Sel Neuro-2a
€430,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Garis Sel Neuro-2a: Landasan dalam Studi Diferensiasi Neuron
| Deskripsi | Garis sel Neuro-2a, sering disingkat sebagai sel N2A, adalah garis sel neuroblastoma tikus yang berasal dari puncak saraf. Sel-sel ini dikenal karena proliferasinya yang cepat dan kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi sel seperti neuron dalam kondisi tertentu, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari neurogenesis dan diferensiasi neuron. Sel-sel Neuro-2a menunjukkan karakteristik khas sel saraf atau neuroblas, yang merupakan prekursor sel saraf yang berdiferensiasi penuh. Salah satu fitur utama sel Neuro 2a tikus adalah kegunaannya dalam mengeksplorasi mekanisme diferensiasi, terutama dalam konteks neuron dopaminergik. Sel-sel ini dapat diinduksi untuk mengekspresikan penanda karakteristik neuron dopamin, termasuk transporter dopamin dan protein yang terlibat dalam lokalisasi reseptor dopamin. Hal ini menjadikan garis sel N2A sebagai alat penting untuk penelitian yang berkaitan dengan sistem neuroendokrin normal dan gangguan yang terkait dengan pensinyalan dopaminergik. Garis sel N2A juga memberikan wawasan tentang peran berbagai gen dan protein dalam fungsi dan perkembangan saraf. Sebagai contoh, gen DNMT3A, yang dikenal karena keterlibatannya dalam proses metilasi DNA, telah dipelajari dalam sel Neuro-2a untuk memahami dampaknya terhadap sel saraf dan proses perkembangan saraf. Ekspresi reseptor hormon tiroid manusia dalam sel-sel ini memungkinkan para peneliti untuk menyelidiki respons hormon tiroid dan pengaruhnya terhadap perkembangan saraf dan diferensiasi sel neuroblastoma menjadi fenotipe neuron yang lebih matang. Jalur pensinyalan protein kinase adalah area lain dari studi intensif dalam sel N2A, mengingat peran penting mereka dalam memediasi berbagai proses seluler, termasuk pertumbuhan sel, diferensiasi, dan respons terhadap sinyal ekstraseluler. Singkatnya, garis sel Neuro-2a (N2A), yang berasal dari neuroblastoma tikus, berfungsi sebagai model serbaguna untuk mempelajari neurogenesis, diferensiasi saraf, dan pensinyalan dopaminergik, memberikan wawasan yang berharga tentang dasar-dasar molekuler dari proses perkembangan saraf dan gangguan neuroendokrin. |
|---|---|
| Organisme | Mouse |
| Penyakit | Neuroblastoma |
| Sinonim | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Properti garis sel mouse
| Jenis/Subspesies | A / J |
|---|---|
| Jenis sel | Sel punca neuronal dan amoeboid |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Pengidentifikasi / Keamanan Hayati / Kutipan
| Kutipan | Neuro-2a (nomor katalog Cytion 400394) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_0470 |
Karakteristik genetik
| Ekspresi antigen | H-2a |
|---|---|
| Virus | Virus ektromelia (cacar tikus): negatif |
| Resistensi virus | Virus Polio 1 |
| Transkriptase terbalik | Negatif |
| Produk | Tubulin, asetilkolinesterase |
Pedoman budaya
| Media Kultur | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplemen | Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA |
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Kepadatan penyemaian | 1 x 10⁴ sel/cm² |
| Pembaruan cairan | 1 hingga 2 kali per minggu |
| Pemulihan Pasca Pencairan | Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam. |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Untuk perlekatan dan kelangsungan hidup yang optimal setelah pencairan, kami sarankan untuk menggunakan labu atau pelat berlapis kolagen. |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Verifikasi kualitas sel N2a
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 400394 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.