HT55-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | HT55 ist eine menschliche Rektumadenokarzinom-Zelllinie, die aus dem primären Rektumtumor einer 54-jährigen kaukasischen Frau gewonnen wurde. Die Zelllinie wächst als adhärente Monoschicht mit epithelähnlicher Morphologie und ist in Cellosaurus unter der Bezeichnung CVCL_1294 registriert. HT55 trägt mehrere heterozygote und homozygote Funktionsverlustmutationen im Tumorsuppressorgen APC (adenomatöse Polyposis coli), darunter p.Gln1131Ter, p.Gln1303Ter, p.Arg1463Ser, p.Asn581Tyr und p.Lys241Ter (alle heterozygot) sowie eine homozygote p.Arg213Leu-Substitution. Dieses Mutationsprofil macht HT55 zu einem biologisch relevanten Modell der APC-gesteuerten kolorektalen Karzinogenese, das die Dysregulation des kanonischen WNT-Signalwegs widerspiegelt, die für die Mehrheit der kolorektalen Karzinome beim Menschen verantwortlich ist. HT55 wird in der Kolorektalkrebsforschung häufig für Untersuchungen der WNT/β-Catenin-Signalübertragung, der APC-Tumorsuppressorfunktion, der Arzneimittelsensitivität und -resistenz sowie für die präklinische Bewertung zielgerichteter Wirkstoffe gegen Komponenten des WNT-Signalwegs eingesetzt. Die Zelllinie eignet sich für in-vitro-pharmakologische Assays und Xenotransplantat-Studien in immungeschwächten Mausmodellen und bietet eine adhärente, gut handhabbare in-vitro-Plattform für die mechanistische und translationale Kolorektalkrebsforschung. Das Vorhandensein mehrerer APC-Trunkationsmutationen macht HT55 repräsentativ für den mikrosatellitenstabilen, chromosomal instabilen Subtyp des kolorektalen Karzinoms, der häufig durch einen Funktionsverlust von APC bedingt ist. HT55 wird in EMEM (MEM Eagle, w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO₃, w: EBSS; Cytion-Artikelnummer 820100a), ergänzt mit 10 % FBS, bei 37 °C in einer befeuchteten Atmosphäre mit 5 % CO₂ kultiviert. Die Zellen werden bei einer Konfluenz von ca. 80–90 % unter Verwendung von Accutase subkultiviert, wobei ein empfohlenes Teilungsverhältnis von 1:3 bis 1:5 und eine Aussaatdichte von 1–3 × 10⁴ Zellen/cm² gilt. Das Medium wird alle 2–3 Tage erneuert. Die Verdopplungszeit beträgt ca. 28 Stunden. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Rektum |
| Krankheit | Adenokarzinom |
| Anwendungen | Forschung zu Darmkrebs; Untersuchungen zum WNT/APC-Signalweg; Tests zur Arzneimittelsensitivität und -resistenz; präklinische Onkologie; Xenotransplantatmodelle; Bewertung gezielter Therapien |
| Synonyme | HT55 |
Merkmale
| Alter | 54 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Zelltyp | Epithelzellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | HT55 (Cytion-Katalognummer 305018) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1294 |
Biomolekulare Daten
| Mutationsprofil | Mutation: p.Gln1131Ter, heterozygot; Mutation: p.Gln1303Ter, heterozygot; Mutation: p.Arg1463Ser, heterozygot; Mutation: p.Asn581Tyr, heterozygot; Mutation: p.Lys241Ter, heterozygot; Mutation: p.Arg213Leu, homozygot |
|---|
Handhabung
| Nährboden | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 28 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den anhaftenden Zellen und waschen Sie diese mit PBS ohne Kalzium und Magnesium. Verwenden Sie für T25-Flaschen 3–5 ml PBS und für T75-Flaschen 5–10 ml. Bedecken Sie die Zellen anschließend vollständig mit Accutase; verwenden Sie dabei 1–2 ml für T25-Flaschen und 2,5 ml für T75-Flaschen. Lassen Sie die Zellen 8–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie wieder in Suspension zu bringen, und zentrifugieren Sie sie anschließend 3 Minuten lang bei 300×g. Verwerfen Sie den Überstand, resuspendieren Sie die Zellen in frischem Medium und übertragen Sie sie in neue Flaschen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | 1 bis 5 |
| Aussaatdichte | 1 bis 3 x 104 Zellen/cm² |
| Medienwechsel | Alle 2 bis 3 Tage |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle und molekulare Analyse
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.