JJN-3-solut
777,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | JJN-3 on ihmisen multippelimyelooma-solulinja, joka on peräisin 57-vuotiaan valkoihoisen naispotilaan luuytimestä. Solulinja kasvaa suspensiossa yksittäisinä pyöreinä tai soikeina soluina, jotka toisinaan osoittavat moniytimistä morfologiaa. JJN-3:ssa esiintyy NRAS-geenin p.Gln61Lys-aktivoiva mutaatio, mikä heijastaa myeloomassa yleistä RAS-signalointireitin säätelyhäiriötä. Kyseessä on plasmasoluista peräisin oleva myeloomisolulinja, joka säilyttää pahanlaatuisten plasmasolujen immunofenotyyppiset ominaisuudet, mukaan lukien CD38- ja CD138-ilmentymisen, ja jota on käytetty lukuisissa myeloomin biologiaa ja lääkeherkkyyttä koskevissa tutkimuksissa. JJN-3 soveltuu moninkertaisen myelooman biologian, NRAS Q61K -onkogeenisen signalointireitin, myeloomalääkkeiden (bortezomibi, lenalidomidi, daratumumabi, elotuzumabi) arvioinnin, plasmasolujen erilaistumisen sekä luuytimen mikroympäristön vuorovaikutusten tutkimuksiin. Se on yksi vakiintuneista myelooman vertailulinjoista ja sopii CD38:aan kohdistuvan immunoterapian, IMiD-lääkkeiden vaikutusten sekä proteasomin estäjien vasteiden tutkimuksiin RAS-mutanttisen myelooman yhteydessä. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Luuydin |
| Tauti | Multippeli myelooma |
| Metastaattinen paikka | Ensisijainen kasvainpaikka (luuydin) |
| Sovellukset | Multippelin myelooman biologia; NRAS Q61K -signalointi; myelooman hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden arviointi (bortezomibi, lenalidomidi, daratumumabi); CD38:aan kohdistuva hoito; IMiD-valmisteiden vaikutukset; proteasomin estäjien vaikutukset; luuytimen mikroympäristö |
| Synonyymit | JJN3 |
Ominaisuudet
| Ikä | 57 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Nainen |
| Etnisyys | Kaukasialainen |
| Morfologia | Lymfoblastien kaltaiset |
| Solutyyppi | Plasmasolu |
| Kasvuominaisuudet | ripustus |
Sääntelytiedot
| Viittaus | JJN-3 (Cytionin tuotenumero 302882) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_2078 |
Biomolekyylitiedot
| Mutaatioprofiili | Mutaatio: p.Gln61Lys, heterotsygootti |
|---|
Käsittely
| Viljelyalusta | 40 % DMEM + 40 % Iscoven MDM + 20 % h.i. FBS |
|---|---|
| Lisäravinteet | Lisää elatusaineeseen 20 % lämpöinaktivoitua FBS:ää (sisältyy jo AT-kaavaan: 40 % DMEM + 40 % IMDM + 20 % lämpöinaktivoitua FBS:ää) |
| Dissosiaatioreagenssi | Ei vaadita (suspensiokulttuuri) |
| Kaksinkertaistumisaika | 24 tuntia; noin 20–35 tuntia |
| Alakulttuuri | Laimenna viljelmä 2–5 × 10⁵ solua/ml:ksi tuoreella, esilämmitetyllä täydellisellä elatusaineella 2–3 päivän välein. Entsymaattista solujen irrottamista ei tarvita. |
| Jakosuhde | 1–4 |
| Kylvötiheys | 2–5 × 10⁵ solua/ml |
| Nesteen uusiminen | 2-3 päivän välein |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa + 10 % DMSO:ta, jotta elinkelpoisuus olisi riittävä sulatuksen jälkeen. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta ja molekyylianalyysi
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.