AC16 kardiomüotsüütide rakuliin
800,00 €*
Tooted saadetakse külmutatuna kuivjääs krüotubides. Iga krüotub sisaldab tavaliselt 3 × 10 6 rakku adhesiivsetele liinidele või 5 × 106 rakku suspensiooniliinidele (üksikasjad on esitatud partii CoA-s).
Ülevaade AC16 rakkudest
| Kirjeldus | AC16 rakuliin, mis on saadud SV40-transformeeritud inimese ventrikulaarsetest rakkudest, näitab kardiomüotsüütidele iseloomulikke omadusi, sealhulgas transkriptsioonifaktorite nagu GATA4, MYCD, NFATc4 ja kontraktiilsete valkude nagu alfa- ja beetamüosiini raske ahelaga ekspressiooni. AC16 rakud ekspresseerivad ka lõheühenduste valke connexin-43 ja connexin-40, mille funktsionaalsed lõheühendused on kinnitatud värvainete sidumise uuringutega, mis rõhutab nende kasulikkust kardiomüotsüütide uurimisel. SV40 onkogeeni vaigistamisel muutub AC16 diferentseeritumaks, mida iseloomustab BMP2 ekspressioon, mis viitab südame diferentseerumisele ja arengu regulatsioonile. Üldiselt kasutavad teadlased erinevaid meetodeid, sealhulgas tüvirakkude diferentseerimist, loomamudeleid, molekulaaranalüüsi ja biomarkerite avastamist, et edendada teadmisi ja võimalikke ravimeetodeid südamega seotud haiguste puhul. Mitogeenide ja vananemisradade kaasamine koos tümidiinkinaasi indutseerimisega selgitab veelgi inimese kardiomüotsüütide keerulist olemust ja nende reaktsiooni patoloogilistele tingimustele. Inimese kardiomüotsüütide rakuliini AC16 võime jäljendada küpsete kardiomüotsüütide käitumist muudab selle väärtuslikuks mudeliks südameuuringute jaoks. See sarnaneb lähedalt primaarsete kardiomüotsüütide geneetilisele koostisele, mis võimaldab uurida südame arengut, patoloogiat ja histoonide kadumise mõju in vitro, kuid kardiomüotsüütide käitumine ja geneetiline keerukus ei pruugi täielikult vastata primaarsete või tüvirakkudest saadud kardiomüotsüütide käitumisele. Toksikoloogia ja kardiovaskulaarsete haiguste uurimise kontekstis on AC16 rakud oluline vahend kardiomüotsüütide arengu, põletiku, vigastuse, regenereerimise ja toksikoloogiliste mõjude mõistmiseks. Inimese kardiomüotsüütide AC16 rakuliini ainulaadsed omadused, sealhulgas selle reaktsioon arengusituatsioonidele ja võime simuleerida inimese kardiomüotsüütide füsioloogilisi tingimusi, muudavad selle asendamatuks abivahendiks südamehaiguste mõistatuste lahendamisel ja uudsete terapeutiliste sekkumiste väljatöötamisel. |
|---|---|
| Organism | Inimene |
| Kude | Süda, vatsakeste |
| Rakendused | Toksikoloogia ja kardiovaskulaarsete haiguste alased teadusuuringud keskenduvad kardiomüotsüütide arengu, põletiku, vigastuse, regeneratsiooni ja toksikoloogiliste mõjude mõistmisele. Teadlased kasutavad erinevaid meetodeid, sealhulgas tüvirakkude diferentseerimist, loomamudeleid, molekulaaranalüüsi ja biomarkerite avastamist, et edendada teadmisi ja võimalikke ravimeetodeid südamega seotud haiguste puhul. |
| Sünonüümid | Inimese hübriidkardiomüotsüüt |
Üksikasjad
| Etniline kuuluvus | Kaukaasia |
|---|---|
| Morfoloogia | Epiteel |
| Raku tüüp | Kardiomüotsüüdid |
| Kasvuomadused | Kinnipeetav |
Dokumentatsioon
| Tsitaat | AC16 kardiomüotsüütide rakuliin (Cytioni katalooginumber 305215) |
|---|---|
| Bioturvalisuse tase | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4U18 |
| GMOde staatus | GMO-S1: See AC16-st saadud inimese kardiomüotsüütide rakuliin sisaldab transfektsiooni teel sissetoodud SV40 T-antigeeni konstruktsiooni, mis toetab tingimuslikku immortaliseerimist. Konstruktsioon on stabiilselt integreeritud uridiin-auxotroofsetesse fibroblastidest saadud rakkudesse. See klassifikatsioon kehtib ainult Saksamaal ja võib mujal erineda. |
Genoomika
| Viruses | SV40 suure T-antigeeni poolt transformeeritud |
|---|
Kultiveerimise suunised
| Kultuurikeskkond | Kultuurikeskkond:DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a). Täiendage kasvukeskkonda 12,5% FBSiga ja lisage 0,9 mM L-Glutamiini, et saavutada lõppkontsentratsioon 2,5 mM L-Glutamiini |
|---|---|
| Dissotsiatsioonireaktiiv | Accutase |
| Subkultuuride kasvatamine | Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda. |
| Külmutage keskkond | Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi. |
| Rakkude sulatamine ja kultiveerimine |
|
| Inkubatsiooni atmosfäär | 37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär. |
| Kolvi katmine | Optimaalse kinnitumise ja elujõulisuse tagamiseks pärast sulatamist soovitame kasutada kollageeniga kaetud koldeid või plaate. |
| Külmutamise protseduur | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Veotingimused | Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi. |
| Ladustamistingimused | Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist. |
Inimese kardiomüotsüütide rakuliini AC16 kvaliteedikontroll
| Steriilsus | Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil. Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt. |
|---|
Analüüsisertifikaat (CoA)
| Partii number | Sertifikaadi tüüp | Kuupäev | Kataloogi number |
|---|---|---|---|
| 305215-180424 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 305215 |
| 305215-280725 | Analüüsitunnistus | 22. Oct. 2025 | 305215 |
| 305215-060224 | Analüüsitunnistus | 23. May. 2025 | 305215 |
Materjali üleandmise leping
Kui kavatsete Cytioni rakuliine kasutada ainult ühe uurimisasutuse sisemisteks uuringuteks, täitke ja allkirjastage meie materjalide üleandmise leping (MTA) ning saatke see koos tellimusega.
Kõigi kommertsrakenduste puhul – sealhulgas, kuid mitte ainult tasuliste teenuste osutamine, kvaliteedikontrolli testid, toote turuleviimine, diagnostiline kasutamine või regulatiivsed uuringud – täitke palun kavandatud kasutusvorm, et saaksime koostada teie projektile sobiva lepingu.
Pange tähele: MTA kehtib ainult teatud rakuliinide puhul. Kui see teade ja MTA dokument on toote lehel, kehtib leping. Rakuliinide puhul, mis ei ole MTAga hõlmatud, ei näidata viidet lepingule. MTA ei kehti Ameerika, Hiina ega Taiwani klientide puhul. Palun võtke ühendust meie Ameerika Ühendriikide üksusega, et saada sobiv leping.