Cellules Vero E6
Aperçu de la lignée cellulaire Vero E6
Description | Les cellules Vero E6, également connues sous le nom de Vero C1008 ou Vero 76 clone E6, sont une lignée continue de cellules épithéliales dérivées du rein du singe vert africain, Chlorocebus sabaeus. Le clone E6 de Vero, une sous-ligne de cellules Vero, est particulièrement connu pour son utilité dans la recherche en virologie en raison de sa grande sensibilité à un large éventail de virus, y compris les coronavirus tels que SARS-CoV et SARS-CoV-2, le virus Ebola et le virus Zika. La lignée cellulaire est cruciale pour la production de vaccins, tels que le vaccin contre l'encéphalite japonaise, en raison de sa capacité à cultiver et à isoler les virus. Les cellules ont joué un rôle essentiel dans le développement des produits thérapeutiques de COVID, notamment dans l'essai de l'inhibiteur de polymérase remdesivir. Grâce à leur capacité à supporter la réplication d'une variété de virus, les cellules Vero E6 facilitent le criblage des composés et l'évaluation de l'efficacité antivirale. Leur rôle dans les essais cliniques s'étend à l'évaluation de médicaments anti-inflammatoires comme la dexaméthasone et à l'étude de produits génétiques comme la protéine P-glycoprotéine (pgp) codée par le gène pgp. Les cellules Vero E6 sont dépourvues du gène de l'interféron-β, ce qui explique en partie leur grande sensibilité aux infections virales ; cette déficience les empêche de mettre en place une réponse antivirale innée efficace. En résumé, les cellules Vero E6 constituent une ressource précieuse dans le domaine de la virologie et de la biomédecine, fournissant une plate-forme polyvalente pour le criblage antiviral, l'étude de la réplication in Vero et aidant à la compréhension des séquences rétrovirales. |
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Organisme | Chlorocebus sabaeus (singe vert) |
Tissus | Rein normal |
Caractéristiques
L'âge | Adulte |
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Morphologie | Épithéliale |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Documentation sur les cellules Vero E6
Citation | Vero E6 (numéro de catalogue 305008 de Cytion) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Manipulation des cellules Vero C1008
Contrôle de qualité sur cellules Vero 76 clone E6
Milieu de culture | EMEM, w : 2 mM L-Glutamine, w : 1.5 g/L NaHCO3, w : EBSS, w : 1 mM Sodium pyruvate, w : NEAA (numéro d'article Cytion 820100c) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Solution de passage | Accutase |
Temps de doublement | 22 heures |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Taux de fractionnement | 1 : 2 à 1 : 4 |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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