Sel NCH421K

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300118

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga

Deskripsi	NCH421K adalah garis sel mirip sel induk glioblastoma manusia yang berasal dari tumor glioblastoma primer yang diambil dari seorang pasien dewasa. Garis sel ini termasuk dalam kelas sel pemicu tumor yang mempertahankan ciri-ciri utama sel induk saraf, termasuk kemampuan memperbarui diri, multipotensi, dan kemampuan untuk mereplikasi heterogenitas tumor. Sel NCH421K biasanya dikultur dalam kondisi bebas serum dan tumbuh sebagai neurosfer non-adhesi, yang merupakan ciri khas kultur glioma mirip sel punca. Sel-sel ini mengekspresikan penanda sel punca kanonik seperti CD133 dan nestin, yang mendukung klasifikasinya sebagai model mirip sel punca glioblastoma. NCH421K menunjukkan pertumbuhan dan kelangsungan hidup yang sangat bergantung pada faktor pertumbuhan fibroblast dasar (bFGF), yang mendorong proliferasi dan pemeliharaan karakteristik mirip sel punca, sedangkan faktor pertumbuhan epidermal (EGF) memiliki efek minimal terhadap ekspansinya. Sel-sel ini mempertahankan ekspresi tinggi penanda sel punca di bawah stimulasi bFGF dan menunjukkan kemampuan untuk membentuk tumor in vivo, menyoroti potensi tumorigeniknya. Karena sifat-sifat ini, NCH421K banyak digunakan dalam studi biologi sel punca glioblastoma, resistensi terapeutik, strategi diferensiasi, dan evaluasi pengobatan bertarget yang bertujuan untuk memberantas populasi sel pemicu tumor. Baris sel ini didirikan oleh Christel Herold-Mende dari jaringan glioblastoma.
Organisme	Manusia
Jaringan	Otak
Penyakit	Glioblastoma
Sinonim	NCH421k

Usia	66 tahun
Jenis Kelamin	Laki-laki
Etnis	Kaukasia
Sifat pertumbuhan	Kultur spheroid

Kutipan	NCH421K (Nomor katalog Cytion 300118)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	9606
Aksesi Cellosaurus	CVCL_x910

Tumorigenik	Ya

Media Kultur	DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suplemen	Suplemen media dengan 10% FBS, 5 mg/L Heparin, 20 ng/mL bFGF, 20 mikrogram/L EGF, 5 mg/L Insulin, 100 mg/L Transferin, 5,2 mikrogram/L Na-selenit, 6,3 mikrogram/L Progesteron, 161,1 mikrogram/L Putrescin, 50 mg/L Hydrocortinson
Menggandakan waktu	35 hingga 40 jam
Subkultur	Untuk subkultur kultur spheroid, mulailah dengan memisahkan spheroid secara mekanis melalui pemipetan ke atas dan ke bawah sebanyak 5 hingga 10 kali menggunakan pipet Eppendorf dengan ujung filter 1000 μl. Setelah itu, sentrifugasi campuran tersebut pada 300g selama 5 menit pada suhu kamar untuk memecah sel. Buang supernatan dan resuspensi pelet sel dalam media kultur segar. Terakhir, pindahkan sel yang telah diresuspensi ke dalam bejana kultur baru untuk mendorong pembentukan sferoid lebih lanjut. Pendekatan ini memastikan pemecahan spheroid yang efisien dan mempersiapkan mereka untuk pertumbuhan berkelanjutan di lingkungan baru
Kepadatan penyemaian	1 hingga 2 x 10^⁵ sel/ml
Pembaruan cairan	2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan Pasca Pencairan	Biarkan sel pulih dari proses pembekuan setidaknya selama 24 hingga 48 jam.
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 50% media basal + 40% FBS + 10% DMSO, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Tidak ada
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
Alel HLA	A: '24:02:01, '24:03:01 B: '07:02:01, '18:01:01 C: '05:01:01, '07:02:01 DRB1: '03:01:01, '15:02:01G DQA1: '01:03:01, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '06:01:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01:01

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
300118-516SF	Sertifikat Analisis	23. Apr. 2026	300118

Harap diperhatikan bahwa jalur sel ini tidak tersedia di bawah Cytion MTA standar, karena memerlukan perjanjian pihak ketiga dan/atau tunduk pada negosiasi dengan pemberi lisensi asli.

Didukung oleh Bioz Lihat detail lebih lanjut tentang Bioz

Sel NCH421K

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga