Cellules U2OS
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu des cellules U2OS
| Description | Les cellules U2OS, une lignée cellulaire d'ostéosarcome dérivée d'un patient atteint d'ostéosarcome, jouent un rôle important dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l'étude du cancer des os. Les cellules U2OS sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer, le développement de médicaments, les études sur l'apoptose, la recherche génétique et les études de radio-oncologie. La valeur des cellules U2OS réside dans leur application à l'étude de l'apoptose et de la résistance aux médicaments, essentielle à la création d'inhibiteurs de petites molécules et d'agents thérapeutiques similaires. Dans le domaine de la recherche clinique sur l'ostéosarcome, la lignée cellulaire U2OS joue un rôle essentiel dans l'examen des réponses biologiques à la radiothérapie, enrichissant ainsi notre compréhension de la biologie de l'ostéosarcome. Ces cellules sont également essentielles pour étudier les modifications de la chromatine et leur impact sur la biologie cellulaire, en particulier dans le contexte de la formation et de la progression des tumeurs. La lignée cellulaire U2OS, également appelée lignée cellulaire OS, est reconnue pour sa capacité à former des tumeurs in vivo lorsqu'elle est administrée par injections sous-cutanées et intramusculaires. Les tumeurs produites par les cellules U2OS sont caractérisées comme des sarcomes de haut grade et présentent une production importante d'ostéoïde, qui est une caractéristique de l'ostéosarcome. En outre, ces tumeurs présentent une infiltration par des cellules immunitaires. U2OS sert donc de modèle représentatif pour l'étude de l'ostéosarcome humain, de ses interactions avec le système immunitaire humain et de l'immunologie des tumeurs. Toutefois, l'un des défis consiste à s'assurer que la lignée cellulaire d'ostéosarcome U2OS reflète fidèlement les tumeurs in vivo, compte tenu de la variabilité de la capacité de formation des tumeurs. En résumé, les lignées cellulaires de sarcomes telles que U2OS constituent un outil essentiel pour comprendre l'ostéosarcome, offrant des informations précieuses sur la biologie du cancer, le développement thérapeutique et la complexité des interactions entre les tumeurs et le système immunitaire, tout en soulignant la nécessité d'une modélisation précise des tumeurs in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Os, tibia |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Synonymes | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Détails de la lignée cellulaire d'ostéosarcome U-2 OS
| L'âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation
| Citation | U2OS (numéro de catalogue Cytion 300364) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0042 |
| Déposant | Lee |
Composition génétique des cellules U2OS humaines
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance analogue à l'insuline I (IGF-I), facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-I), facteur de croissance dérivé de l'ostéosarcome (ODGF) |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoenzymes | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Phénotype Fréquence Produit : 0.0082 |
| Produits | Facteur de croissance dérivé de l'ostéosarcome (ODGF) |
| Caryotype | (P11-46) hypodiploïde à quasi tétraploïde, (P111-118) nombres modaux 34 à 37 et 64 à 67 avec des anomalies comprenant des dicentriques, des cassures, des anneaux et des pulvérisations, ainsi que des marqueurs acrocentriques, subtélocentriques et minuscules |
Traitement des cellules U-2 OS
| Milieu de culture | DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:3 à 1:6 est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
CSF1PO: 12,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 8,11
D7S820: 11,12
TH01: 6,9.3
TPOX: 11,12
vWA: 14,18
D3S1358: 16
D21S11: 31
D18S51: 12,14
D8S1179: 12,14
FGA: 20
D2S1338: 20,24
D19S433: 15
|
| Allèles HLA |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300364 |
Accord de transfert de matériel
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