Células MDA-MB-231
Información general
| Descripción | La línea celular MDA-MB-231 es un modelo ampliamente utilizado en la investigación del cáncer de mama. Derivadas de un adenocarcinoma de mama humano, estas células se caracterizan por su naturaleza agresiva e invasiva, lo que las convierte en un modelo ideal para estudiar el cáncer de mama triple negativo (TNBC). Las células MDA-MB-231 carecen de receptores de estrógeno (RE), receptores de progesterona (RP) y amplificación HER2, que son marcadores típicos utilizados para clasificar y tratar los cánceres de mama. En consecuencia, estas células son resistentes a las terapias hormonales, lo que refleja los retos clínicos a los que se enfrenta el tratamiento del TNBC. Su fenotipo de tipo mesenquimal y su capacidad para formar tumores en ratones inmunodeprimidos contribuyen aún más a su utilidad en la investigación del cáncer. Genéticamente, las células MDA-MB-231 albergan mutaciones en oncogenes clave y genes supresores de tumores como TP53, KRAS y BRAF. Estas alteraciones genéticas desempeñan un papel crucial en su malignidad y potencial metastásico. Los investigadores utilizan esta línea celular para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del cáncer, la metástasis y la resistencia a los fármacos. Las células MDA-MB-231 también se emplean en el cribado de alto rendimiento de posibles agentes terapéuticos, ya que su comportamiento agresivo proporciona una prueba rigurosa para nuevos fármacos contra el cáncer. La sólida respuesta de esta línea celular a diversos estímulos la convierte en una herramienta inestimable para descifrar la compleja biología del cáncer de mama triple negativo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pecho |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sitio metastásico | Derrame pleural |
| Sinónimos | MDA_MB_231, MDA-MB 231, MDA.MB.231, MDA MB 231, MDA MB231, MDA Mb231, MDA-MB231, MDAMB-231, MDAMB231, MDA-231, MDA-231P, MDA231, MDA231-BRE, MB231, MD Anderson-Metastatic Breast-231 |
Características
| Edad | 51 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Europea |
| Morfología | Epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | MDA-MB-231 (número de catálogo 300275 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0062 |
Datos biomoleculares
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 5% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | 1:2 a 1:4 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
PEZ6: LS174T
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300275-310524 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300275 |
| 300275-190824 | Certificado de análisis | 21. Jul. 2025 | 300275 |
Acuerdo de transferencia de material
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