクロRNA-15aの役割を研究した。彼らは、miRNA-15a-5pが細胞接着分子1（CADM1）を標的とすることにより、これらの細胞プロセスを促進することを発見した［3］。
- 薬物検査と治療開発 T98Gは、新薬をスクリーニングし、潜在的な癌治療の有効性を評価するためのプラットフォームを提供するための優れた膠芽腫in vitroモデルとして機能している。研究者はまた、最も有望な抗膠芽腫特性を有する薬剤候補を同定・発見するために、様々な化合物や治療法を試験している。これにより、新規薬剤や治療戦略が開発され、膠芽腫患者に希望がもたらされる。このような研究では、テモゾロミド耐性のT98G GBM細胞株において、コリラギンと呼ばれる天然化合物の抗がん作用が調査された。研究結果では、コリラギンはテモゾロミドと併用することで、細胞においてより高いレベルの抗増殖作用と抗アポトーシス作用を誘導することが提唱された［4］。
5.T98G細胞を取り上げた研究発表
以下は、膠芽腫細胞株であるT98Gに関する興味深く、頻繁に引用される研究発表である。
ヒト膠芽腫T98G細胞に対するREV-ERBアゴニストSR9009の化学療法効果
ASN Neuro（2019）に掲載されたこの論文は、SR9009と呼ばれるREV-ERBアゴニストのT98G膠芽腫細胞に対する抗がん作用を調べたものである。
ケルセチンと酪酸ナトリウムは、オートファジーの阻害を通じて、ラットC6およびヒトT98G膠芽腫細胞のアポトーシスを相乗的に増加させる
このNeurochemical research（2019年）の研究論文は、酪酸ナトリウムとケルセチンがT98G細胞の保護的オートファジーを相乗的に阻害し、細胞のアポトーシスを増加させることを提唱した。
低酸素に適応したT98G膠芽腫細胞におけるRNA配列決定が、潜在的治療標的としてのIRE1の支持的証拠を提供する
Genes (2023)に掲載されたこの研究は、T98G低酸素適応細胞株をRNA配列決定に供し、IRE1（イノシトール要求酵素1）を有望な治療標的として提唱した。
マイクロRNA-548c-3pはc-MybのダウンレギュレーションによりT98G神経膠腫細胞の増殖と遊走を抑制する
この論文はOncology Letters（2017年）に掲載された。この研究では、miRNA-548c-3pがT98Gのがん遺伝子（c-Myb）を標的として、T98G細胞の増殖と遊走を阻害することを調べた。
チベット漢方薬Dracocephalum tanguticum Maxim.のクロロホルム抽出物。カスパーゼ3の切断とBaxおよびp21の発現を調節することにより、T98G膠芽腫細胞の増殖を抑制する。
Journal of Medicinal Plants Research (2011)に掲載されたこの論文は、Dracocephalum tanguticumクロロホルム抽出物が、カスパーゼ-3、Bax、P21遺伝子を調節することにより、T98G細胞に対して抗増殖作用を発揮することを提唱した。
6.T98G細胞に関するリソース：プロトコル、ビデオ、その他
T98G細胞の培養とトランスフェクションのプロトコルを特集した利用可能なリソースをここに挙げる。
- T98Gトランスフェクションこの研究論文にはT98Gトランスフェクションのプロトコールが掲載されています。その方法と必要な試薬について簡単に説明しています。
以下のリンクは、T98G細胞培養プロトコールを学ぶのに大いに役立ち、あなたの作業を簡単にします。
- T98G細胞このウェブサイトには、T98G細胞培養プロトコールに関する重要な情報が掲載されている。さらに、細胞増殖培地、条件、倍加時間を学ぶのにも役立つ。
参考文献
- Haehl, E.,膠芽腫における内皮細胞誘導放射線抵抗性。2021年、チュービンゲン大学。
- Chen, Y., et al.,MicroRNA-21 down-regulates the expression of tumor suppressor PDCD4 in human glioblastoma cell T98G.Cancer letters, 2008.272(2): p. 197-205.
- Kong, F., et al.,MicroRNA-15a-5 pは、細胞接着分子1を標的としてT98G膠芽腫細胞の増殖と浸潤を促進する。Oncology Letters, 2021.21(2): p. 1-1.
- Milani, R., et al.,コリラギンは、テモゾロミド耐性T98G神経膠腫細胞株において高レベルのアポトーシスを誘導する。Oncol Res, 2018.26(9): p. 1307-1315.