T98G細胞株
T98G細胞は、生物医学研究で一般的に使用されるヒト膠芽腫細胞株です。特に、脳腫瘍の研究において、その発症に関与する重要な細胞や分子因子を解明するために利用されています。さらに、新薬開発に役立つ可能性のある抗がん剤のスクリーニングや試験を行う際にも、研究者を支援しています。
T98G細胞株の一般的な特性と由来
本記事のこのセクションでは、T98G細胞株の基本的な特徴について解説します。細胞株の由来、形態、サイズ、倍数性に関する情報を含みます。さらに、以下の疑問について包括的に理解することができます：T98G細胞とは何ですか？ T98Gはどのような種類の細胞か？ T98Gはどこから由来するのか？ T98G細胞株の特徴は何か？ 膠芽腫細胞株T98G U87とは何か？
- T98G細胞株は、GH Steinによって樹立されました。これは、多形性膠芽腫を患う61歳の白人男性の脳組織から由来した線維芽細胞様細胞で構成されています[1]。
- T98G細胞は非腫瘍性であり、ヌードマウスに注入しても腫瘍を形成しません。しかし、細胞培養において適切な付着環境が整うと増殖する傾向があります。
- これらの細胞は線維芽細胞様形態を呈している。
- 膠芽腫細胞株T98Gは、超五倍体を呈する。モード染色体数は128～132の範囲である。細胞集団の1.39％において、これより高い倍数性が認められる場合がある。
T98 対 T98G
いずれもヒト膠芽腫細胞株であり、起源は類似している。これらの細胞株の唯一の違いは染色体数である。T98GはT98のほぼ2倍の染色体数を有する。したがって、T98GはT98の多倍体変異体として知られている。
T98G 対 U87
U87とT98Gは、いずれも脳腫瘍研究に使用されるヒト膠芽腫細胞株である。U87は、T98GのGBMと比較して、より侵襲性の高い表現型を示す。
2. T98G細胞株の培養に関する情報
細胞株を用いた研究を始める前に、その細胞株の培養情報を把握しておくことは極めて重要です。これにより、実験室での細胞株の取り扱いが容易かつスムーズになります。以下の点を確認しておく必要があります：T98G細胞株の倍加時間はどれくらいですか？ T98G細胞に最適な培養培地は何か？ T98G細胞の増殖特性はどのようなものか？ T98G細胞の播種密度はどれくらいか？ T98G細胞はどのように凍結保存すればよいか？
T98G細胞の培養における重要なポイント
倍加時間：
T98G細胞のおおよその倍加時間は40時間です。培養条件によって異なる場合があります。
付着培養か浮遊培養か：
T98G細胞は付着性です。培養容器の底面に付着し、単層を形成します。
分割比率：
T98G細胞は、1:2～1:5の分割比で継代されます。この際、まず1×PBS緩衝液で細胞を洗浄し、その後、継代用溶液（Accutase）中で室温で8～10分間インキュベートします。 インキュベーション後、剥離した細胞を新しい増殖培地に添加し、遠心分離を行います。その後、回収した細胞ペレットを慎重に再懸濁し、増殖培地が入った培養フラスコに細胞を分注します。
培養液：
T98G細胞の培養には、10%の胎児牛血清、2 mM L-グルタミン、2.2 g/L NaHCO3、およびEBSSを含むEMEM培地を使用する。培地は週に3～4回交換する必要がある。
培養条件：
T98G細胞は、37°Cに設定され、CO₂供給装置が接続された加湿インキュベーター内で維持される。
保存：
凍結した細胞は、長期にわたり細胞の生存率を維持するために、-150°C以下、または液体窒素の気相中で保存することができます。
凍結手順および培地：
T98G細胞の凍結には、CM-1またはCM-ACF細胞凍結培地の使用が推奨されます。この際、1分あたり1°Cの温度低下にとどめる緩やかな凍結プロセスが推奨されます。これにより、細胞への凍結ショックを防ぎ、生存率を維持することができます。
解凍手順：
凍結した細胞は、あらかじめ37℃に温めた水浴に40～60秒間浸すことで、穏やかに解凍します。その後、新しい増殖培地に再懸濁し、新しいフラスコに移します。24時間の培養後、凍結培地の成分を除去するために培地を交換します。
バイオセーフティレベル：
T98G培養は、バイオセーフティレベル1の実験室で維持されています。
公開日：2023年 | 最終更新日：2026年5月
T98G細胞株：長所と短所
T98Gは、広く使用されているヒト由来の膠芽腫細胞株です。他の細胞株とは異なるいくつかの長所と短所があります。本記事のこのセクションでは、特に注目すべき点について解説します。
長所
T98G細胞の長所は以下の通りです：
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特性が十分に解明されている
確立され、十分に特性が解明された細胞株である。文献において広範に研究・記録されている。
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in vitroモデル
最も侵襲性の高い脳腫瘍である膠芽腫の特徴を再現しています。疾患の解明、生物学的メカニズムの理解、および治療法の開発において貴重なツールとなります。
デメリット
T98G細胞に関連する欠点は以下の通りです：
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不均一性
T98G細胞集団における遺伝的異質性は、実験結果のばらつきを招き、データの解釈を困難にする可能性がある。
T98G細胞の応用
T98G細胞株は、がん研究において有用なツールです。T98G細胞の主な研究用途を以下に挙げます：
- がん研究：T98G細胞株は、膠芽腫の生物学的特性を解明するための貴重なツールである。これらの細胞は主に、膠芽腫の発症および進行の根底にある複雑な分子経路の研究に使用される。 さらに、腫瘍の増殖を促進する遺伝子変異や、その他のがん細胞のメカニズムを特定するためにも用いられています。Yang Chenらはこの細胞を用いて研究を行い、miRNA-21の過剰発現がT98G細胞におけるPDCD4（プログラム細胞死タンパク質4）の発現レベルを低下させることを発見しました。 これにより、PDCD4を介したT98G細胞のアポトーシスが阻害される。したがって、この研究は、miRNA-21が治療法開発における潜在的な標的となり得ることを示唆している[2]。 この研究と同様に、Fanqiang Kongらは、T98G膠芽腫細胞の増殖および浸潤におけるマイクロRNA-15aの役割を研究した。彼らは、miRNA-15a-5pが細胞接着分子1（CADM1）を標的とすることで、これらの細胞プロセスを促進することを発見した[3]。
- 薬剤試験と治療法の開発：T98Gは、新薬のスクリーニングや、有望ながん治療法の有効性を評価するためのプラットフォームを提供する、優れた膠芽腫のin vitroモデルとして機能している。研究者たちはまた、最も有望な抗膠芽腫特性を有する薬剤候補を特定・発見するために、様々な化合物や治療法を試験している。 これにより、新規薬剤や治療戦略の開発が進み、膠芽腫患者に希望をもたらしている。ある研究では、テモゾロミド耐性を示すT98G GBM細胞株において、コリラギンと呼ばれる天然化合物の抗がん作用の可能性が調査された。 この研究の結果、コリラギンをテモゾロミドと併用することで、細胞においてより高いレベルの抗増殖効果および抗アポトーシス効果が誘導されることが示唆された[4]。
5. T98G細胞を取り上げた研究論文
以下は、膠芽腫細胞株であるT98Gに関する、興味深く、頻繁に引用されている研究論文の一部です。
REV-ERBアゴニストであるSR9009がヒト膠芽腫T98G細胞に及ぼす抗腫瘍効果
ASN Neuro（2019年）に掲載された本論文は、SR9009と呼ばれるREV-ERBアゴニストがT98G膠芽腫細胞に及ぼす抗がん効果について調査したものである。
ケルセチンと酪酸ナトリウムは、オートファジーの阻害を通じて、ラットC6およびヒトT98G膠芽腫細胞におけるアポトーシスを相乗的に増加させる
『Neurochemical Research』（2019年）に掲載されたこの研究論文は、ブチレートナトリウムとケルセチンがT98G細胞において保護的なオートファジーを相乗的に阻害し、細胞のアポトーシスを増加させることを提唱した。
低酸素適応したT98G膠芽腫細胞におけるRNAシーケンシングは、IRE1が潜在的な治療標的であるという裏付けとなる証拠を提供する
『Genes』（2023年）に掲載された本研究では、低酸素適応したT98G細胞株に対してRNAシーケンシングを実施し、IRE1（イノシトール要求酵素1）を有望な治療標的として提唱した。
マイクロRNA-548c-3pは、c-Mybの発現を低下させることでT98Gグリオーマ細胞の増殖と遊走を抑制する
本論文は『Oncology Letters』（2017年）に掲載された。本研究では、miRNA-548c-3pがT98G発がん遺伝子（c-Myb）を標的とし、T98G細胞の増殖と遊走を抑制することを明らかにした。
『Journal of Medicinal Plants Research』（2011年）に掲載された本論文は、Dracocephalum tanguticumのクロロホルム抽出物が、カスパーゼ-3、Bax、およびp21遺伝子の発現を調節することにより、T98G細胞に対して抗増殖効果を発揮すると提唱した。
T98G細胞に関するリソース：プロトコル、動画など
ここでは、T98G細胞の培養およびトランスフェクションプロトコルに関する利用可能なリソースについて紹介します。
- T98G細胞へのトランスフェクション：この研究論文には、T98G細胞へのトランスフェクションプロトコルが記載されています。方法と必要な試薬について簡潔に説明されています。
以下のリンクは、T98G細胞の培養プロトコルを習得し、作業を円滑に進める上で大いに役立つでしょう。
- T98G細胞：このウェブサイトには、T98G細胞の培養プロトコルに関する重要な情報が掲載されています。これには、継代培養や、増殖中の培養および凍結保存された培養の取り扱い方法などが含まれます。さらに、細胞増殖培地、培養条件、倍加時間についても学ぶのに役立ちます。
参考文献
- Haehl, E., 膠芽腫における内皮細胞誘導性放射線抵抗性. 2021, テュービンゲン大学.
- Chen, Y. 他, 「マイクロRNA-21はヒト膠芽腫細胞T98Gにおける腫瘍抑制因子PDCD4の発現をダウンレギュレートする」。Cancer Letters, 2008. 272(2): p. 197-205.
- Kong, F. 他, 「マイクロRNA-15a-5pは細胞接着分子1を標的とすることで、T98G膠芽腫細胞の増殖および浸潤を促進する」。Oncology Letters, 2021. 21(2): p. 1-1.
- Milani, R. 他、コリラギンはテモゾロミド耐性T98Gグリオーマ細胞株において高レベルのアポトーシスを誘導する。Oncol Res, 2018. 26(9): p. 1307-1315.