CHO-BCMA-Zellen
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €. CHO-BCMA ist eine stabile rekombinante Zelllinie aus dem Eierstock des chinesischen Hamsters (CHO), die so entwickelt wurde, dass sie das humane B-Zell-Reifungsantigen (BCMA; TNFRSF17/CD269) in voller Länge exprimiert. Die Zelllinie wurde mithilfe eines ortsspezifischen Landing-Pad-Rekombinationssystems erzeugt, das eine reproduzierbare genomische Integration und eine stabile Expression des Zielgens ermöglicht. BCMA ist ein Transmembranrezeptor, der vorwiegend auf reifen B-Zellen und Plasmazellen exprimiert wird, wo er durch Interaktion mit den Liganden BAFF und APRIL das Überleben und die Proliferation der Zellen reguliert. Der Rezeptor spielt eine wichtige Rolle beim Multiplen Myelom und anderen B-Zell-Malignomen, wodurch sich CHO-BCMA-Zellen für das Screening therapeutischer Antikörper, die Entwicklung von CAR-T-Zellen und bispezifischen T-Zell-Engagern, Rezeptorbindungsstudien sowie die Entwicklung von durchflusszytometrischen Assays eignen. |
|---|---|
| Organismus | Chinesischer Hamster |
| Gewebe | Eierstock |
| Krankheit | Ovarialzellen des chinesischen Hamsters, nicht-neoplastisch; gentechnisch verändert zur Expression von BCMA (CD269/TNFRSF17) auf der Zelloberfläche |
| Anwendungen | Antikörper-Screening; Entwicklung einer BCMA-gerichteten Therapie; Validierung von CAR-T-Zellen; Forschung zum multiplen Myelom; Durchflusszytometrie |
Merkmale
| Morphologie | Epithelähnlich |
|---|---|
| Zelltyp | Epithelzellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent/Suspension |
Regulatorische Daten
| Zitat | CHO-BCMA (Cytion-Katalognummer 305972) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V3 |
| GVO-Status | GMO-S1: Diese CHO-Zelllinie enthält eine BCMA-Expressionskassette, die Analysen der Rezeptorfunktion ermöglicht. Diese Einstufung gilt nur in Deutschland und kann in anderen Ländern abweichen. |
Biomolekulare Daten
| Exprimierte Rezeptoren | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Handhabung
| Nährboden | Für adhärente Kulturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a) Für Suspensionskulturen: CHO-Wachstumsmedium A (von InSCREENeX; InSCREENeX-Katalognummer INS-ME-1039) |
|---|---|
| Supplemente | Für adhärente Kulturen: Ergänzen Sie das Medium mit 5% FBS. Geneticin (G418-Sulfat) hinzufügen, um eine Endkonzentration von 0,5 mg/ml zu erreichen. |
| Dissoziationsreagenz | Für adhärente Kulturen: Trypsin-EDTA |
| Verdopplungszeit | ca. 14–16 Stunden |
| Subkultivierung | Für die routinemäßige adhärente Zellkultur: Saugen Sie das alte Kulturmedium von den adhärenten Zellen ab und waschen Sie sie mit PBS, um das restliche Medium zu entfernen. Nach dem Absaugen des PBS die entsprechende Menge Trypsin/EDTA-Lösung je nach Größe des Kulturgefäßes zugeben (z. B. 1 ml für einen T25-Kolben, 3 ml für einen T75-Kolben) und bei Raumtemperatur oder 37 °C 5-10 Minuten lang inkubieren, oder bis sich die Zellen ablösen. Überwachen Sie die Ablösung unter dem Mikroskop und klopfen Sie bei Bedarf vorsichtig auf das Gefäß, um die Zellen freizusetzen. Sobald sich die Zellen abgelöst haben, fügen Sie vollständiges Medium hinzu, um das Trypsin/EDTA zu inaktivieren, resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig und transferieren Sie einen aliquoten Teil der Zellsuspension in ein neues Kulturgefäß mit frischem Medium. Stellen Sie das Gefäß in einen auf 37°C und 5%CO2 eingestellten Inkubator und wechseln Sie das Medium alle 2-3 Tage. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:5 bis 1:10 |
| Aussaatdichte | 2 bis 4 × 10⁵ Zellen/ml |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
Qualitätskontrolle und molekulare Analyse
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.