SK-N-LO細胞
一般情報
| 説明 | SK-N-LO細胞株はヒト神経芽細胞腫細胞株であり、神経芽細胞腫、アポトーシスおよびがんシグナル伝達経路のメカニズムの研究に使用されている。また、原始神経外胚葉腫瘍(PNET)細胞株としても分類され、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍(ESFT)によく見られるEWS-FLI1融合遺伝子を保有している。この融合遺伝子は染色体転座に起因し、これらの腫瘍細胞のがん化挙動に重要な役割を果たしている。 SK-N-LO細胞は、がん化シグナル伝達経路を標的とする特定の阻害剤に特に感受性が高い。例えば、GLI阻害剤GANT61はSK-N-LO細胞のカスパーゼ非依存性アポトーシスを誘導することが示されている。GANT61は、SK-N-LO細胞の生存と増殖に重要なヘッジホッグ(Hh)シグナル伝達経路のGLI1とGLI2を介する転写を阻害する。GANT61で処理すると、SK-N-LO細胞はクロマチンの凝縮や核の断片化など、アポトーシスに関連した形態学的変化を示す。さらに、GANT61は、細胞周期の進行と生存に重要なGLI2やサバイビンなどのタンパク質の発現を低下させる一方、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるp21の発現を増加させる。 さらに、SK-N-LO細胞はオピオイド受容体シグナル伝達の研究に利用されてきた。これらの細胞はμ-オピオイド受容体を発現するように操作されており、オピオイドによる鎮痛作用と細胞内シグナル伝達経路との相互作用を調べるための貴重なモデルとなっている。例えば、モルヒネがPI3Kγ経路を介してSK-N-LO細胞のAktリン酸化を刺激することが研究で示されているが、この過程はcAMPシグナルによって調節することができる。このことは、がん生物学と神経薬理学の両方を探求する上で、SK-N-LO細胞の多用途性を浮き彫りにしている。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 脳 |
| 病気 | 原始神経外胚葉腫瘍 |
| 転移部位 | 骨髄 |
| 同義語 | SK-N-L0、SKN-LO、SKNLO |
特徴
| 年齢 | 10年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | コラーゲンコートフラスコ内で接着する |
規制データ
| 引用 | SK-N-LO (Cytion カタログ番号 300400) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_4569 |
生体分子データ
| 核型 | 表現型頻度積: 0.00005 |
|---|
ハンドリング
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 3~4 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '18:01:01, '58:01:01
C*: '05:01:01, '07:18:01
DRB1*: '03:01:01, '08:04:01
DQA1*: '04:01:02, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '04:02:01
DPB1*: '02:01:02, '13:01:01
E: '01:01, '01:03
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資材譲渡契約
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商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。