MX-1 細胞株

MX-1は、無胸腺マウスにおける乳がん異種移植モデルから樹立されたヒト乳がん腺癌細胞株である。 このヒト乳腺癌細胞は、29歳の白人女性の乳房腫瘍から樹立されました。MX-1細胞はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）であり、薬剤耐性、細胞シグナル伝達、薬剤応答メカニズムなどの研究に広く利用されています。

MX-1細胞の由来および概要

この細胞株を取り扱う前に、その基本をしっかりと理解しておく必要があります。ここでは、MX-1細胞株に関するほぼすべての基本情報を概説します。

不死化されたMX-1細胞株は、腫瘍異種移植片から樹立された腫瘍形成能を有する細胞株です。MX-1細胞は、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の一種とみなされています[1]。さらに、これらの細胞はエストロゲン受容体およびp53陰性であり、これらの遺伝子を発現していません。

MX-1細胞 - トリプルネガティブ乳がんのモデルシステム

MX-1細胞株の培養条件はそれほど厳密ではありません。これらの細胞は容易に増殖させることができ、様々な研究機関でトランスフェクション研究に利用されています。この細胞株では、一過性トランスフェクション法を用いて、その基礎となる細胞メカニズムや遺伝子発現パターンを研究することが一般的です[2, 3]。

この細胞株は、乳がんの優れたモデルシステムである。疾患の進行の背後にある分子メカニズムの解明や、疾患と闘うための薬剤のスクリーニングおよび開発に活用できる。より具体的には、ヒトMX-1乳腺がん細胞株は、エストロゲン受容体陰性であるため、TNBC細胞の代替として利用できる[4]。

公開日：2023年 | 最終更新日：2026年5月

MX-1細胞株：培養情報

• 倍加時間：INS-1細胞の細胞数倍加時間は約44時間です。
• 付着培養または浮遊培養：INS-1細胞は、浮遊培養および付着培養の両方で増殖します。
• 継代倍率：INS-1細胞は1:3の継代倍率で継代されます。簡単に説明すると、浮遊細胞を回収します。付着細胞はPBSで洗浄し、Accutase溶液でインキュベートします。剥離後、細胞に新鮮な培地を加えます。 その後、浮遊細胞と付着細胞の両方を遠心分離して回収する。細胞を慎重に再懸濁し、増殖用の新しいフラスコに分注する。
• 培養液：INS-1ラットインスリン腫細胞株の培養には、RPMI 1640が使用される。 培地には、10%の加熱不活化ウシ胎児血清、2.1 mMの安定型グルタミン、10 mMのHEPES、2.0 g/LのNaHCO3、および1 mMのピルビン酸ナトリウムが添加される。
• 培養条件：INS-1 細胞は、37°C に設定され、5% の CO2 が継続的に供給される加湿インキュベーター内で培養されます。
• 保存：INS-1 ベータ細胞は、液体窒素の気相中、または電気冷凍庫内で -150°C 以下の温度で長期保存することができます。
• 凍結プロセスおよび培地：INS-1細胞の凍結には、CM-1またはCM-ACF培地を用い、徐冷法により行います。この方法では、細胞の生存率を維持するために、1分あたりの温度低下を1°Cに制限します。
• 解凍手順：凍結したINS-1細胞は、あらかじめ37℃に設定された水浴中で40～60秒間解凍します。解凍後、細胞に新鮮な培地を加え、増殖のために新しいフラスコに直接移します。24時間後に培地を交換し、凍結時の培地成分を除去します。
• バイオセーフティレベル：INS-1ラットインスリノーマ細胞の培養には、バイオセーフティレベル1の実験室が必要です。

MX-1細胞：研究における応用

このヒト乳がん腺癌MX-1細胞株は、MDA-MB-231やMCF-7などの細胞に代わって、乳がん研究で一般的に使用されています。以下に、がん研究におけるこの細胞株の代表的な応用例をいくつか紹介します。  

薬剤耐性のメカニズム

MX-1細胞は、乳がん治療薬に対する耐性の発現を媒介する分子因子の研究に用いられています。多くの研究において、薬剤耐性モデルの構築にMX-1細胞が広く利用されています。 2021年に発表された研究では、MX-1細胞を用いてドキソルビシン耐性乳がん細胞株を作製したことが報告されています。この細胞モデルにより、化学療法耐性の獲得において、ABCトランスポーターABCB1および上皮間葉転換（EMT）が関与していることが実証されました[5]。

遺伝子発現／細胞シグナル伝達経路

MX-1細胞株は、一過性のトランスフェクションを行うことで、遺伝子発現パターンや細胞シグナル伝達経路を解明することができる。 これまでの研究では、MX-1細胞を用いてshRNA（ショートヘアピンRNA）や非コードRNAのトランスフェクションを行い、それらが乳がん細胞の増殖や成長に及ぼす影響を調査してきた。さらに、関連する遺伝子シグナル伝達経路も解明されている[2, 6]。

潜在的な阻害剤のスクリーニング

MX-1細胞は、がん細胞の微小環境を模倣しているため、乳がんに対する潜在的な薬剤のスクリーニングに使用できる。ある研究では、微小管毒素であるビノレルビンが、MX-1細胞において細胞死および多倍体を誘発し、治療活性を示すことが示されている[4]。

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MX-1細胞株のリソース：プロトコル、動画など

培養法やトランスフェクション法に関するリソースは限られていますが、可能な限り多くの情報を集めました。

細胞培養プロトコル

MX-1細胞は、多くの一過性トランスフェクション解析研究で使用されています。ここでは、トランスフェクションプロトコルに役立つリソースをいくつかご紹介いたします。

• MX-1細胞へのトランスフェクション：本論文では、遺伝子ノックアウトモデルの構築を目的とした、MX-1細胞へのsiRNA導入プロトコルについて解説しています。
• 哺乳類細胞へのトランスフェクション：この記事では、哺乳類細胞株で使用されるトランスフェクション法に関する重要な情報を網羅しています。

本記事が、MX-1細胞株に関する有益な知識を提供し、研究におけるこれらの細胞の培養、維持、活用方法について、より深い理解を得られる一助となれば幸いです。MX-1細胞株を用いた研究にご興味をお持ちの方は、ぜひ弊社よりご注文いただき、研究の第一歩を踏み出してください！

MX-1乳癌細胞株についてよくある質問

参考文献

1. Stefanski, C.D. および J.R. Prosperi, 「トリプルネガティブ乳がんにおけるCHK1耐性への対処：併用療法としてのEGFR阻害の可能性」。Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H. 他, cGAMPの類似体であるc-di-AMPは、エストロゲン受容体陰性乳がん細胞においてSTINGを介した細胞死経路を活性化する. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S. 他, 乳がん細胞の増殖におけるアポトーシス阻害タンパク質様タンパク質-2のプロテオミクス解析. 『Molecular Medicine Reports』, 2022. 25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, 「微小管毒素であるビノレルビンは、ヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株MX-1においてアポトーシスおよび多倍体を誘導する」。『癌と化学療法』。 Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R. 他, 非遺伝毒性 ABCB1 活性化剤であるテトラフェニルホスホニウムは、MX-1 乳がん細胞株におけるドキソルビシン耐性に寄与し得る。Scientific Reports, 2021. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R. 他, 「乳がんのミックスオミクス解析：長鎖非コードRNA linc01561は、乳がんの進行に関与するceRNAとして機能する」。『The International Journal of Biochemistry & Cell Biology』, 2018. 102: p. 1-9.