PANC1細胞：膵がん研究における重要な役割を解明する
PANC1は、癌研究で一般的に使用されるヒト上皮性腫瘍細胞株である。この細胞株は、膵臓癌の生物学的研究、発癌学的研究、基礎となる細胞・分子メカニズムの研究、および潜在的な抗癌治療法の評価のためのin vitroモデルとして応用されている。
PANC1細胞株の一般的特徴と起源
この記事のセクションでは、PANC1細胞株に関する主要な知識を提供する。例えば、PANC-1は何の略か？PANC-1細胞とは？PANC1の起源は？PANC1の形態は？PANC 1細胞の大きさは？
- PANC1膵癌細胞株は、膵管癌を有する56歳の白人男性から得られた。この連続腫瘍細胞株は、1975年にMichael Lieberらによって樹立された[1]。
- PANC1細胞は分化能が乏しいが、転移する可能性がある。
- これらのヒト膵癌細胞は上皮細胞様の形態を示す。
- PANC 1の核型は3倍体である。PANC 1細胞株で報告されている染色体数は63本である。ゲノムには小さな環状染色体と3本のマーカー染色体がある。
PANC1 細胞培養情報
ここでは、PANC1細胞の培養情報をご紹介します。細胞株の培養条件を知ることで、その細胞株を使いやすくすることができます。ここでは以下のことについてお話します：PANC-1の倍加時間は？PANC1細胞はどのように培養するのですか？PANC 1細胞は接着性ですか？PANC 1細胞培地とは何ですか？
PANC1細胞培養のポイント
|
倍加時間： |
膵臓細胞株PANC 1は中程度の増殖率を示し、倍加時間は25.83±2.03時間である。 |
|
接着または懸濁状態： |
PANC1は上皮性接着細胞株である。 |
|
播種密度： |
PANC1細胞は1 x104cells/cm2の密度で播種される。播種のために、細胞はPBS（リン酸緩衝生理食塩水）で洗浄され、解離液、すなわちアキュターゼとともに周囲温度で8～10分間インキュベートされる。剥離した細胞を新鮮な培地に再懸濁し、遠心分離する。細胞ペレットを慎重に培地に再懸濁し、細胞を新しいフラスコに流し込んで増殖させる。 |
|
増殖培地： |
PANC1細胞の培養には、10％ウシ胎児血清（FBS）、4.5g/Lグルコース、4mM L-グルタミン、1.5g/L NaHCO3、1.0mMピルビン酸ナトリウムを添加したDMEMを用いる。 PANC 1細胞の培地は週に2-3回交換する。 |
|
増殖条件 |
PANC1細胞は、37℃、5% CO2源の加湿インキュベーターで培養する。 |
|
保存： |
PANC細胞は、液体窒素の気相中または電気ウルトラフリーザー（-150℃以下）で保存し、細胞の生存率を保護する。 |
|
凍結プロセスと培地 |
PANC1細胞はCM-1またはCM-ACF培地で凍結される。PANC1細胞の凍結には、1分間に1℃しか温度が下がらない緩慢凍結法を用いる。 |
|
融解プロセス： |
細胞を37℃の水浴中で小さな氷の塊が残るまで解凍する。解凍した細胞を培地に再懸濁し、遠心分離して凍結培地の内容物を除去する。細胞パレットを注意深く再懸濁し、細胞を5 x 104 cells/cm2の密度で培養用の新しいフラスコに分注する。PANC1細胞の接着にはほぼ48時間かかる。 |
|
バイオセーフティーレベル |
PANC1細胞の培養にはバイオセーフティレベル1が推奨される。 |
PANC1細胞の利点
それぞれの細胞株には、他とは異なる長所と短所がある。このセクションでは、PANC1細胞株に関する長所と短所を明らかにする。
長所
PANC1細胞の主な長所は以下の通りである：
-
in vitro膵がんモデル
PANC1はヒト膵管腺癌の特徴を表している。従って、膵臓腫瘍の発生、増殖、および関連する分子機構を研究するためのin vitroモデルとして使用される。
-
遺伝子変異
PANC1細胞は膵臓腫瘍にみられる多くのPANC1変異を有しており、疾患関連経路の研究に有用である。これらの変異には主にPANC1 KRASとPANC1 P53が含まれる。
ヒト癌細胞株PANC 1は膵癌研究に頻繁に応用されている。ここでは、一般的な研究分野をいくつか挙げてみました。
- 癌生物学： PANC1細胞は、膵臓癌の発生、成長、および増殖、浸潤、遊走、細胞死などの多くの細胞プロセスの研究に使用される。さらに、さまざまな細胞シグナル伝達経路、遺伝子変異、膵臓発がんに関与する分子メカニズムも研究されている。2018年に実施された研究では、PANC 1細胞を用い、オメプラゾールがアリール炭化水素受容体を介したJNKの誘導を介して膵腫瘍細胞の浸潤を抑制することが見出された。JNKの活性化は、他の細胞遺伝子を調節し、発がん促進因子の抑制を引き起こす。同様に、別の研究では、AKTとERKのシグナル伝達経路がヒト膵臓がんPANC1細胞の増殖、浸潤、遊走に関与していることが明らかにされている[4]。
- 薬剤スクリーニング： PANC1細胞株は、潜在的な抗がん剤や治療法をスクリーニングするための貴重なツールである。研究者は通常、薬剤耐性を調べ、潜在的な薬剤候補の作用機序を研究している。2022年にSamira Alipourらによって行われた研究では、ポーチュラカ・オレラセア（Portulaca Oleracea）抽出物がPANC 1細胞に対してアポトーシス作用と細胞毒性作用を発揮し、膵がん治療薬となりうることが提唱された。この植物は、CDK1およびP53遺伝子を制御することにより、これらの抗腫瘍効果を発揮する[5]。
PANC-1細胞を購入する：膵がん研究へのゲートウェイ
PANC1細胞を特集した出版物
このセクションでは、PANC1細胞を取り上げた、興味深く引用されることの多い研究論文をいくつかご紹介します。
オウゴン由来金ナノ粒子のグリーン合成と膵臓がん細胞（PANC-1）に対する抗がん活性
この研究は、2019年に "Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology "と題する国際学術誌に掲載された。この研究では、Scutellaria barbata植物から合成された金ナノ粒子グリーンが、膵臓がん細胞株PANC1に対して抗腫瘍効果を発揮することが提案された。
膵臓がん（Panc-1）および乳がん（MCF-7）細胞に対するDelonix regia抽出物および銀ナノ粒子（AgNPs）の抗がん・治療可能性
Toxicology and Environmental Health Sciences誌（2020年）に掲載されたこの論文は、PANC1とMCF7という2つのヒトがん細胞株に対するデロニクス・レジア抽出物と銀ナノ粒子の抗がん作用を検討したものである。
膵臓癌PANC-1細胞株に対するPanax notoginseng葉からの金ナノ粒子の合成とその抗癌活性
この論文は、2019年の国際学術誌「Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology」に掲載された。この研究は、PANC1膵臓がん細胞株に対する、田七人参植物葉エキスから合成した金ナノ粒子の治療効果を調べたものである。
生体内で抗がん作用を示す初のK-Ras（G12D）阻害ペプチドKS-58の創製
この研究はNature scientific reports（2020年）に掲載された。研究グループは、PANC 1のKRAS G12D変異をin vitroで選択的に抑制するペプチドKS-58を作製した。
イソラムネチンはS期停止を介してPANC-1膵がん細胞の増殖を抑制する
この研究は、2018年にBiomedicine & Pharmacotherapy誌に掲載された。フラボノイドの一種であるイソラムネチンが、 細胞周期の S期停止を介してPANC 1細胞の増殖を抑制することを提唱した。
新規LIMK2阻害剤がマウス異種移植モデルでPANC-1腫瘍の増殖を阻害
Oncoscience誌（2014年）に掲載されたこの研究は、新規阻害剤LIMK2がPANC 1異種移植マウスモデルの腫瘍増殖を抑制することを提案した。
PANC1細胞株のリソース：プロトコル、ビデオ、その他
PANC 1細胞に関する利用可能なリソースを以下に挙げる。
- PANC 1トランスフェクションこのビデオはPANC 1トランスフェクションプロトコルを学ぶためのチュートリアルです。
- 細胞株のサブカルチャー このビデオでは 、接着細胞株をサブカルチャーするための 一般的な プロトコルを 説明しています 。
以下のリンクは、PANC1細胞の細胞培養プロトコルを含んでいます。
- PANC 1細胞：このリンクには、PANC1 細胞株の解凍とサブカルチャーに関するプロトコールが含まれています。
- PANC 1 細胞培養：このウェブサイトでは、PANC 1細胞培地、細胞解凍、細胞凍結、サブ培養プロトコールなど、PANC 1細胞培養に関する全ての重要な情報を得ることができます。
よくある質問PANC-1細胞とその応用について
参考文献
- Lieber、M.、他、膵外分泌のヒト癌腫からの連続腫瘍細胞株（PANC-1）の樹立。International journal of cancer, 1975.15(5): p. 741-747.
- 膵管腺癌細胞株の比較プロテオミクスプロファイリング。Mol Cells, 2014.37(12): p. 888-98.
- オメプラゾールによる膵がんPanc1細胞の遊走阻害は、JNKのアリール炭化水素受容体活性化に依存する。Biochemical and biophysical research communications, 2018.501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al.,Salidroside inhibits proliferation, migration and invasion of human pancreatic cancer PANC1 and SW1990 cells through the AKT and ERK signaling pathway. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020.75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar, and V. Chaleshi,Portulaca Oleracea extract on the regulation of CDK1 and P53 gene expression in pancreatic cancer cell line.栄養とがん、2022年。74(5): p. 1792-1801.