HEK293-CTLA4 rakud
Üldine teave
| Kirjeldus | Vastutusest loobumine: rakuliinide hinnad on mõeldud ainult mittetulunduslikele klientidele. Kui esindate äriüksust, võtke meiega ühendust alternatiivse hinnakujunduse saamiseks. HEK293-CTLA4 rakuliin on stabiilne HEK293 rekombinantse rakuliin, mis on konstrueeritud ekspresseerima CTLA4 retseptorit keskmiselt madalal tasemel, ligikaudu 4000 molekuli raku kohta. See rakuliin on välja töötatud inscreenexi maandamisplatvormi tehnoloogia abil, mis tagab CTLA4 geeni täpse ja korratava integreerimise spetsiifilises, eelnevalt valideeritud genoomses lokaalis. CTLA4, tuntud ka kui CD152, on immuunsüsteemi kontrollpunkti valk, millel on oluline roll T-rakkude aktiveerimise reguleerimisel. Konkureerides stimuleeriva retseptoriga CD28 seondumisel B7-molekulidega (CD80 ja CD86) antigeeni esitlevatel rakkudel, vähendab CTLA4 immuunvastust, säilitades seega isetolerantsust ja ennetades autoimmuunsust. CTLA4 on peamine sihtmärk vähi immunoteraapias, eriti selliste ravimite puhul nagu ipilimumab, mille eesmärk on suurendada kasvajavastast immuunsust, blokeerides seda kontrollpunkti ja aktiveerides T-rakke. CTLA4 ekspressioon selles rakuliinis kinnitati voolutsütomeetria abil, kasutades sihtmärk-spetsiifilist antikeha, mis tagab usaldusväärse ja järjepideva retseptori tiheduse kogu rakupopulatsioonis. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Loote neerud |
Omadused
| Vanus | Loote |
|---|---|
| Sugu | Naised |
| Morfoloogia | Epiteelilaadsed |
| Kasvuomadused | Monokihiline, kleepuv |
Regulatiivsed andmed
| Tsitaat | HEK293-CTLA4 (Cytioni katalooginumber 305423) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| GMOde staatus | GMO-S1: See HEK293 variant sisaldab CTLA-4 ekspressioonikonstruktsiooni immuunsüsteemi kontrollpunktide uurimiseks. See klassifikatsioon kehtib ainult Saksamaal ja võib mujal erineda. |
Biomolekulaarsed andmed
| Väljendatud retseptorid | CTLA4 (CD152) |
|---|
Töötlemine
| Kultuurikeskkond | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a) |
|---|---|
| Täiendused | Täiendage keskkonda 10% FBS-iga, 1 mM naatriumpüruvaadiga, 10 mM HEPES-iga, 1% NEAA-ga. Lisage geneetilistiini (G418-Sulfat), et saavutada lõplik kontsentratsioon 1 mg/ml. |
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Trypsin-EDTA |
| Subkultuuride kasvatamine | Rutiinseks adherentseks rakukultuuriks: Aspireerige adhereeruvatelt rakkudelt vana kultuurkeskkond ja peske neid PBS-ga, et eemaldada allesjäänud keskkond. Pärast PBS-i aspiratsiooni lisage sobiv kogus trüpsiini/EDTA lahust vastavalt kasvatusanuma suurusele (nt 1 ml T25 kolvi puhul, 3 ml T75 kolvi puhul) ja inkubeerige toatemperatuuril või 37 °C, kuni rakud eralduvad (5-10 minutit). Jälgige rakkude eraldumist mikroskoobi all ja koputage vajadusel õrnalt anumat, et rakud eralduksid. Kui rakud on eraldunud, lisage trüpsiini/EDTA inaktiveerimiseks täielikku söötmeainet, suspenseerige rakud ettevaatlikult uuesti ja kandke rakususpensiooni alikvoot uude, värsket söötmeainet sisaldavasse kasvatusanumasse. Asetage anum inkubaatorisse, mille temperatuur on 37 °C ja 5%CO2, ning vahetage söötme iga 2-3 päeva tagant. |
| Jagatud suhe | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| Vedeliku uuendamine | 2 kuni 3 korda nädalas |
| Taastumisjärgne taastumine | Pärast sulatamist jagage rakud 1:2 kuni 1:3 T25 kolvidesse ja laske rakkudel taastuda külmutamisprotsessist ning lasta neil vähemalt 24 tunni jooksul kokku kleepuda. Parima kinnitumise ja elujõulisuse saavutamiseks pärast rakkude sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud kolbisid või plaate, et pärast külmutamist algselt külvata. Kollageeniga katmine ei ole vajalik rakkude hilisemaks rutiinseks kasvatamiseks. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Kvaliteedikontroll / Geneetiline profiil / HLA
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|