Wilms6 sejtek
800,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | A Wilms6 sejtvonalat egy csíravonalbeli WT1 mutációval rendelkező gyermekbeteg primer Wilms-tumorából hozták létre. Ezt a sejtvonalat a WT1 gén homozigóta nonszensz mutációja (c.1168 C>T, p.R390X) határozza meg, amely csonka és nem funkcionális WT1 fehérjét eredményez. A WT1 a vese fejlődésének kritikus szabályozója, és elvesztése erősen összefügg a Wilms-tumorral, különösen a mesenchymális differenciálódást mutató esetekben. A Wilms6 sejtvonal fontos modell a WT1 teljes elvesztésének tumorigén hatásainak tanulmányozására, különösen az epiteliális és mesenchymális jellemzőket egyaránt mutató tumorok összefüggésében. A Wilms6 sejtek a CTNNB1 génben is mutációt hordoznak, amely kifejezetten a 45-ös szerint (p.S45F) érinti, amely a β-katenin degradációját szabályozó foszforiláció kulcsfontosságú helye. Ez a mutáció a β-Catenin stabilizálódásához és nukleáris felhalmozódásához vezet, ami a Wnt jelátviteli útvonal konstitutív aktiválódását eredményezi. A Wnt jelátvitel aberráns aktivációja a Wilms-tumorokban a sejtproliferáció és a tumorigenezis ismert mozgatórugója, így a Wilms6 értékes eszköz a WT1 mutációval rendelkező tumorokban a Wnt-útvonal diszregulációjának szerepének vizsgálatára. Fenotípusosan a Wilms6 sejtek mesenchymális morfológiát mutatnak, a vimentin erős expressziójával és az epiteliális markerek, például a citokeratin hiányával, ami az eredeti tumor stromális jellegét tükrözi. Kimutatták, hogy ezek a sejtek korlátozott, de figyelemre méltó differenciálódási potenciállal rendelkeznek, beleértve azt a képességet, hogy bizonyos körülmények között izomszerű sejtekké differenciálódnak, ami tükrözi a néhány Wilms-tumorban megfigyelt mesenchymális differenciálódást. A Wilms6 proteomikai vizsgálatai több receptor-tirozin-kináz (RTK), köztük a PDGFRβ és az AXL aktiválódását azonosították, amelyek részt vesznek a sejtek túlélésének, proliferációjának és migrációjának elősegítésében. Az olyan jelátviteli útvonalak, mint a MAPK és a PI3K/AKT downstream aktivációja tovább hangsúlyozza e sejtvonal agresszív jellegét. Összességében a Wilms6 sejtvonal kulcsfontosságú modellként szolgál a Wilms-tumor kialakulásának hátterében álló molekuláris mechanizmusok feltárásához, különösen a WT1 teljes elvesztése és a Wnt-szignálok aktiválódása esetén. Genetikai és fenotípusos jellemzői kiváló platformmá teszik a WT1-hiány és az aberráns jelátviteli útvonalak közötti kölcsönhatás tanulmányozására, betekintést nyújtva ezen agresszív tumortípus lehetséges terápiás célpontjaiba. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Vese |
| Betegség | Wilms-tumor |
| Alkalmazások | In vitro sejtkultúra modell. Biokémiai vizsgálatok |
Jellemzők
| Kor | 15 hónap |
|---|---|
| Gender | Férfi |
| Etnicitás | Kaukázusi |
| Morfológia | Orsó alakú |
| Sejttípus | Wilms sejtek |
| Növekedési tulajdonságok | Adherent |
Szabályozási adatok
| Idézet | Wilms6 (Cytion katalógusszám: 300415) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SI |
Biomolekuláris adatok
| Mutációs profil | WT1 mutációs státusz: homozigóta c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 mutációs státusz: homozigóta del TCT, p.DS45 |
|---|
A kezelése
| Kultúrközeg | MSCGM kit (a Lonzától) |
|---|---|
| Dissociációs reagens | Accutase |
| Szubkultúrázás | Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak. |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | Nincs |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|---|
| HLA allélok |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Elemzési bizonyítvány | 23. May. 2025 | 300415 |
Anyagátadási megállapodás
Ha a Cytion sejtvonalakat kizárólag egyetlen kutatási helyszínen végzett belső kutatáshoz kívánja felhasználni, kérjük, töltse ki és írja alá anyagátadási megállapodásunkat (MTA), majd küldje el azt megrendelésével együtt.
Bármilyen kereskedelmi célú felhasználás esetén – ideértve, de nem kizárólagosan a díjszabásos munkát, a minőség-ellenőrzési tesztelést, a termékforgalomba hozatalt, a diagnosztikai felhasználást vagy a szabályozási tanulmányokat – kérjük, töltse ki a tervezett felhasználási űrlapot, hogy elkészíthessük a projektjéhez igazodó megfelelő megállapodást.
Megjegyzés: Az MTA csak bizonyos sejtvonalakra vonatkozik. Ha ez a megjegyzés és az MTA dokumentum megjelenik egy termékoldalon, akkor a megállapodás alkalmazandó. Az MTA hatálya alá nem tartozó sejtvonalak esetében a megállapodásra való hivatkozás nem jelenik meg. Az MTA nem érvényes az amerikai, kínai vagy tajvani ügyfelek számára. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot amerikai képviseletünkkel, hogy megkapja a megfelelő megállapodást.