MX-1細胞株

MX-1は、無胸腺マウスの乳癌異種移植モデルから得られたヒト乳腺癌細胞株である。ヒト乳房腺がん細胞は、29歳の白人女性の乳房腫瘍から樹立された。MX1細胞はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）であり、薬剤耐性、細胞シグナル伝達、薬剤応答メカニズムなどの研究に広く利用されている。

MX-1細胞の起源と一般情報

この細胞株を扱う前に、その要点を学ぶ必要がある。ここでは、MX-1細胞株に関する一般的な情報をほぼ全てレビューする。

不死性のMX-1細胞株は、腫瘍異種移植片から樹立された腫瘍原性細胞株である。MX-1細胞は、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の一種と考えられている[1]。さらに、これらの細胞はエストロゲン受容体とp53を発現していないため、陰性である。

MX-1細胞-トリプルネガティブ乳がんのモデル系

MX-1細胞株の培養条件はうるさくない。これらの細胞は簡単に増殖させることができ、トランスフェクション研究のために様々な研究室で使用することができる。一過性のトランスフェクション法は、この細胞株における根本的な細胞メカニズムや遺伝子発現パターンを研究するのに一般的である[2, 3]。

この細胞株は乳癌の健全なモデル系である。疾患進行の背後にある分子機構を理解し、疾患と闘うための薬剤をスクリーニングし開発するために使用することができる。より具体的には、ヒトMX-1乳腺癌細胞株は、エストロゲン受容体陰性であるため、TNBC細胞の代替となり得る。

MX-1細胞株培養情報

• 倍加時間：INS-1細胞の個体数倍加時間は約44時間です。
• 接着または懸濁：INS-1細胞は、懸濁状態でも接着状態でも増殖する。
• 部分培養の割合INS-1細胞は、1:3の分割比でサブ培養される。簡単に言うと、浮遊細胞を回収する。接着細胞をPBSで洗浄し、アキュターゼ溶液とインキュベートする。細胞を剥離した後、新鮮な培地を加える。その後、浮遊細胞と接着細胞の両方を遠心分離して回収する。細胞を注意深く再懸濁し、増殖用の新しいフラスコに分注する。
• 増殖培地：INS-1ラットインスリノーマ細胞株の培養にはRPMI1640を用いる。培地は、10％熱不活性化ウシ胎児血清、2.1mM安定グルタミン、10mM HEPES、2.0g/L NaHCO3、1mMピルビン酸ナトリウムを添加する。
• 増殖条件：INS-1細胞は、37℃の加湿インキュベーター内で、5％CO2を供給しながら培養する。
• 保存：INS-1ベータ細胞は、液体窒素の気相中、または-150℃以下の電気フリーザーで長期保存が可能である。
• 凍結プロセスと培地CM-1またはCM-ACF培地を用いて、INS-1細胞をゆっくりと凍結させる。細胞の生存率を守るため、1分間に1℃しか温度が下がらない。
• 解凍プロセス：凍結したINS-1細胞を、37℃に設定したウォーターバスで40～60秒間解凍する。解凍後、細胞に新しい培地を加え、直接新しいフラスコに流し込んで増殖させる。24時間後に培地を交換し、凍結培地成分を除去する。
• バイオセーフティレベルINS-1ラットインスリノーマ細胞の培養には、バイオセーフティーレベル1の実験室が必要である。

MX-1細胞：研究への応用

このヒト乳房腺癌MX-1細胞株は、MDA-MB-231やMCF-7などの細胞の代わりに、乳癌研究で一般的に使用されています。がん研究におけるこの細胞株の特別な応用例をいくつか紹介しよう。

薬剤耐性メカニズム

MX-1細胞は、乳がん治療薬に対する耐性発現を媒介する分子因子の研究に使用される。研究では、薬剤耐性モデルの樹立にMX-1細胞が広く用いられている。2021年に発表された研究では、MX-1細胞を用いてドキソルビシン耐性乳がん細胞株を作製したことが報告されている。開発された細胞モデルは、ABCトランスポーターABCB1と上皮間葉転換（EMT）が化学療法抵抗性の獲得に関与していることを検証した[5]。

遺伝子発現／細胞シグナル伝達経路

MX-1細胞株は、遺伝子発現パターンや細胞シグナル伝達経路を解明するために一過性にトランスフェクトすることができる。ShRNA（ショートヘアピンRNA）やノンコーディングRNAのトランスフェクションにMX-1細胞を使用し、乳がん細胞の増殖や成長に対する影響を調べた研究がある。さらに、関連する遺伝子シグナル伝達経路も解明されている[2, 6]。

潜在的阻害剤のスクリーニング

MX-1細胞は、がん細胞の微小環境を模倣するため、乳がんに対する潜在的な薬剤のスクリーニングに使用できる。ある研究では、微小管毒素であるビノレルビンの治療活性が示され、MX-1細胞において細胞死と倍数体化を引き起こした[4]。

MX-1細胞株のご注文

MX-1細胞株のリソース：プロトコル、ビデオ、その他

培養やトランスフェクションの方法に関して利用できるリソースは限られていますが、可能な限り多くの情報を集めました。

細胞培養プロトコル

MX-1細胞は多くの一過性トランスフェクション解析研究に使用されています。ここでは、トランスフェクションのプロトコールに役立つリソースをいくつかリストアップしました。

• MX-1細胞のトランスフェクションこの出版物では、遺伝子ノックアウトモデルを開発するためのMX-1細胞でのsiRNAによるトランスフェクションのプロトコールについて説明しています。
• 哺乳類細胞のトランスフェクション この論文には、哺乳類細胞株で使用されるトランスフェクション法に関するすべての重要な情報が掲載されています。

この記事がMX-1細胞株に関する貴重な知識を提供し、これらの細胞の培養、維持、研究への利用方法について理解を深めていただけたことを願っています。MX-1細胞株の研究にご興味をお持ちの方は、ご遠慮なく弊社にご注文ください！

MX-1乳癌細胞株についてよくある質問

参考文献

1. Stefanski, C.D. and J.R. Prosperi,Combating CHK1 resistance in triple negative breast cancer：併用療法の可能性としてのEGFR阻害。Cancer Drug Resistance, 2022.5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., et al.,cGAMPのアナログであるc-di-AMPは、エストロゲン受容体陰性乳がん細胞においてSTINGを介した細胞死経路を活性化する。アポトーシス, 2021.26: p. 293-306.
3. 乳がん細胞増殖における アポトーシス抑制タンパク質様タンパク質-2の プロテオーム解析。Molecular Medicine Reports, 2022.25(3): p. 1-11.
4. 中島弘之、古川千尋、馬替純一、微小管毒素ビノレルビンはヒト三重陰性乳癌細胞株MX-1にアポトーシスと倍数体形成を誘導する.がんと化学療法．癌と化学療法, 2019.46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al.,Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line.Scientific reports, 2021.11(1): p. 1-11.
6. 乳がんのミクソミクス解析：乳癌のミクソミクス解析：乳癌の進行に関与するceRNAとしてロングノンコーディングRNA linc01561が機能する。The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018.102: p. 1-9.