Cellules B16
Faits marquants sur les cellules B16
Description | La lignée cellulaire B16 est un modèle murin largement utilisé, dérivé de tumeurs de mélanome chez des souris C57BL/6. Cette lignée est largement utilisée dans la recherche en raison de sa capacité à former des tumeurs mélanotiques qui ressemblent étroitement au mélanome humain en termes de caractéristiques de croissance et de potentiel métastatique. La lignée cellulaire existe en différents sous-types, tels que B16-F0, B16-F1 et B16-F10, chaque sous-type présentant des degrés variables de capacité métastatique ; par exemple, B16-F10 est hautement métastatique par rapport à B16-F0. Ces variations permettent aux chercheurs de sélectionner un modèle approprié en fonction des exigences spécifiques de leurs études concernant l'agressivité des tumeurs et les métastases. Les cellules B16 sont essentielles pour comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires de la progression du mélanome et pour tester les thérapies anticancéreuses. Leur capacité à produire de la mélanine les rend particulièrement utiles pour les études sur la mélanogénèse et sa régulation. En outre, la lignée cellulaire B16 est un outil essentiel pour le développement de vaccins et les expériences d'immunothérapie, car elle permet de comprendre les interactions entre la tumeur et le système immunitaire ainsi que l'efficacité des agents immunomodulateurs. L'adaptabilité de ces cellules à divers environnements in vivo et in vitro souligne leur importance dans la recherche translationnelle et préclinique visant le traitement et la prévention du mélanome. |
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Organisme | Souris |
Tissus | Peau |
Maladie | Mélanome de souris |
Synonymes | B-16, mélanome B16, sous-ligne B16 B78, B78 |
Aspects
Genre | Homme |
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Morphologie | Mélange de cellules fusiformes et épithéliales |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | B16 (numéro de catalogue Cytion 305154) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Profil génétique de la lignée cellulaire de mélanome de souris B16
Tumorigène | Oui |
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Manipulation des cellules B16
Milieu de culture | EMEM, w : 2 mM L-Glutamine, w : 1.5 g/L NaHCO3, w : EBSS, w : 1 mM Sodium pyruvate, w : NEAA (numéro d'article Cytion 820100c) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Solution de passage | Accutase |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Taux de fractionnement | 1:4 à 1:8 |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Vérification de la qualité
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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