MH7A-Zellen

800,00 €*

Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 ⁶ Zellen für adhärente Linien oder 5 × 10⁶ Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).

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cryovial

Produktnummer: 305036

Sicherheitsdatenblatt

Produktblatt

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag

Beschreibung	MH7A ist eine menschliche Synovialfibroblasten-Zelllinie, die durch stabile Expression des großen SV40-T-Antigens immortalisiert wurde und aus dem Synovialgewebe einer japanischen Patientin gewonnen wurde. MH7A ist in Cellosaurus unter der Bezeichnung CVCL_0427 registriert und wächst als adhärente Kultur mit fibroblastenähnlicher Morphologie. Die Zelle behält wichtige funktionelle Eigenschaften von Synovialfibroblasten bei rheumatoider Arthritis (RASFs) bei, darunter die Reaktionsfähigkeit auf proinflammatorische Zytokine (IL-1β, TNF-α), die Expression von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sowie die Fähigkeit, in die Knorpelmatrix einzudringen. Sie ist eines der am häufigsten verwendeten In-vitro-Modelle zur Untersuchung der Synoviozytenbiologie und der RA-Pathogenese. MH7A eignet sich für die Forschung zur rheumatoiden Arthritis, zur Aktivierung von Synoviozyten, zur Regulation von MMPs und TIMPs, zur Zytokin-Signalübertragung (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), zur Bewertung von Antirheumatika (DMARDs, Biologika, JAK-Inhibitoren) sowie für Kokulturmodelle der Gelenkzerstörung. Die Zelllinie bietet ein konsistentes, reproduzierbares RA-Synoviozytenmodell, das die Variabilität und die begrenzte Verfügbarkeit von primären, aus Patienten gewonnenen RASFs umgeht.
Organismus	Menschen
Gewebe	Gelenkinnenhaut
Krankheit	Synovialfibroblast (SV40-immortalisiert; Modell für Synoviozyten bei rheumatoider Arthritis)
Metastasierender Ort	Nicht zutreffend (nicht-tumorogenes Synovialfibroblastenmodell)
Anwendungen	Forschung zur rheumatoiden Arthritis; Aktivierung von Synoviozyten; MMP/TIMP-Regulierung; NF-κB/JAK-STAT/MAPK-Signalweg; Bewertung von Antirheumatika; Kokulturmodelle zur Gelenkzerstörung; Zytokin-Signalweg

Alter	Alter nicht spezifiziert
Geschlecht	Weiblich
Ethnizität	Japanisch
Morphologie	fibroblastenähnlich
Zelltyp	Fibroblast-ähnliche Synoviozyten
Wachstumseigenschaften	Adhärent

Zitat	MH7A (Cytion-Katalognummer 305036)
Biosicherheitsstufe	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0427
GVO-Status	GMO-S1: MH7A wurde durch stabile Integration des großen T-Antigens von SV40 immortalisiert. Diese Einstufung gilt nur innerhalb Deutschlands und kann in anderen Ländern abweichen.

Nährboden	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Supplemente	Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz	Accutase, 5 Min., 37 °C
Verdopplungszeit	ca. 24 bis 36 Stunden
Subkultivierung	Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit 0,25 % Trypsin bedecken, 3–5 Minuten bei 37 °C inkubieren, in Medium resuspendieren, 300 × g für 3 Minuten zentrifugieren, Überstand verwerfen, erneut aussäen.
Splitverhältnis	1 : 8-Aufteilung
Aussaatdichte	1 bis 3 × 10^⁴ Zellen/cm^²
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Tauwetter	Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 2 bis 5 x 10⁴ Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen lassen und anhaften lassen.
Einfriermedium	Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Auftauen und Kultivierung von Zellen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.
Inkubationsatmosphäre	37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.
Versandbedingungen	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Lagerungsbedingungen	Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Losnummer	Zertifikat Typ	Date	Katalognummer
305036-120526	Analysezertifikat	13. Jul. 2026	305036

Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.

Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.

Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.

MH7A-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Regulatorische Daten

Biomolekulare Daten

Handhabung

Qualitätskontrolle und molekulare Analyse

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag