Células SK-MEL-1

550,00 €*

Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 ⁶ células para líneas adherentes o 5 × 10⁶ células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Precios sin impuestos más gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300424

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material

Descripción	Esta línea celular fue establecida en 1966 por F. Oettgen y asociados utilizando células del conducto torácico de un paciente. Presenta gránulos pigmentarios relacionados tanto con la síntesis como con la fagocitosis. Según nuestros resultados de secuenciación, WB y PCR, esta línea celular es portadora de una mutación BRAF V600E. Las células son N-Ras de tipo salvaje.
Organismo	Humano
Tejido	Piel
Enfermedad	Melanoma
Sitio metastásico	Conducto linfático torácico
Sinónimos	SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1

Edad	29 años
Género	Hombre
Etnia	Caucásico
Morfología	Esférica
Propiedades de crecimiento	Suspensión

Cita	SK-MEL-1 (número de catálogo 300424 de Cytion)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccesión	CVCL_0068

Expresión de antígenos	Grupo sanguíneo A, Rh+. Se detectaron anticuerpos contra esta línea en el 63% de los pacientes con melanoma maligno y en el 10% de los pacientes con otras enfermedades.
Isoenzimas	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Tumorígeno	Sí, en ratones desnudos. Forma melanomas malignos pigmentados. También forma tumores en la bolsa de la mejilla de hámsters tratados con cortisona
Productos	Melanina
Perfil mutacional	La mutación BRAF de tipo V600E se determinó mediante métodos basados en el ADN (secuenciación, RT-PCR) y métodos basados en proteínas (Western Blot)

Medio de cultivo	RPMI 1640, w: 2,1 mM Glutamina estable, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion número de artículo 820700a)
Suplementos	Complementar el medio con un 15% de FBS inactivado por calor
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Mantenga los cultivos añadiendo o sustituyendo periódicamente el medio. Inicie los cultivos con una densidad de 5 x 10⁵ células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 3 x 10⁵ a 1 x 10⁶ células/ml para un crecimiento óptimo.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:4
Densidad de siembra	1 a 2 x 10⁵ células/ml
Renovación de fluidos	de 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno.
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	Amelogenina: x,y CSF1PO: 12,13 D13S317: 11 D16S539: 11,12 D5S818: 12,13 D7S820: 12 TH01: 6 TPOX: 11 vWA: 16,17 D3S1358: 14,16 D21S11: 29,32.2 D18S51: 13,16 Penta E: 7,21 Penta D: 11,13 D8S1179: 13,16 FGA: 18,20
Alelos HLA	A: '26:01:01 B: '35:01:01, '38:01:01 C: '04:01:01, '12:03:01 DRB1: '04:02:01 DQA1: '03:01:01 DQB1: '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01:01, '01:03:01

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300424-271025	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	300424
300424-812	Certificado de análisis	23. May. 2025	300424

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células SK-MEL-1

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material