Células Caco-2
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Introducción a las células Caco-2
| Descripción | Las células Caco-2 constituyen un modelo in vitro avanzado de la barrera intestinal humana, debido principalmente a su diferenciación en una monocapa celular que se asemeja mucho a los enterocitos que recubren el intestino delgado. Al cultivar la línea celular Caco2 en insertos de cultivo tisular con filtros de policarbonato, las células Caco-2 experimentan una diferenciación espontánea. La diferenciación de las células Caco2 da lugar a la expresión de tipos celulares especializados, con microvellosidades, enzimas y transportadores, en paralelo a las complejas características y mecanismos que se encuentran en una situación in vivo. En el contexto de los modelos de estudios de absorción intestinal, las células Caco-2, derivadas de un paciente con adenocarcinoma colorrectal humano, son fundamentales por su capacidad para desarrollar valores TEER elevados, lo que significa que las uniones estrechas y la función de barrera epitelial están intactas. Estas propiedades son cruciales para ensayos como el de eflujo de colesterol y las investigaciones sobre transporte celular, incluido el movimiento de nanopartículas lipídicas y la detección de interacciones proteicas. Las células Caco-2 son fundamentales para los estudios de absorción intestinal, ya que proporcionan una aproximación in vitro fiable del epitelio intestinal. Estas células, que imitan a los enterocitos intestinales, facilitan el análisis de la absorción oral de fármacos al simular la barrera intestinal. Los investigadores utilizan las células Caco-2 para predecir cómo las sustancias atraviesan la mucosa intestinal, lo que resulta esencial para el perfil farmacocinético de los medicamentos orales. Además, son una herramienta clave para investigar la captación, la homeostasis y el transporte del colesterol intestinal, procesos vitales para comprender el metabolismo de los lípidos y las enfermedades asociadas. Las células Caco-2 siguen siendo una piedra angular en la investigación del carcinoma de colon y la toxicología, no sólo por su relevancia para los estudios gastrointestinales humanos, sino también por su papel a la hora de proporcionar una visión detallada de la vía biliar, el metabolismo de los xenobióticos en el colon, el cáncer y la investigación toxicológica. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Colon |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Aplicaciones | Modelo del tracto gastrointestinal, medición de la resistencia eléctrica transepitelial/endotelial (TEER). Las células Caco-2 desarrollan altos valores de TEER de hasta 2000 cm2 (medidos por CLS utilizando el CellZscope, nanoAnalytics, Münster, Alemania). |
| Sinónimos | CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II |
Detalles
| Edad | 72 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Documentación
| Cita | CaCo-2 (número de catálogo 300137 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_0025 |
Composición genética de la línea celular Caco-2
| Receptores expresados | Enterotoxina estable al calor (Sta, E. coli), factor de crecimiento epidérmico (EGF), proteína de unión al ácido retinoico I y proteína de unión al retinol II, queratina positiva. |
|---|---|
| Expresión de antígenos | Grupo sanguíneo O, Rh+, HLA clase II negativo |
| Isoenzimas | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B. |
| Tumorígeno | Sí, en ratones desnudos. Forman adenocarcinomas moderadamente bien diferenciados compatibles con primarios colónicos (grado II) |
| Resistencia al virus | Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, LAV) |
| Estado de ploidía | (P14), hipertetraploide |
| Estado MSI | Estable (MSS) |
Manejo de
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | de 60 a 70 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:3 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 dará como resultado una monocapa confluente al 90 % en aproximadamente 4 días. |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11
D13S317: 11, 13, 14
D16S539: 12, 13
D5S818: 12, 13
D7S820: 11, 12
TH01: 6
TPOX: 9, 11
vWA: 16, 18
D3S1358: 14, 17
D21S11: 30, 32
D18S51: 12
D8S1179: 12, 14
FGA: 19
D1S1656: 15, 16
D2S1338: 17, 25
D12S391: 17, 23
D19S433: 15
|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01
B*: '15:01:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:04:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:03:02
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300137-170625 | Certificado de análisis | 18. Aug. 2025 | 300137 |
| 300137-220424 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300137 |
Acuerdo de transferencia de material
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