A498 Células
430,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células A498 son una línea celular humana de carcinoma de células renales derivada del tejido renal de un varón caucásico de 58 años. Estas células se utilizan ampliamente en la investigación relacionada con el cáncer de riñón, en particular para estudiar el carcinoma de células renales de células claras, que es el tipo más común de cáncer de riñón en adultos. La línea celular A498 se caracteriza por su morfología de tipo epitelial y ha sido un modelo valioso para investigar los mecanismos moleculares y celulares de la carcinogénesis renal. Estas células presentan varias características típicas del cáncer de riñón, como alteraciones en la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la angiogénesis. Las células A498 son especialmente útiles para examinar las vías metabólicas alteradas en el cáncer de riñón, ya que muestran un perfil metabólico distinto que incluye cambios en el metabolismo de los lípidos y la glucosa. Este aspecto las hace adecuadas para estudios de orientación metabólica, que exploran cómo la alteración de las vías metabólicas puede inhibir el crecimiento tumoral. Además, las células A498 se emplean en estudios de descubrimiento de fármacos y toxicología para comprobar la eficacia de nuevos agentes quimioterapéuticos y terapias dirigidas. También se utilizan para estudiar la respuesta de las células de cáncer renal a condiciones de hipoxia, una característica común de los tumores sólidos que influye significativamente en el comportamiento del tumor y la respuesta al tratamiento. En general, la línea celular A498 es una herramienta esencial en la investigación del cáncer renal, que facilita el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces y mejora nuestra comprensión de la biología del cáncer de riñón. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Carcinoma de células renales |
| Sinónimos | A-498 |
Características
| Edad | 52 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | A498 (número de catálogo 300113 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_1056 |
Datos biomoleculares
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorígeno | Sí, en ratones desnudos. Forma carcinoma indiferenciado, también forma tumores en ratones recién nacidos tratados con suero antitimocítico |
| Estado de ploidía | Bimodal, tetraploide |
| Estado MSI | Estable (MSS) |
Manejo de
| Medio de cultivo | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 62 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:4 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 dará lugar a una monocapa confluente en 4 días. |
| Renovación de fluidos | Cada 3 días |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelar, siembre las células a una densidad de 2 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 a 48 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 11,12
TH01: 6,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 18
D3S1358: 15
D21S11: 28,32
D18S51: 17
Penta E: 10,14
Penta D: 9,14
D8S1179: 13,15
FGA: 18,2
|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01
B*: '08:01:01
C*: '07:01:01
DRB1*: '03:01:01
DQA1*: '05:01:01
DQB1*: '02:01:01
DPB1*: '01:01:01
E: '01:03:02
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300113-231123 | Certificado de análisis | 15. Apr. 2025 | 300113 |
| 300113-220425 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300113 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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