HEK293-FOLR1 rakud
Üldine teave
| Kirjeldus | Vastutusest loobumine: rakuliinide hinnad on mõeldud ainult mittetulunduslikele klientidele. Kui esindate äriüksust, võtke meiega ühendust alternatiivse hinnakujunduse saamiseks. HEK293-FOLR1 rakuliin on stabiilne HEK293 rekombinantse rakuliin, mis on loodud FOLR1 retseptori ekspresseerimiseks keskmiselt kõrgel tasemel, ligikaudu 15 000 molekuli raku kohta. See rakuliin on välja töötatud inscreenexi maandamisplatvormi tehnoloogia abil, mis tagab FOLR1 geeni täpse ja korratava integreerimise spetsiifilises, eelnevalt valideeritud genoomses lokuses. FOLR1, tuntud ka kui folaatretseptor alfa (FRα) või FBP, on GPI-ankrustatud membraanvalk, millel on tugev afiinsus folaadi suhtes, hõlbustades selle transportimist rakkudesse. FOLR1 on märkimisväärselt üleekspresseeritud teatavates vähivormides, nagu munasarja-, rinna- ja mitteväikerakk-kopsuvähk, mistõttu on see oluline sihtmärk immunonkoloogiliste ravimeetodite, sealhulgas CAR T-rakkude ravi ja bispetsiifiliste antikehade jaoks. FOLR1 ekspressiooni selles rakuliinis kinnitati voolutsütomeetria abil sihtmärgile spetsiifilise antikehaga, mis tagab usaldusväärse ja järjepideva retseptori tiheduse kogu rakupopulatsioonis. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Loote neerud |
Omadused
| Vanus | Loote |
|---|---|
| Sugu | Naised |
| Morfoloogia | Epiteelilaadsed |
| Kasvuomadused | Monokihiline, kleepuv |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | HEK293-FOLR1 (Cytioni katalooginumber 305425) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| GMOde staatus | GMO-S1: See HEK293 rakuliin sisaldab FOLR1 ekspressioonikassetti folaadiretseptori uurimiseks. See klassifikatsioon kehtib ainult Saksamaal ja võib mujal erineda. |
Biomolekulaarsed andmed
| Väljendatud retseptorid | FOLR1 (folaatretseptori alfa (FRα) või FBP) |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendage keskkonda 10% FBS-iga, 1 mM naatriumpüruvaadiga, 10 mM HEPES-iga, 1% NEAA-ga. Lisage geneetilistiini (G418-Sulfat), et saavutada lõplik kontsentratsioon 1 mg/ml. |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Trypsin-EDTA |
| Subkultuuride kasvatamine | Rutiinseks adherentseks rakukultuuriks: Aspireerige adhereeruvatelt rakkudelt vana kultuurkeskkond ja peske neid PBS-ga, et eemaldada allesjäänud keskkond. Pärast PBS-i aspiratsiooni lisage sobiv kogus trüpsiini/EDTA lahust vastavalt kasvatusanuma suurusele (nt 1 ml T25 kolvi puhul, 3 ml T75 kolvi puhul) ja inkubeerige toatemperatuuril või 37 °C, kuni rakud eralduvad (5-10 minutit). Jälgige rakkude eraldumist mikroskoobi all ja koputage vajadusel õrnalt anumat, et rakud eralduksid. Kui rakud on eraldunud, lisage trüpsiini/EDTA inaktiveerimiseks täielikku söötmeainet, suspenseerige rakud ettevaatlikult uuesti ja kandke rakususpensiooni alikvoot uude, värsket söötmeainet sisaldavasse kasvatusanumasse. Asetage anum inkubaatorisse, mille temperatuur on 37 °C ja 5%CO2, ning vahetage söötme iga 2-3 päeva tagant. |
| Jagatud suhe | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Taastumisjärgne taastumine | Pärast sulatamist jagage rakud 1:2 kuni 1:3 T25 kolvidesse ja laske rakkudel taastuda külmutamisprotsessist ning lasta neil vähemalt 24 tunni jooksul kokku kleepuda. Parima kinnitumise ja elujõulisuse saavutamiseks pärast rakkude sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud kolbisid või plaate, et pärast külmutamist algselt külvata. Kollageeniga katmine ei ole vajalik rakkude hilisemaks rutiinseks kasvatamiseks. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|