Células Neuro-2a
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Línea celular Neuro-2a: Una piedra angular en los estudios de diferenciación neuronal
| Descripción | La línea celular Neuro-2a, a menudo abreviada como células N2A, es una línea celular de neuroblastoma de ratón derivada de la cresta neural. Estas células son conocidas por su rápida proliferación y su capacidad para diferenciarse en células similares a las neuronas en determinadas condiciones, lo que las convierte en un modelo valioso para estudiar la neurogénesis y la diferenciación neuronal. Las células Neuro-2a presentan características típicas de las células nerviosas o neuroblastos, que son precursoras de las células neuronales plenamente diferenciadas. Una de las características clave de las células Neuro 2a de ratón es su utilidad para explorar los mecanismos de diferenciación, especialmente en el contexto de las neuronas dopaminérgicas. Estas células pueden inducirse para que expresen marcadores característicos de las neuronas dopaminérgicas, incluido el transportador de dopamina y proteínas implicadas en la localización de receptores dopaminérgicos. Esto convierte a la línea celular N2A en una herramienta esencial para los estudios relacionados con el sistema neuroendocrino normal y los trastornos asociados a la señalización dopaminérgica. La línea celular N2A también proporciona información sobre el papel de varios genes y proteínas en la función y el desarrollo neuronales. Por ejemplo, el gen DNMT3A, conocido por su implicación en los procesos de metilación del ADN, se ha estudiado en células Neuro-2a para comprender su impacto en las células neuronales y los procesos de neurodesarrollo. La expresión del receptor humano de la hormona tiroidea en estas células permite a los investigadores estudiar la respuesta de la hormona tiroidea y su influencia en el neurodesarrollo y la diferenciación de las células de neuroblastoma hacia fenotipos neuronales más maduros. Las vías de señalización de la proteína cinasa son otra área de intenso estudio en las células N2A, dado su papel crítico en la mediación de diversos procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta a señales extracelulares. En resumen, la línea celular Neuro-2a (N2A), derivada del neuroblastoma de ratón, constituye un modelo versátil para el estudio de la neurogénesis, la diferenciación neuronal y la señalización dopaminérgica, y proporciona valiosos conocimientos sobre los fundamentos moleculares de los procesos de neurodesarrollo y los trastornos neuroendocrinos. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Enfermedad | Neuroblastoma |
| Sinónimos | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Propiedades de la línea celular de ratón
| Raza/Subespecie | A/J |
|---|---|
| Tipo de célula | Células madre neuronales y ameboides |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Identificadores / Bioseguridad / Citación
| Cita | Neuro-2a (número de catálogo de Cytion 400394) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0470 |
| Depositante | Olmsted |
Características genéticas
| Expresión de antígenos | H-2a |
|---|---|
| Virus | Virus de la ectromelia (viruela del ratón): negativo |
| Resistencia al virus | Poliovirus 1 |
| Transcriptasa inversa | Negativo |
| Productos | Tubulina, acetilcolinesterasa |
Directrices de cultivo
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | 1 ó 2 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Verificación de la calidad de las células N2a
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
M_18-3: 22
M_4-2: 21.3,22.3
M_6-7: 12
M_3-2: 13,14
M_19-2: 12
M_7-1: 25.2
M_1-1: 11
M_8-1: 16,17
M_2-1: 16
M_15-3: 21.3,22.3,23.3
M_6-4: 18,20
M_11-2: 15,16
M_1-2: 17,18
M_17-2: 16
M_12-1: 16
M_5-5: 15,17
M_X-1: 26,27
M_13-1: 16.2,17.2
Humano D4/D8: -
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400394 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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