JVM-3-kennot
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | JVM-3 on ihmisen B-solujen prolymfosyyttinen leukemia (B-PLL) -solulinja, joka on peräisin 73-vuotiaan valkoihoisen miespotilaan ääreisverestä. Linja kasvaa suspensioissa lymfoblastoidisina soluina joko yksittäin tai löysinä ryppäinä, ja se on laajalti käytetty malli B-PLL:lle, joka on harvinainen ja aggressiivinen kypsien B-solujen leukemia. JVM-3:ssa on TP53-mutaatioita (p.Pro1435Leu-heterotsygootti ja p.Lys601Asn-heterotsygootti), jotka inaktivoivat p53:n tuumorisuppressoritoiminnan ja liittyvät kemoterapian resistenssiin B-solupahanlaatuisuuksissa. Solulinjaa viljellään 90 % RPMI 1640 -kasvatusliuoksessa, johon on lisätty 10 % lämpöinaktivoitua FBS:ää. JVM-3 soveltuu B-PLL-tutkimukseen, mukaan lukien kypsien B-soluleukemian biologian tutkimukset, TP53-mutaatioihin liittyvän lääkeresistenssin tutkimukset, BCR-signalointireitin analysointi, kohdennettujen hoitojen arviointi (BTK-estäjät, venetoklaksi, CD20:ta kohdentavat vasta-aineet) sekä B-solupahanlaatuisten kasvainten farmakologisessa lääkeaineiden seulonnassa. Sitä käytetään myös B-soluleukemian alatyyppien vertailututkimuksissa sekä ksenotransplantaattimallina immuunipuutteisilla isännillä. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Perifeerinen veri |
| Tauti | B-solujen prolymfosyyttinen leukemia |
| Metastaattinen paikka | Perifeerinen veri (leukeminen) |
| Sovellukset | B-solujen prolymfosyyttisen leukemian tutkimus; kypsien B-solujen leukemian biologia; TP53-mutaatioon liittyvä lääkeresistenssi; BTK-estäjän arviointi; venetoklaksiin kohdistuva herkkyys; CD20:ta kohdentavien vasta-aineiden testaus; B-soluleukemian lääkeaineiden seulonta |
| Synonyymit | JVM3 |
Ominaisuudet
| Ikä | 73 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Mies |
| Etnisyys | Kaukasialainen |
| Morfologia | suspensiossa yksittäin tai ryppäinä kasvavat lymfoblastoidisolut; |
| Solutyyppi | B-lymfoblasti |
| Kasvuominaisuudet | ripustus |
Sääntelytiedot
| Viittaus | JVM-3 (Cytionin tuotenumero 305266) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_1320 |
Biomolekyylitiedot
| Mutaatioprofiili | Mutaatio: p.Pro1435Leu, heterotsygootti; Mutaatio: p.Lys601Asn, heterotsygootti |
|---|
Käsittely
| Viljelyalusta | 90 % RPMI 1640 + 10 % h.i. FBS |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 % lämpöinaktivoidulla FBS:llä |
| Dissosiaatioreagenssi | Ei vaadita (suspensiokulttuuri) |
| Kaksinkertaistumisaika | ~30 tuntia |
| Alakulttuuri | Laimenna viljelmä 2–5 × 10⁵ solua/ml:ksi tuoreella, esilämmitetyllä täysravinteisella elatusaineella 2–3 päivän välein. Laske elävien solujen määrä ennen siirtoa. Elatusaineen vaihtamiseen voidaan tarvittaessa käyttää sentrifugointia (300×g, 5 min). |
| Jakosuhde | 1–3 |
| Kylvötiheys | 2–5 × 10⁵ solua/ml |
| Nesteen uusiminen | 2-3 päivän välein |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta ja molekyylianalyysi
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.