Células UM-UC-3
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular UM-UC-3 procede de un carcinoma de vejiga humano, concretamente un carcinoma de células transicionales (CCT) de alto grado, establecido a partir de un paciente varón. Se ha utilizado ampliamente en la investigación del cáncer debido a sus sólidas características de crecimiento, tanto in vitro como in vivo. Las células UM-UC-3 presentan una morfología epitelial y son aneuploides, con un número cromosómico modal que oscila entre 59 y 95. Estas células son capaces de formar tumores. Estas células son capaces de formar tumores en ratones inmunodeprimidos, con características histológicas similares a las del tumor primario, lo que pone de relieve su utilidad como modelo preclínico del cáncer de vejiga. Los estudios genéticos y moleculares han revelado alteraciones significativas en las células UM-UC-3, incluidas frecuentes deleciones y mutaciones en genes supresores tumorales clave como CDKN2A y CDKN2B. Estos genes están localizados en la región 9p21, que suele suprimirse en el cáncer de vejiga, lo que contribuye a la desregulación del ciclo celular. Además, UM-UC-3 presenta cambios en la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), un impulsor crítico de la tumorigénesis en el carcinoma urotelial. Estas características la convierten en un modelo valioso para el estudio de las vías de señalización oncogénica y el ensayo de terapias dirigidas. Las células UM-UC-3 se han empleado ampliamente en la investigación terapéutica, en particular para explorar los efectos de inhibidores dirigidos a las vías de señalización PI3K/AKT y MAPK. También se utilizan en programas de cribado de fármacos para identificar compuestos eficaces contra el cáncer de vejiga. La estabilidad genética y fenotípica de la línea celular a lo largo de múltiples pases refuerza aún más su papel como herramienta fiable de investigación en biología del cáncer y desarrollo terapéutico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Vejiga urinaria |
| Enfermedad | Carcinoma de vejiga |
| Sinónimos | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3 |
Características
| Edad | Edad no especificada |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Europea |
| Morfología | Epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | UM-UC-3 (número de catálogo de Cytion 305074) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_1783 |
Datos biomoleculares
| Tumorígeno | Sí |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | 1:2 a 1:4 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 10,12
D5S818: 11
D7S820: 11,11.3
TH01: 9
TPOX: 9
vWA: 16,18,19
D3S1358: 15,16
D21S11: 28
D18S51: 14
Penta E: 13
Penta D: 12
D8S1179: 12,15
FGA: 24
D6S1043: 11,20
D2S1338: 23
D12S391: 17,19
D19S433: 14.2,15.2
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305074-170125 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-130123 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305074 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.