SW-620細胞-大腸癌研究と実験への影響

SW-620細胞はDukes stage Cのヒト大腸癌細胞株である。そのため、がん研究や毒性学研究に広く用いられている。本稿では、大腸癌細胞株SW-620の基本的な側面を探る。

SW-620細胞の起源と一般的特徴

起源と一般的特徴は細胞株に関する主要な情報である。研究への参加を検討する研究者にとって、このことについての予備知識は不可欠である。このセクションでは、SW-620細胞株の主な特徴と起源について説明する。主な内容は以下の通りである：SW620細胞株とは何か？SW620細胞株の特徴は？SW620の起源は？SW-640細胞サイズとは？SW620とSW480の違いは？

大腸癌細胞株であるSW-620は、結腸腺癌を患った51歳の白人男性のリンパ節病変を中央化したものに由来する[1]。この細胞株はA Leibovitzらによって寄託された。
SW-620細胞は上皮形態を有する。また、微絨毛に一致する小さな円形で双極性の細胞から成る。
SW-620細胞の大きさは直径14.4±0.3μmである。
これらの結腸癌細胞は超2倍体の核型を持つ。SW-620細胞のモード染色体数は50であり、45から53まで様々である。

SW-480とSW-620の比較

SW480とSW620は大腸癌細胞株である。SW-480は原発巣由来であるのに対し、SW-620はリンパ節転移巣由来である。さらに、これらの細胞株から開発された異種移植片は互いに異なる。SW620の異種移植片は腫瘍細胞シートを形成するのに対し、SW480の異種移植片は腺様構造を形成する[2]。両細胞株は同一の変異プロファイルを共有している。

結腸または直腸の検査で確認され、切除されたポリープで、内膜から肉質状に隆起しているのが特徴。

SW-620細胞培養情報

細胞株の基本的な培養コンセプトを把握することは、適切な取り扱いや維持管理につながるので必須です。ここでは、SW-620を培養する際のポイントをいくつか挙げますので、参考にしてください：SW-620培地とは？SW-620の倍加時間は？SW-620細胞の培養方法は？

SW-620細胞培養のポイント

倍加時間：	SW-620の倍加時間は20～26時間です。
接着か懸濁か：	SW-620細胞株は接着性です。細胞は培養容器の表面に単層を形成する。
サブカルチャー比率：	接着細胞はマグネシウムとカルシウムを除いたリン酸塩緩衝液（1X）で洗浄する。次に、継代液であるAccutaseを加え、細胞を周囲温度で8～10分間インキュベートする。新鮮培地を加え、細胞を遠心分離する。その後、回収した細胞を慎重に増殖培地に再懸濁し、新しいフラスコに分注して増殖させる。
増殖培地：	10%ウシ胎児血清、4.5g/Lグルコース、4mM L-グルタミン、1.5g/L NaHCO3、1.0mMピルビン酸ナトリウムを添加したDMEM培地をSW-620細胞の理想的な増殖に使用する。培地は週に2回更新する。
増殖条件：	SW-620結腸癌細胞は、37℃、5%_CO2の加湿インキュベーターで培養する。
保存：	凍結後、SW-620細胞は超低温フリーザーまたは液体窒素の気相中で-150℃以下で保存する。
凍結プロセスと培地	CM-1またはCM-ACFはSW-620細胞にとって理想的な凍結培地である。SW-620細胞の凍結には緩慢凍結法が用いられる。1分間に1℃しか温度が下がらないため、細胞の生存率が守られます。
解凍プロセス：	凍結したSW-620細胞を37℃に設定したウォーターバスで40～60秒間解凍する。解凍後、培地を加え、細胞を遠心分離して凍結培地成分を除去する。その後、得られた細胞ペレットを増殖培地に懸濁し、細胞を新しいフラスコに流し込んで増殖させる。
バイオセーフティレベル	SW-620培養の取り扱いにはバイオセーフティーレベル1（BSL-1）の実験室が必要である。

SW-620細胞から形成された発育中のスフェロイド（10倍および20倍拡大）。

SW-620セルの利点

利点

結腸癌のモデル化：SW-620細胞は結腸癌の重要なモデルであり、特に異種移植モデルにおいて腫瘍と転移のメカニズムを詳細に研究することができる。
癌研究と治療：この細胞は、がん生物学、化学療法の有効性、およびアノイキスを含む細胞死のメカニズムの探求を容易にする。
CD133の発現：SW-620細胞におけるCD133の発現は、がん幹細胞の生物学および腫瘍形成と治療抵抗性に対するその意味合いについての洞察を提供する。
フローサイトメトリーアプリケーション：これらの細胞のフローサイトメトリー解析は、細胞集団、アポトーシスレベル、増殖の評価を可能にする。

SW-620細胞株の研究応用

SW-620細胞が有望な有用性を見出す研究領域について以下に述べる：

癌研究： SW-620は大腸癌の生物学を研究するための貴重な細胞モデルである。研究者はこのin vitroモデルを用いて、がん細胞の増殖、浸潤、遊走を促進する分子メカニズムを探求している。その上、SW620細胞株の突然変異、すなわちp53、APC、KRASの研究にも使用できる。2021年に行われた研究では、SW620細胞株のKRAS変異が新規薬剤FL118の感受性に及ぼす影響を調べた。その結果、KRASの過剰発現はFL118による大腸細胞のアポトーシスを増加させるが、KRASのサイレンシングはアポトーシスを減少させることが観察された。これらの結果は、KRAS遺伝子変異を有する大腸癌患者におけるFL118の使用予測に役立つと考えられる[3]。
薬剤のスクリーニングと開発 SW-620細胞株は、結腸癌に対する潜在的な薬剤候補のスクリーニングと試験に広く用いられている。研究者らはこれらの細胞を用いて薬剤の細胞毒性や有効性を評価し、標的治療アプローチの開発に役立てている。例えば、SW-620細胞株を用いて、シナモンとクローブの単一精油化合物の抗大腸がん活性を調べた研究がある[4]。
転移研究： 転移能が高いため、SW-620細胞はがん細胞の転移の根底にある分子経路を調べるために使用できる。例えば、Zhou Yangたちは大腸がんの進行と転移におけるGrainy-head-like 2（GRHL2）遺伝子の役割を発見した。彼らは、GRHL2遺伝子の発現が、上皮間葉転換（EMT）の抑制を介して大腸がんの進行と転移を阻害することを提唱した［5］。

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SW-620細胞出版物

このセクションでは、SW-620細胞に関する興味深い研究発表や最も引用された研究発表を掘り起こす。

エラギタンニンの代謝産物であるウロリチンAはオートファジーを誘導し、ヒトSW620大腸がん細胞の転移を阻害する

Molecular Carcinogenesis誌（2017年）に掲載されたこの研究は、ポリフェノールであるウロリチンAの投与が、大腸がん細胞株SW620においてオートファジーを誘導することを提唱した。また、がん細胞の転移を抑制した。

テトランドリンは、核因子-κB、マトリックスメタロプロテアーゼ-2およびマトリックスメタロプロテアーゼ-9シグナル伝達経路の阻害を介して、ヒト大腸がんSW620細胞の接着、遊走および浸潤を抑制する

Oncology Letters（2018年）のこの論文は、SW-620細胞を用いて、ビス-ベンジルイソキノリンアルカロイドであるテトランドリンの抗転移能を探索した。

CDCA3は大腸がんにおいてNF-κB/サイクリンD1シグナル伝達経路を活性化することで細胞増殖を促進する

この論文はBiochemical and Biophysical Research Communications（2018年）に掲載された。CDCA3（細胞分裂周期関連3）遺伝子が大腸がん細胞で発現上昇し、NF-κBシグナルを活性化することで増殖を促進することを提唱した。

VEGFとDLL4を標的とする二重特異性抗体ABL001と化学療法は異種移植モデルにおいて相乗的に腫瘍の進行を抑制する

International Journal of Molecular Sciences (2021)の研究では、二重特異性抗体（ABL001）と化学療法薬の、SW620異種移植片における腫瘍進行に対する相乗効果が調査された。

薬用植物バコパ・モニエリからの精製エキス、バコパサイドIIは細胞周期の停止とアポトーシスを誘導することによりin vitroで結腸癌細胞の増殖を抑制する

この論文はCells（2018年）に掲載された。ここでは、バコパ・モニエリ、バコパサイドIIエキスのSW-620および他の大腸がん細胞における抗腫瘍活性を探索した。

SW-620細胞株のリソース：プロトコール、ビデオ、その他

以下はSW-620結腸癌細胞をフィーチャーしたいくつかのオンラインリソースである。

SW-620トランスフェクション：この論文はSW-620細胞株の安定的トランスフェクションのプロトコールについて簡単に述べている。

以下のリンクにSW620細胞培養プロトコールがある。

SW-620細胞培養プロトコール：このリンクはSW-620細胞株に関する基本的な情報を提供する。また、SW-620細胞をサブカルチャーするためのプロトコールや、SW620の凍結保存培養と増殖培養の取り扱いを学ぶのに役立ちます。
細胞培養プロトコールこのビデオは接着細胞の継代、凍結、融解のプロトコルを学ぶのに最適な情報源です。

SW620セルに関するよくある質問

参考文献

Siekmann、W.、他、原発性（SW480）および転移性（SW620）結腸癌細胞株に対するリドカインおよびロピバカインの効果。Oncol Lett, 2019.18(1): p. 395-401.
Hewitt、R.E.、他、結腸癌進行モデルの検証。J Pathol, 2000.192(4): p. 446-54.
Thangaiyan、R.、他、Kras変異のサブタイプは、サバイビン、Mcl-1、XIAP、cIAP2、MdmXの新規阻害剤であるFL118に対する大腸癌細胞の感受性に明確に影響する。American Journal of Translational Research, 2021.13(7): p. 7458.
大腸癌（CRC）の予防と治療のための植物精油に含まれる分子。Molecules, 2021.26(4): p. 885.
GRHL2は、上皮間葉転換の抑制を介して大腸癌の進行と転移を抑制する。Cancer biology & therapy, 2019.20(9): p. 1195-1205.